Latent tuberculosis infection (LTBI) is characterised by the presence of immune responses to previously acquired Mycobacterium tuberculosis infection without clinical evidence of active tuberculosis (TB). Here we report evidence based guidelines from the World Health Organization for a public health approach to the management of LTBI in high risk individuals in countries with high or middle upper income and TB incidence of <100 per 100 000 per year. The guidelines strongly recommend systematic testing and treatment of LTBI in people living with HIV, adult and child contacts of pulmonary TB cases, patients initiating anti-tumour necrosis factor treatment, patients receiving dialysis, patients preparing for organ or haematological transplantation, and patients with silicosis. In prisoners, healthcare workers, immigrants from high TB burden countries, homeless persons and illicit drug users, systematic testing and treatment of LTBI is conditionally recommended, according to TB epidemiology and resource availability. Either commercial interferon gamma release assays or Mantoux tuberculin skin testing could be used to test for LTBI. Chest radiography should be performed before LTBI treatment to rule out active TB disease. Recommended treatment regimens for LTBI include: 6 or 9 month isoniazid; 12 week rifapentine plus isoniazid; 3–4 month isoniazid plus rifampicin; or 3–4 month rifampicin alone.

RESUMENSe ha purificado y caracterizado parcialmente la L-aminoácido oxidas a de la serpiente Bo El aislamiento se realizó usando técnicas cromatográiicas en Sephadex G-1 00 Y CM-Sep utilizando como eluyente buffer acetato de amonio 0,1 M pH6. La enzima iue purificada 29,3 rendimiento de 30,9% . Usando electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de SDS) en condiciones reductoras y no reductoras , as í como las técnicas de inmu inmunoelectroforesis, se demostró la presencia de una sola banda proteica. La enzima fue como una glicoproteína ácida con un peso molecular de 125,7 kd iormada por dos subunid kd unidas por enlaces débiles , con un pH óptimo entre 7,5 y 9, dependiendo del aminoácido substrato; siendo termoestable hasta los 55° C y lábil a pH alcalino . Asimismo, los ensayos del cilindro en placa de Grove demostraron el eiecto antibacteriano de la proteína aisla estandarizadas de Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae y Streptococcus faecalis.Palabras claves : L-aminoácido oxidasa, Bothrops brazili, veneno , antibacteriano, prot ABSTRACT An L-aminoacid oxidase was puriiied from Bothrops brazili snake venom using Sephad CM-Sepahdex C-50 chromatographic method; in both cases 0 ,1 M ammonium acetate pH 6 a eluted . The enzyme was purified 29,3 fold with 30,9% of yield . A homogeneus protein band by PAGE-SDS, inmunodifusion as we[1 as immunoelectrophoresis. The enzyme was an aci with a molecular weight of 125,7 kd consisting of two subunits of 59,91 kd each , linked by bonds. The optimum pH was in the range of 7,5 to 9 ,0 depending on the L-aminoacid used It was a thermoestable protein untill55 oC , but its activity decreased by alcaline treatment. hand , antibacterial assays using the Grove's meth od demonstrated that the whole venom purified enzyme produced asevere action on standardized grown cultures of Staphyloco Vibrio cholerae and Streptococcus faecalis.

