Severe schistosomiasis is a rare event in Venezuela nowadays, after a successful national campaign by the Schistosomiasis Control Program. Unfortunately, this program has practically disappeared, and snail surveillance in field is not a priority, anymore. Thus, schistosomiasis has become a neglected disease in this country. However, surveys in different populations from the endemic area have shown particular epidemiological features described herein. In five communities we evaluated 2,175 persons and searched for the presence of Biomphalaria glabrata snails. Some markers were used for classifying schistosomiasis foci: mean age of the persons with Schistosoma mansoni eggs in the stools, serological tests, presence of B. glabrata snails, and intensity of infection. Places without B. glabrata snails and with few schistosomiasis cases were defined as "past transmission sites"; a site with abundant snails but few cases was defined as "potential risk"; "new transmission" foci were characterized by the presence of infected snails and young people passing eggs in the stools. A "re-emergent" focus has shared these last features, showing in addition a place where schistosomiasis had been reported before. Recent evidences of active transmission with the increasing dispersion of B. glabrata snails, point out the necessity for the re-establishment of the Schistosomiasis Control Program in Venezuela
La presente investigación fue planteada con el objetivo de comparar tres métodos de extracción de ADN en muestras de tejido epitelial de babosa (Mollusca: Gasterópoda). Se utilizaron los protocolos: (1) Extracción con SDS (SDS); (2) Extracción con CTAB y 2β-mercaptoetanol (CTAB-β); y (3) Extracción con SDS y proteinasa K (SDSpK); para determinar el método más apropiado de obtención de ADN, de alto peso molecular y pureza, para ser utilizado en análisis genético. Se utilizó la especie de babosa (Arion subfuscus) y seis repeticiones, para un total de 18 observaciones. La concentración y pureza del ADN se estimó espectrofotométricamente midiendo su absorbancia a 260 nm y la relación Abs260/Abs280 nm, respectivamente. Esos datos fueron utilizados para realizar el análisis estadístico, de acuerdo a un diseño completamente al azar con seis repeticiones. Se detectaron diferencias significativas (p<0,01) para la cantidad, concentración y pureza entre los protocolos. En la prueba de comparación entre medias de Tukey, el protocolo (SDSpK) permitió obtener ADN con mayor peso molecular (2 514,90±291,56) y pureza (1,97±0,02). La calidad del ADN de cada protocolo fue verificada mediante PCR-RAPD. Se observó poca reproducibilidad para el cebador OPA-02, del ADN obtenido mediante el procedimiento de extracción SDS; mientras que en los otros métodos se logró obtener ADN sin degradación y puro, lo cual permitió observar perfiles de amplificación de alta resolución y bandas reproducibles. Se recomienda utilizar el protocolo (SDSpK) para la obtención de ADN genómico de alto peso molecular, calidad y pureza en babosas.
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