Near–real-time monitoring and response are possible

The western Amazon is one of the world's last high-biodiversity wilderness areas, characterized by extraordinary species richness and large tracts of roadless humid tropical forest. It is also home to an active hydrocarbon (oil and gas) sector, characterized by operations in extremely remote areas that require new access routes. Here, we present the first integrated analysis of the hydrocarbon sector and its associated road-building in the western Amazon. Specifically, we document the (a) current panorama, including location and development status of all oil and gas discoveries, of the sector, and (b) current and future scenario of access (i.e. access road versus roadless access) to discoveries. We present an updated 2014 western Amazon hydrocarbon map illustrating that oil and gas blocks now cover 733 414 km 2 , an area much larger than the US state of Texas, and have been expanding since the last assessment in 2008. In terms of access, we documented 11 examples of the access road model and six examples of roadless access across the region. Finally, we documented 35 confirmed and/or suspected untapped hydrocarbon discoveries across the western Amazon. In the Discussion, we argue that if these reserves must be developed, use of the offshore inland model-a method that strategically avoids the construction of access roads-is crucial to minimizing ecological impacts in one of the most globally important conservation regions.

The Amazon Basin is at the center of an intensifying discourse about deforestation, land-use, and global change. To date, climate research in the Basin has overwhelmingly focused on the cycling and storage of carbon (C) and its implications for global climate. Missing, however, is a more comprehensive consideration of other significant biophysical climate feedbacks [i.e., CH4, N2O, black carbon, biogenic volatile organic compounds (BVOCs), aerosols, evapotranspiration, and albedo] and their dynamic responses to both localized (fire, land-use change, infrastructure development, and storms) and global (warming, drying, and some related to El Niño or to warming in the tropical Atlantic) changes. Here, we synthesize the current understanding of (1) sources and fluxes of all major forcing agents, (2) the demonstrated or expected impact of global and local changes on each agent, and (3) the nature, extent, and drivers of anthropogenic change in the Basin. We highlight the large uncertainty in flux magnitude and responses, and their corresponding direct and indirect effects on the regional and global climate system. Despite uncertainty in their responses to change, we conclude that current warming from non-CO2 agents (especially CH4 and N2O) in the Amazon Basin largely offsets—and most likely exceeds—the climate service provided by atmospheric CO2 uptake. We also find that the majority of anthropogenic impacts act to increase the radiative forcing potential of the Basin. Given the large contribution of less-recognized agents (e.g., Amazonian trees alone emit ~3.5% of all global CH4), a continuing focus on a single metric (i.e., C uptake and storage) is incompatible with genuine efforts to understand and manage the biogeochemistry of climate in a rapidly changing Amazon Basin.

ResumenSe realizó un estudio sobre la fenología del cactus Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora en el cerro Umarcata, ubicado en la cuenca baja del río Chillón, Lima, Perú. Se marcaron en forma aleatoria 15 plantas adultas donde se evaluó el estado fenológico presente en diferentes épocas del año. Las observaciones fueron mensuales desde Octubre del 2003 hasta Septiembre del 2004. Mediante un Análisis de Correspondencias se estableció patrón hipotético de la secuencia de los estadios fenológicos de la planta. Los resultados indican la presencia de dos variables fenológicas bien marcadas, la Floración entre Noviembre y Abril y la Fructificación desde Mayo hasta Octubre. La fenología se presentó como un evento irregular, con ocho estadios. El estadio fenológico de botones florales (Noviembre) es el que se presenta en mayor proporción (59.44%) durante todo el año, seguido del estadio fruto inmaduro (35.36%) en Mayo y Septiembre, el de botones abortados (32.78%) en Diciembre, Febrero y Marzo, el de frutos maduros (27.78%) en Agosto, los de dispersión y floración total (12.78%) en Julio y Abril, las flores marchitas (10%) en Enero, los frutos apareciendo (6.77%) en Octubre y el estadio vegetativo (8.33%) en Junio. Palabras clave: cactácea, fenofases, fenología, Neoraimondia arequipensis subsp. Roseiflora Abstract A phenology study of the Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora cactus was conducted at Umarcata hills, located in the lower Chillon river basin, Lima, Peru. Fifteen fully grown plants were randomly selected and marked in order to evaluate their phenological status through the different seasons over a year period. Observations were registered monthly from October 2003 to September 2004. Correspondence analysis was used to hypotesize about the pattern sequence of the cactus plant phenophases. Results indicate that two well marked phenological variables are present: Flowering between November and April, and fructification from May to October. Phenology appears as an irregular event, with eight phases. The phenophase of flowering buttons (November) was present more frequently (59.44%) across the whole year; followed by inmature fruits (35.36%) in May and September; aborted buttons (32.78%) in December, February and March; mature fruit (27.78%) in August; dispersion and total flowering (12.78%) in July and April; dead flowers (10%) in January; initiating fruits (6.77%) in October and vegetative stage (8.33) in June. Keywords: cactaceae, phenophases, phenology, Neoraimandia arequipensis subsp. roseiflora IntroducciónLas cactáceas cumplen un rol importante en los ecosistemas constituyendo un elemento esencial en el paisaje, gracias al sistema radicular amplio y superficial que forma una malla que interviene en los procesos de erosión y desertificación de los suelos y puesto que las raíces poseen pelos absorbentes caducos se constituyen como una fuente continua de materia orgánica que se incorpora al suelo (Magallanes, 1997). Los cactus interaccionan con diversos organismos en el ecosistema. Frente a la...

