RESUMENLa especificidad entre bacteriófagos y bacterias es una característica utilizada exitosamente para la d de varias especies microbianas. Por este motivo, la detección de vibriófagos es una herramienta útil de in ción y podría ser un método rápido y conveniente de diagnóstico de Vibrio chalerae. El objetivo de este es detectar vibriófagos en muestras de aguas marinas someras y determinar las características morfoló estos vibriófagos.Se determinó la cinética de crecimiento de una cepa de Vfbrfa chalerae serotipo Inaba. Se analizaro tiva y cuantitativamente muestras tomadas de cinco puntos de un sector adyacente a la playa La Chira desembocaduras del río Rímac y río Chillón, usándose distintos inóculos y varios períodos de incubac bacteriófagos fueron concentrados y teñidos para el estudio morfológico por microscopía electrónica de tran Los resultados obtenidos indican que la detección de vibriófagos podría ser una herramienta importan indicador de la presencia de Vibria chalerae.Palabras clav es: Vibria chalerae, vibriófagos , contaminación, aguas, bacteriófagos . ABSTRACTT he specificity between bacteriophages and bacteria is a feature that has been successfully use detection of severaJ microbial species. For this reason th e detection of vibriophages is a valuable research it might be a fast and convenient method to Vibria chalerae diagnostics . The goal of this study was vibriophages in shallow seawater samples and to determine the morphological characteristics of these vibrio It was determined the growth kinetics of a strain of Vibria chalerae serotype Inaba. Seawater sampl from five shallow points from an adjacent sector to La Chira beach, and Rimac and Chillon river mou analysed qualitatively and quantitatively using different inoculum volumes and several incubation peri bacteriophages were concentrated and stained for the morphological study by transmission electron micThe results we obtained indicate that the vibriophages could be an important tool as a Vibria cholerae
El avance científico-tecnológico realizado desde la revolución industrial, ha aumentado la capacidad del ser humano para explotar los recursos naturales causando una constante perturbación en los ecosistemas. En este contexto, el uso de los biosurfactantes, representa una prometedora alternativa de aplicación para procesos de remediación de ambientes naturales. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad emulsificante y de remoción de metales pesados de un biosurfactante de naturaleza ramnolipídica producido por Pseudomonas aeruginosa PB25. Esta creció con una velocidad específica (μ) de 0,0285 h-1 y un tiempo generacional (t ) de 24,321 h; registrándose a su vez una concentración máxima de g 2,47 g/L de ramnolípidos en la fase estacionaria de crecimiento, con valores de rendimiento (Y) de 0,13 gramos de ramnolípido por gramo de glicerol y de productividad de 0,082 g/L-h. El ramnolípido alcanzó 5,257 Unidades de Actividad Emulsificante /mL frente a crudo de petróleo e índices de emulsificación E24 de 53, 64, 62 y 84 % para crudo de petróleo, petróleo diesel 2, gasolina y kerosene, respectivamente. Logró remover 98% de plomo y 99% de cadmio en soluciones acuosas a pH 11. Por lo cual, este biosurfactante puede ser empleado en procesos de biorremediación.
ResumenSe realizó la caracterización molecular de los genes asociados a la producción de ramnolípidos (RL), en 61 cepas bacterianas de la colección del Laboratorio de Microbiología y Biotecnología Microbiana (LAMYBIM) de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Perú. Las cepas provenian de entornos peruanos contaminados con hidrocarburos y fueron catalogadas como sobreproductoras de RL(n= 21), productoras de RL (n= 20) y no productoras de RL (n= 20). Las 61 cepas fueron identificadas bioquímicamente con el sistema API 20 NE. La identificación molecular se realizó empleando el gen del RNAr 16S. Se encontró que Pseudomonas aeruginosa fue el microorganismo de mayor prevalencia en los estratos sobreproductores y productores de ramnolípidos. Además, se encontraron: Burkholderia cepacea, Pseudomonas fluorescens, Aeromonas hydrophila y Chryseobacterium indologenes. Los microorganismos no productores de ramnolípidos, también fueron caracterizados bioquímicamente. Mediante amplificación de PCR y electroforesis en gel de agarosa, estandarizados por la UNAM, se evidenció que las cepas seleccionadas poseen los genes: rhlA, rhlB, rhlR y rhlC. Para el secuenciamiento de la región génica rhLABR, se seleccionaron cuatros especies: Pseudomonas aeruginosa T2X-2, Pseudomonas aeruginosa IIIT1P2, Pseudomonas aeruginosa 6K-11 y Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, siguiendo metodología estandarizada por la UNAM y fueron comparados con Pseudomonas aeruginosa PAO1. Nuestros resultados muestran que los genes estudiados en las cepas seleccionadas son sinónimas de sus homólogos en la cepa patrón Pseudomonas aeruginosa PAO1, por lo que las diferencias genotípicas que expliquen la sobreproducción de ramnolípidos deberían hallarse en otros marcadores moleculares no cubiertos en el presente estudio. AbstractGenes associated to rhamnolipids production were molecularly characterized in 61 bacterial strains from LAMY-BIM bacterial collection (Laboratorio de Microbiología y Biotecnología Microbiana, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Perú). Strains were isolated from peruvian environments hydrocarbons polluted and were classified as RL overproducers (n= 21), RL producers (n = 20) and non-producers (n = 20) producers. Molecular identification using the 16S rRNA gene was preceded by the biochemical identification of 61 strains selected with the API 20 NE system. Pseudomonas aeruginosa was the most prevalent strain of the RL overproducers and RL producers. Species such as Burkholderia cepacea, Pseudomonas fluorescens, Aeromonas hydrophila and Chryseobacterium indologenes, were found too. In the same way, non-producers microorganisms were also characterized. The PCR amplification and agarose gel electrophoresis techniques, standarized by the UNAM laboratory, showed that the selected strains had the genes: rhlA, rhlB, rhlR and rhlC. For the sequencing of the rhLABR gene region, four strains were selected: Pseudomonas aeruginosa T2K2, Pseudomonas aeruginosa III T1P2, Pseudomonas aeruginosa 6K-11 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, applying t...
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