ResumenEn el presente trabajo describimos el aislamiento y la actividad de biodegradación de microorganismos sobre polietileno de baja densidad. Los microorganismos fueron aislados de materiales plásticos con evidencias de deterioro procedentes de un relleno sanitario de Lima. Las muestras fueron filtradas y preseleccionadas en medio de sales minerales a pH 5,5 y 7, para hongos y bacterias respectivamente. Se aislaron 6 cepas, identificadas como Pseudomonas sp. MP3a y MP3b, Penicillium sp. MP3a, Rhodotorula sp. MP3b, Hyalodendron sp. MP3c y una levadura no identificada. La acción degradativa del consorcio microbiano aislado fue evidenciada por variaciones en el espectro infrarrojo del polietileno con respecto al polímero sin tratamiento, observándose la reducción del índice de carbonilo (83,89% a pH 7 y 4,08% a pH 5,5) y de terminaciones con dobles enlaces (19,77% a pH 7 y 6,47% a pH 5,5). Finalmente se determinó el porcentaje de peso perdido por el polietileno sometido a las cepas aisladas, observándose una disminución de 5,4% a pH 7 y 4,8% a pH5,5.Palabras claves: Espectroscopia, Polietileno, Plásticos, Biodegradación, Polímeros. AbstractIn this paper, we describe the isolation and biodegradation activity of microorganisms on low density polyethylene. The microorganisms were collected from plastic materials with evidence of deterioration from a landfill. The samples were filtered and selected in a mineral salts medium at pH 5.5 and 7 for bacteria and fungi respectively. Six strains were isolated, identified as Pseudomonas sp. Hyalodendron sp., Penicillium sp. and Rhodotorula sp. Microbial activity was evidenced by changes in the infrared spectrum of polyethylene with respect to the polymer without treatment. Reduction of carbonyl index (83.89% at pH 7 and 4.08% at pH 5.5) and double bonds index (19.77% at pH 7 and 6.47% at pH 5.5) were observed. Finally we determined the percentage of weight lost by the polyethylene subjected to activity of the strains, with a decrease of 5.4% at pH 7 and 4.8% at pH5, 5.

RESUMENLa especificidad entre bacteriófagos y bacterias es una característica utilizada exitosamente para la d de varias especies microbianas. Por este motivo, la detección de vibriófagos es una herramienta útil de in ción y podría ser un método rápido y conveniente de diagnóstico de Vibrio chalerae. El objetivo de este es detectar vibriófagos en muestras de aguas marinas someras y determinar las características morfoló estos vibriófagos.Se determinó la cinética de crecimiento de una cepa de Vfbrfa chalerae serotipo Inaba. Se analizaro tiva y cuantitativamente muestras tomadas de cinco puntos de un sector adyacente a la playa La Chira desembocaduras del río Rímac y río Chillón, usándose distintos inóculos y varios períodos de incubac bacteriófagos fueron concentrados y teñidos para el estudio morfológico por microscopía electrónica de tran Los resultados obtenidos indican que la detección de vibriófagos podría ser una herramienta importan indicador de la presencia de Vibria chalerae.Palabras clav es: Vibria chalerae, vibriófagos , contaminación, aguas, bacteriófagos . ABSTRACTT he specificity between bacteriophages and bacteria is a feature that has been successfully use detection of severaJ microbial species. For this reason th e detection of vibriophages is a valuable research it might be a fast and convenient method to Vibria chalerae diagnostics . The goal of this study was vibriophages in shallow seawater samples and to determine the morphological characteristics of these vibrio It was determined the growth kinetics of a strain of Vibria chalerae serotype Inaba. Seawater sampl from five shallow points from an adjacent sector to La Chira beach, and Rimac and Chillon river mou analysed qualitatively and quantitatively using different inoculum volumes and several incubation peri bacteriophages were concentrated and stained for the morphological study by transmission electron micThe results we obtained indicate that the vibriophages could be an important tool as a Vibria cholerae

El uso de biosurfactantes en biorremediación facilita y acelera la degradación microbiana de hidrocarburos. El método del agar CTAB/MB creado por Siegmund y Wagner para el screening de cepas productoras de ramnolípidos (RL), ha sido ampliamente utilizado sin sufrir mejoras significativas en más de 20 años. Con el fin de optimizar la técnica como método cuantitativo, se hicieron placas con agar CTAB/MB y se probaron diferentes variables, tales como tiempo de incubación, refrigeración, concentración de CTAB, presencia de azul de metileno, diámetro de los pozos y volumen del inóculo. Adicionalmente, se desarrolló un nuevo método para detectar el RL de los halos mediante precipitación con HCl, lo cual permite la observación de un nuevo patrón de halos más fáciles de observar y medir. Esta investigación reafirma que este método no es del todo apropiado para un análisis cuantitativo fino, debido a la dificultad de correlacionar de forma precisa la concentración de RL y el área de los halos formados. La difusión del RL no parece tener un comportamiento simple y existen numerosos factores que afectan la velocidad de migración del RL.