Documenting temporal trends in the extent of ecosystems is essential to monitoring their status but combining this information with the degree of protection helps us assess the effectiveness of societal actions for conserving ecosystem diversity and related ecosystem services. We demonstrated indicators in the Tropical Andes using both potential (pre-industrial) and recent (~2010) distribution maps of terrestrial ecosystem types. We measured long-term ecosystem loss, representation of ecosystem types within the current protected areas, quantifying the additional representation offered by protecting Key Biodiversity Areas. Six (4.8%) ecosystem types (i.e., measured as 126 distinct vegetation macrogroups) have lost >50% in extent across four Andean countries since pre-industrial times. For ecosystem type representation within protected areas, regarding the pre-industrial extent of each type, a total of 32 types (25%) had higher representation (>30%) than the post-2020 Convention on Biological Diversity (CBD) draft target in existing protected areas. Just 5 of 95 types (5.2%) within the montane Tropical Andes hotspot are currently represented with >30% within the protected areas. Thirty-nine types (31%) within these countries could cross the 30% CBD 2030 target with the addition of Key Biodiversity Areas. This indicator is based on the Essential Biodiversity Variables (EBV) and responds directly to the needs expressed by the users of these countries.

ResumenLas observaciones se realizaron en un ecosistema de zona árida en el Valle del Río Chillón, Lima-Perú, el mes de Julio de 2003. En 4 cuadrantes de 15 x 15 m cada uno, se determinó la relación de la hormiga Camponotus sp. con la comunidad de cactáceas. La riqueza de especies de cactus fue S = 8 y la hormiga forrajea únicamente en el exterior de los botones florales de la especie Neoraimondia arequipensis ssp. roseiflora. Los resultados sugieren que la hormiga es un bioindicador de nectarios externos en flor al demostrar el éxito de la colecta de alimento líquido en la prueba de presión del gáster. Así mismo, se obtuvo una correlación altamente significativa entre el número de botones florales de N. arequipensis y el número de hormigas forrajeando en los botones florales, utilizando el coeficiente de correlación de Pearson. Estas observaciones preliminares del subproyecto dentro del Proyecto Cactáceas de Lima son de gran importancia en el entendimiento de ecosistemas con escasos elementos bióticos y variables abióticas extremas, lo cual sería un interesante aporte para el conocimiento y comprensión de ecosistemas más complejos. Palabras clave: Cactus, hormiga, interacción, desierto. AbstractObservations were made in an arid ecosystem in the Chillón River Valley, in Lima -Perú, on July 2003.The relation of the cacti community with the Camponotus sp. ant was determined in four 15 x 15 meters quadrants. The richness of the cacti species was S = 8 and it was found out that the ant forages only in the outside of the Neoraimondia arequipensis ssp. roseiflora bottom flowers. The results suggest that the ant acts as a bioindicator of the presence of external flower nectarines as the successful gaster pressure test conducted in the collected liquid content indicated. A highly significant correlation using the Pearson coefficient, between the number of bottom flowers in N. arequipensis and the foraging ants was obtained. These results on preliminary observations of the Lima's Cactaceae Sub Proyect are very important in this ecosystem with limited biotic elements and extreme abiotic variables. It is an interesting tool for gaining knowledge and for the comprehension of complex ecosystems. Key words: Cacti, ant, interaction, desert. IntroducciónEl Valle del Río Chillón (Departamento de Lima, en las Provincias de Lima y Canta), presenta fondos profundos de zonas llanas cortadas por abruptos costados en quebradas de fuerte pendientes y estrechas gargantas. El clima en las partes media y baja es suave y templado, mientras que en las partes más altas es mas bien frío (ONERN, 1975). En la parte mas baja del piso, la vegetación natural está constituida de cactáceas columnares y otra vegetación reducida. En este sistema, la comunidad de cactus conforma el nivel trófico dominante y es el eje de todos los procesos. En estudios realizados en una de estas especies, Neoraimondia arequipensis ssp. roseiflora (Werd. & Backbg.) Rauh. Ostolaza et al. (1985), destaca la presencia de negras y grandes hormigas invadiendo los brotes flor...

