IntroductionVulvar lipoma is a rare tumor localization and only a few cases have been reported. The clinical characteristics of vulvar lipoma are well known. However, it is important to distinguish lipomas from liposarcomas. We report a case of vulvar lipoma and discuss its clinical features, including diagnostic aspects, with emphasis on histopathological evaluation of all excised lesions. We also report and discuss patient management and treatment outcomes.Case presentationWe report the case of a 27-year-old Moroccan woman. Our patient presented with a painless and slow-growing right vulvar mass that had evolved over one year, which had suddenly become uncomfortable when walking. A physical examination revealed a single soft and pasty mass in her left labium majus, which could be mobilized under her skin towards her mons pubis. The largest dimension of the mass measured 6cm. Magnetic resonance imaging showed a homogenous hyperintense mass with a well-defined contour in her left labium majus; a fat-suppressed magnetic resonance image demonstrated a marked signal intensity decrease. The mass was completely removed surgically. A histological examination revealed a circumscribed benign tumor composed of mature adipocytes, confirming the diagnosis of vulvar lipoma.ConclusionVulvar lipomas must be differentiated from liposarcomas, which demonstrate very similar clinical and imaging profiles. The final diagnosis should be based on histopathological evaluation. A precise diagnosis should allow for appropriate surgical treatment.
BackgroundBreast cancer may be classified into luminal A, luminal B, HER2+/ER-, basal-like and normal-like subtypes based on gene expression profiling or immunohistochemical (IHC) characteristics. The aim of our study is to show the molecular profile characteristic of breast cancer in the North African population of Morocco. This work showed preliminary results and correlations with clinicopathological and histological parameters. Three hundred and ninety primary breast carcinomas tumor tissues were immunostained for ER, PR, HER2, CK5/6, CK8/18 and Ki67 using paraffin tissue.MethodsWe reviewed 390 cases of breast cancer diagnosed on January 2008 to December 2011 at the Department of pathology, Hassan II teaching hospital, Fez, Morocco. Age, size tumor, metastatic profile, node involvement profile, histological type and immunohistochemical profile were studied.ResultsThe average age was 46 years; our patients were diagnosed late with a high average tumor size. Luminal B subtype was more prevalent (41.8%), followed by luminal A (30.5%), basal-like (13, 6%), Her2-overexpressing (9, 2%), and unclassified subtype (4.9%).ConclusionThis study showed that molecular classification and biological profile may be different according to geographical distribution, to encourage further studies to know the genomic profile of tumors and the environment.Virtual slidehttp://www.diagnosticpathology.diagnomx.eu/vs/1675272504826544
IntroductionPregnancy-related compressive myelopathy secondary to vertebral hemangioma is a rare occurrence and its treatment antepartum is rare.Case presentationA 19-year-old North African woman in her 38th week of pregnancy presented with paraplegia that progressed within 2 days after a rapidly progressive weakness of her lower limbs. Magnetic resonance imaging studies showed compression of her spinal cord in front of the fourth thoracic vertebra for suspected tuberculous spondylitis. A Caesarean section was done followed by corpectomy with a bone graft because we intraoperatively discovered a vertebral hemangioma. Pathology showed an aggressive hemangioma.ConclusionAt any term of pregnancy, extensive neurological involvement which is rapidly progressive due to compression should be considered for immediate decompression.
Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques cliniques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques du cancer du sein chez l'homme. Il s'agissait d'une étude rétrospective portant sur six patients colligés au service de gynécologie obstétrique II, CHU Hassan II durant la période 2009-2012. L’âge moyen de nos patients est de 65.3 ans. Il s'agit dans 83.3% des cas, d'une tumeur rétroaréolaire dont la taille moyenne est de 44.16 mm. Nous avons retrouvé 4 (66.7%) T4, 1 (16.7%) T3 et dans un cas, une tumeur inclassable. Le type histologique le plus représenté est le carcinome canalaire infiltrant (66.7%). Le taux d'envahissement ganglionnaire axillaire est de 66.7%. L'hormonodépendance de ces tumeurs est prouvée dans 100% des cas. La survie à cinq ans est en cours d’évaluation. L'envahissement ganglionnaire, l'invasion du derme, le stade clinique TNM sont des facteurs qui influencent significativement la survenue de métastases. Aucun de ces facteurs de risque n'est apparu significatif en termes de survie globale. Le cancer du sein chez l'homme est une maladie rare (environ 1% des cancers du sein) au pronostic sombre. Le diagnostic est le plus souvent tardif et les lésions sont traitées à des stades avancés.
