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Two bentonites from Paraíba (Northeastern Brazil) were impregnated with heteropoly phosphomolybdic H3PMo12O40 (HPMo). The materials produced were characterized by various techniques such as N2 adsorption-desorption (specific surface area, SSA), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), Thermogravimetric analysis (TGA/DTG), Scanning Electron Microscopy (SEM) equipped with Dispersive Energy X-ray spectroscopy (EDS), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), acid-base titration analysis. The catalytic activity of these materials was tested in the esterification of a waste from palm oil deodorization and the main results obtained (about 93.3% of conversion) indicated that these materials have potential to act as heterogeneous solid acid catalysts. The prepared materials exhibited satisfactory catalytic performance even after a very simple recycling process in three reuse cycles, without significant loss of their activities.

Zeólita A e hidroxisodalita foram sintetizadas a partir de um rejeito industrial do processo de beneficiamento de caulim para papel, de indústrias da região amazônica. Esse rejeito é composto essencialmente por caulinita e possui razão SiO2/Al2O3 igual à requerida para esses dois tipos de zeólitas. Dessa maneira, o processo de síntese passou por duas etapas: primeiramente o caulim foi submetido ao tratamento térmico, através de calcinação a 700 °C por 2 h, para transformação de caulinita em metacaulinita. A metacaulinita obtida reagiu com NaOH em solução, em condições hidrotermais, através de autoclavagem estática, nas temperaturas de 80, 110 e 150 °C por 24 h. Os materiais de partida foram identificados e caracterizados por difração de raios X (DRX) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) e os produtos sintetizados, por meio de DRX, MEV, análises térmica diferencial e termogravimétrica, e espectroscopia de infravermelho. No processo realizado a 150 ºC foi obtida uma mistura de zeólita A e hidroxisodalita. A 110 ºC houve a formação de zeólita A. Contudo, na menor temperatura de síntese (80 °C) não houve formação de material cristalino para as condições do processo estabelecidas.