La presente investigación fue planteada con el objetivo de comparar tres métodos de extracción de ADN en muestras de tejido epitelial de babosa (Mollusca: Gasterópoda). Se utilizaron los protocolos: (1) Extracción con SDS (SDS); (2) Extracción con CTAB y 2β-mercaptoetanol (CTAB-β); y (3) Extracción con SDS y proteinasa K (SDSpK); para determinar el método más apropiado de obtención de ADN, de alto peso molecular y pureza, para ser utilizado en análisis genético. Se utilizó la especie de babosa (Arion subfuscus) y seis repeticiones, para un total de 18 observaciones. La concentración y pureza del ADN se estimó espectrofotométricamente midiendo su absorbancia a 260 nm y la relación Abs260/Abs280 nm, respectivamente. Esos datos fueron utilizados para realizar el análisis estadístico, de acuerdo a un diseño completamente al azar con seis repeticiones. Se detectaron diferencias significativas (p<0,01) para la cantidad, concentración y pureza entre los protocolos. En la prueba de comparación entre medias de Tukey, el protocolo (SDSpK) permitió obtener ADN con mayor peso molecular (2 514,90±291,56) y pureza (1,97±0,02). La calidad del ADN de cada protocolo fue verificada mediante PCR-RAPD. Se observó poca reproducibilidad para el cebador OPA-02, del ADN obtenido mediante el procedimiento de extracción SDS; mientras que en los otros métodos se logró obtener ADN sin degradación y puro, lo cual permitió observar perfiles de amplificación de alta resolución y bandas reproducibles. Se recomienda utilizar el protocolo (SDSpK) para la obtención de ADN genómico de alto peso molecular, calidad y pureza en babosas.
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