IntroductionEmbryonal rhabdomyosarcoma of the female genital tract is rare in the cervix. It has been mainly discussed in the context of individual case studies. It tends to occur in children and young women. Treatment ranges from radical surgery to conservative surgery, followed by chemotherapy.Case presentationA 16-year-old Moroccan adolescent girl presented to our center with a protruding mass from her vaginal introitus, as a polyp of 6cm. An examination revealed a polyp within her vagina, thought to be arising from her cervix and a polypectomy was performed. Microscopic findings are consistent with an embryonal rhabdomyosarcoma (botryoide type). A computed tomography of her thorax, abdomen and pelvis were performed and residual disease was found as a mass located at her cervix, which measured approximately 4.5cm in its widest dimensions, without evidence of metastatic disease. Due to the fact that she is young, after discussions in a multidisciplinary meeting, she was subsequently treated with four cycles of multi-agent chemotherapy. Two cycles of chemotherapy and radiotherapy were administered due to the lack of response, but she presented vaginal bleeding with persistence of the same mass in computed tomography. Hence a total interadnexal hysterectomy was made. A histologic examination found residual embryonal rhabdomyosarcoma (botryoide type) located in all her cervix and she is currently under chemotherapy.ConclusionsThe presence of a cervical polyp in an adolescent is a gynecologic oddity and must necessarily be examined histologically because it might be a rhabdomyosarcoma. This is extremely important because diagnosis at an early stage of the disease is a highly favorable prognostic factor that allows “fertility-sparing surgery” for these young patients.
La fibromatose desmoïde mammaire est une entité rare, mimant sur le plan clinique et échographique un cancer du sein. Seule l'histologie apportera le diagnostic en objectivant une prolifération de cellule fusiforme (fibro et myofibroblastique sans atypies nucléaires), agencée en faisceaux, mêlés à des bandes de collagène, sans composante épithéliale. Le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec le carcinome métaplasique à cellules fusiformes. L’évolution est strictement locale, avec un grand pouvoir récidivant. L'exérèse chirurgicale complète avec des marges saines (jusqu’à 3cm) est le traitement de choix, la radiothérapie reste une option thérapeutique en complément de la chirurgie dans les exérèses incomplètes et en cas de récidives multiples. A travers notre cas et une revue de la littérature, nous essayerons de mettre le point sur le diagnostic de cette entité rare et de sa prise en charge puisqu'elle va conditionner le pronostic.
Les tératomes ovariens sont des tumeurs issues des cellules germinales pluripotentes, on décrit 3 types de tératomes: tératome mature, immature et monodermique. Le tératome immature constitue moins de 1% des cancers ovariens, et touche préférentiellement les sujets jeunes. Nous rapportons le cas d'une patiente de 25 ans, admise pour prise en charge d'une masse abdomino-pelvienne pour laquelle elle a bénéficiée d'une échographie et d'un scanner pelvien suivie d'un traitement conservateur a base d'une annexectomie gauche, avec multiples biopsies, dont le résultat anatomo-pathologique était en faveur d'un tératome ovarien immature. Par la suite le traitement a été complété par une hystérectomie avec curage lombo-aortique et omentectomie. Nous insistons à travers cette observation et sous la lumière d'une revue de la littérature sur les terrains particuliers prédisposant à ce type de tumeur rare et grave et sur les différents critères radiologiques orientant vers ce type histologique rare des tumeurs ovariennes, afin d'améliorer le pronostic et la prise en charge de cette pathologie qui reste multidisciplinaires.
Parmi les localisations rares de l'endométriose sur cicatrice, celle du périnée demeure exceptionnelle, l'origine en est souvent iatrogène (épisiotomie). Nous rapportons le cas d'une patiente présentant une douleur cyclique, au niveau de la cicatrice d’épisiotomie. Avec à l'examen clinique une masse de 3,5 cm de grand diamètre au niveau de la cicatrice d’épisiotomie. L’écho périnéale a objectivé une image hypoéchgène hétérogène non vascularisée en regard de la cicatrice d’épisiotomie faisant 3,23/1cm. L'excision de la lésion a été réalisée et l’étude anatomopathologique a confirmé le diagnostic d'endométriose. Les suites postopératoires étaient simples avec un recul de 3 mois sans récidive de la douleur ni de la masse. A travers notre cas et une revue de la littérature, nous insistons sur les la nécessité du diagnostic clinique et d'une prise en charge précoce en vue d'améliorer le pronostic de cette entité rare.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.