The in vivo effects on surface proliferation are consistent with a potential protective [corrected] role for butyrate and a promotive role for deoxycholate in colon carcinogenesis. The concurrently observed effects on colonic c-Jun and c-Fos expression represent a novel finding and suggest that direct or indirect modulation of protooncogene expression may be the mechanism by which these dietary byproducts regulate proliferation in vivo.
Bases scientifiques et applications cliniques des lipides B chaine courte et des triacylglydrols i i chaine moyenne R E S U M ECette revue discute les bases scientifiques et les applications cliniques des lipides a chaine courte (LCC) et des triacylglycerols chaine moyenne (TCM).Les LCC sont produits dans le cdlon des mammifitres B la suite de la fermentation microbienne des fibres, de l'amidon non digCrC, et des protCines de l'alimentation. Leur concentration dans les segments diffkrents du cdlon est affectCe par l'apport alimentaire; ceci a des effets mktaboliques importants sur le colonocyte. Le butyrate, un des trois LCC les plus importants, a Ct C impliquC comme agent protecteur dans la pathogknitse du cancer du cdlon. Les LCC stimulent l'absorption du chlorure de Na et de l'eau dans la lumiitre du c6lon. Le butyrate a des effets trophiques sur la muqueuse normale du cdlon in vivo et stimule la proliferation physiologique des colonocytes normaux in vitro. En revanche, il bloque la croissance des colonocytes nkoplastiques et inhibe l'hyperprolifkration prCnCoplastique induite par certains carcinogitnes in vitro. Le butyrate induit une diffkrenciation histologique des lignkes cellulaires du cancer du c6lon en parallitle avec des augmentations dans l'expression des marqueurs de la diffkrenciation des colonocytes. I1 inhibe Cgalement l'expression de plusieurs protooncogitnes importants dans la carcinogknitse colorectale. Des Ctudes plus poussCes s'imposent pour Cvaluer les effets thkrapeutiques potentiels du butyrate in vivo, et pour comprendre son ou ses mkcanismes d'action.Les Cmulsions de lipides disponibles se composent de triacylglydrols B chaine longues (TCL) qui fournissent de 1'Cnergie aussi bien que des acides gras essentiels tels que l'acide 1inolCique. Cependant, le mCtabolisme des TCL est plus lent que celui des TCM, et plus de 50% des lipides dCrivCs des TCL sont stock& sous forme de graisses, au lieu d'etre oxydkes pour fournir de l'knergie. Une oxydation rapide, un transport independant de la carnitine vers les mitochondries (site de cette oxydation), et la capacitC de fournir un apport rapide d'Cnergie par deux mCcanismes (P-oxydation et formation de corps cktoniques), font des TCM une source d'Cnergie thkoriquement avantageuse (en particulier dans le cas d'Ctats cliniques dkficients en carnitine tels que les traumatismes, les Ctats septiques ou les chocs graves).
Because co-treatment with butyrate plus deoxycholate inhibits deoxycholate-induced increases in total mucosal DNA and protein content, we conclude that butyrate may play a role in maintaining the proliferative balance of the colonic mucosa, in vivo. However, co-treatment with butyrate plus deoxycholate does not reverse the deoxycholate-induced increases in colon weight and proliferating cell nuclear antigen labeling indexes under the studied experimental conditions.
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