ResumenA fin de determinar la secuencia estacional del forrajeo de la hormiga Camponotus sp. en los botones florales del cactus Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora (Werdermann & Backeberg) Ostolaza (Cactaceae), se realizó un estudio en el cerro Umarcata, cuenca baja del río Chillón, Lima, Perú. Se marcaron en forma aleatoria 15 plantas adultas del cactus y se evaluó durante un año el número de botones totales producidos por la planta hasta un máximo de 50 botones y el número total de hormigas sobre cada uno de los botones florales. Las observaciones fueron mensuales desde Octubre del 2003 hasta Setiembre del 2004. Las matrices de similitud entre meses estudiados basadas en producción de botones florales y visitas de hormigas a los botones florales respectivamente, se sometieron a la técnica de ordenación de escalamiento multidimensional no paramétrico (NMDS) y las configuraciones de similitud entre meses obtenidas se compararon mediante la técnica Procrustes de rotación de ejes, e igualmente se examinó la significancia de la asociación (no randomizada) entre ambas configuraciones mediante la prueba randomizada de Procrustes (Protest) con 1000 permutaciones. La hormiga forrajea el néctar secretado sobre los botones florales desde que estos aún se encuentran tapados por los pelos afelpados de las areolas hasta que se abren en flores rosadas. La visita de las hormigas presenta un pico durante los meses de Marzo, Abril y Mayo, con un punto máximo en el mes de Abril en respuesta al estadio fenológico, a la temperatura y humedad relativa. Existe una asociación entre el número de botones florales producidos y el número de hormigas visitantes que se intensifica durante los meses de Abril, Julio, Octubre y Noviembre y esta se hace más débil durante los meses restantes, y que podría responder a la oferta de alimento y a factores abióticos como la temperatura y la humedad relativa. Palabras clave: Camponotus sp., ecosistema árido, forrajeo hormiga-cactácea, Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora, secuencia estacional. AbstractThe seasonal foraging sequence of the Camponatus sp. ant on the flowering buttons of the Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora (Werdermann & Backeberg) Ostolaza (Cactaceae) cactus was the subject of a study at Umarcata hills, lower Rio Chillon basin, Lima, Peru. Fifteen mature cacti plants were marked randomly and the number of total buttons, up to a maximum of 50 buttons, produced by each plant was registered monthly, during twelve months, and the observed total number of ants in each flowering button was simultaneously recorded. Observations were taken monthly from October 2003 to September 2004. Similarity matrices between these months, based on phenological and ant-related data, were compared by the Procrustes technique of rotational axis. A randomized test, Procrustes test or Protest with 1000 permutations, was used to analyze the significance of (non random) association between the configurations obtained by non parametric multidimensional acaling (NMDS) ordenation technique. ...

Resumen Con el propósito de monitorear la actividad diaria de la hormiga Camponotus sp. sobre el cactus Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora (Werdermann & Backeberg) Ostolaza se realizó un estudio en el cerro Umarcata, cuenca baja del río Chillón, Lima, Perú. Las tres visitas al lugar fueron en los meses de Setiembre del 2003, Enero y Agosto del 2004. Se realizó un conteo de las obreras cada hora (durante 24 horas) en el instante en el que el observador fijaba su vista en el botón floral (n=7, en botones en cada una de las 10 plantas). Los resultados muestran que el patrón de actividad de Camponotus sp. en los tres momentos de visita fue unimodal, con un máximo entre las 6 y 7 pm y un mínimo entre las 6 y 7 am. Igualmente Camponotus sp. presentó un mayor dinamismo durante las horas de la noche. La actividad diaria de la hormiga no se encuentra relacionada con la temperatura y la humedad relativa y estaría más ligada al fotoperiodo y a la oferta de alimento del cactus, el cual podría estar alcanzando sus picos de producción de néctar más altos durante la noche al igual que muchos otros cactus de floración nocturna. Palabras clave: Camponotus sp., ecosistema árido, hormiga-cactácea, Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora, patrón de actividad diario.