OBJETIVO: Conhecer a prevalência de cárie e necessidades de tratamento em escolares do interior do Estado de Goiás, Brasil. MÉTODOS: A amostra foi constituída de 1.419 escolares de 6 a 12 anos de idade, de ambos os sexos, que freqüentavam 25 escolas públicas na zona urbana de 9 municípios. RESULTADOS: A percentagem de escolares livres de cárie foi muito baixa em todas as idades, sendo 4,4% aos 12 anos. O índice CPO-D variou de 0,41 aos 6 anos a 5,19 aos 12 anos. O índice ceo-d nesta faixa etária variou de 4,93 a 0,29. As necessidades de tratamento superaram as necessidades atendidas, tanto na dentição decídua quanto na permanente. CONCLUSÃO: A alta prevalência de cárie em escolares do interior de Goiás sugere a necessidade de se implantar medidas educativas e preventivas em saúde bucal que intervenham nos reais determinantes da doença na população.

It was concluded that the prevalence of dental caries among schoolchildren in Goiânia-GO is high, comparable to the situation in most Latin American countries and poor regions of developed countries. The results indicate the need for oral health education and preventive programs targeted at the underlying causes of the disease, in the population.

OBJETIVOS:Investigar a prevalência e severidade da cárie dentária em crianças de 12 anos em Goiânia no período 1988-2003. MÉTODOS: Foram analisados os dados de todos os levantamentos epidemiológicos realizados em escolares de 12 anos de escolas públicas do município em 1988, 1994, 1998 e 2003, obtidos a partir de fontes secundárias. Goiânia possui água fuoretada desde 1985. As variáveis incluídas na análise foram a prevalência de indivíduos livres de cárie (CPOD=0) e a severidade da cárie através do Índice CPOD. RESULTADOS:O percentual de escolares livres de cárie teve um aumento de 21% de 1994 (10%) a 2003 (31%). Houve uma redução de 70,6% na média do índice CPOD de 1988 a 2003. As médias foram 8,3 em 1989, 4,59 em 1994, 3,07 em 1998 e 2,43 em 2003. Em todos os levantamentos os principais componentes foram os cariados (predomínio em 1988 e 2003) e os obturados (predomínio em 1994 e 1998). No período de 1988 a 2003 houve redução de 81,9% na média do componente cariado, 66,7% do perdido por cárie e 31,8% do obturado. CONCLUSÃO:Houve queda acentuada na prevalência e severidade da cárie dentária em escolares de 12 anos da rede pública em Goiânia no período 1988-2003, seguindo a tendência nacional.

No abstract

RESUMO Este artigo examina como a reforma do ensino de alfabetização tornou-se uma prioridade política fundamental para os movimentos políticos conservadores contemporâneos. No Brasil, um governo federal populista de direita priorizou uma mudança para o “método fônico”, enquanto nos EUA e na Austrália a defesa conservadora do método fônico resultou em mudanças nas políticas nas últimas três décadas. A defesa da política do método fônico (PMF) é examinada como parte de uma mudança no terreno do debate político em direção ao controle de instituições culturais e educacionais, defendido por novos tipos de coalizão política. Além disso, a defesa da política do método fônico (PMF) ganha espaço como resultado do compartilhamento transnacional de pessoal, discursos e estratégia política entre grupos conservadores. A análise aponta para conexões entre componentes religiosos, tradicionalistas e neoliberais da defesa política conservadora contemporânea. A discussão baseia-se no exame de relatórios de mídia e declarações de políticas, com foco no caso brasileiro, sugerindo que os interesses comerciais e ideológicos são particularmente próximos nesse cenário, em relação a estudos anteriores em outros lugares.

Organotins are endocrine disruptors and a widely distributed environmental chemical. The best‐studied organotin is tributyltin (TBT), which has been shown to bind to PPAR gamma/RXR alpha and induces adipogenesis in different mammalian cells. Dibutyltin (DBT) is another organotin used as a stabilizer in the production of polyvinyl chloride plastics, and it is also the major metabolite formed from TBT in vivo. Recently, we demonstrated that DBTs are PPARγ partial agonists and that DBT chloride and dilaurate are also partial RXRα agonists. Additionally, DBTs induce adipogenesis in a PPARγ‐dependent manner and repress inflammatory genes in preadipocyte cell culture. However, the role of DBTs on PPAR alpha is still unknown. In the present study, we investigate the effect of dibutyltins pharmacological effects on PPAR alpha in mammalian cells. In reporter gene assay using HeLa cells, we observed that dibutyltins do not display an agonist effect on PPAR alpha. Therefore, we decided to explore the antagonistic effects on PPARα. In the cell‐based reporter gene assay, treatment with PPAR alpha agonist (bezafibrate) induced a 3.3‐fold activation on PPAR alpha. On the other hand, DBT dilaurate and DBT dichloride produced a dose‐dependently inhibition of the PPAR alpha transcription transactivation induced by bezafibrate. These effects were not due to the cytotoxicity. Next, we compared the antagonistic results of DBT dilaurate and DBT dichloride to GW6471, a well‐known synthetic specific PPAR alpha antagonist. Transfected cells were treated with vehicle, an increasing concentration of DBT dilaurate, DBT dichloride or GW6471 in the presence of Bezafibrate (10μM). Bezafibrate activation in the absence of antagonist was considered as 100%. The percentage of GW6471, DBT dilaurate, and DBT dichloride were calculated in comparison to bezafibrate. DBT dilaurate and DBT dichloride showed a dose‐dependent inhibition of bezafibrate induced PPARα transcriptional activity. The median inhibitory concentration (IC50) of DBT dilaurate (4.1μM) was significantly higher than GW647, which displayed an IC50 value of 0.13μM. However, IC50 of DBT dichloride upon PPAR alpha was significantly lower (0.26μM) and similar to GW647. Therefore, DBT dilaurate was considered as a weak antagonist, while the dibutyltin dichloride displayed a potent antagonist effect on PPAR alpha. Next, to further characterize these effects on a physiological assay, we analyzed the catalase activity induced by WKY14643, a PPAR alpha agonist in the presence and absence of DBT dilaurate and DBT dichloride in HepG2 and HFF‐1 cells. As was observed with GW647, DBT dilaurate and DBT dichloride inhibited the catalase activity induced by WKY14643 in a dose‐dependent manner. These results showed for the first time that DBT dilaurate and dichloride display a PPAR alpha antagonist effect.Support or Funding InformationNational Council for Scientific and Technological Development–Grant number: CNPq 486613/2013‐5 and Fundacao de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal ‐ FAPDF ‐ Edital 04/2017.This abstract is from the Experimental Biology 2019 Meeting. There is no full text article associated with this abstract published in The FASEB Journal.