Nevus comedonicus is a rare cutaneous anomaly, characterized by the clustering of papules with firm, blackened horny buffers. It in general has a zosteriform pattern and affects both genders equally. In some patients, there is formation of cysts, abscesses, and fistulas, aggravating its psychosocial impact. The association with extracutaneous lesions characterizes the nevus comedonicus syndrome. Despite several therapeutic options, the result is unsatisfactory in most cases. We report the case of a man with an exuberant congenital lesion, affecting the left suprascapular region, arm, and forearm.
Histiocytosis represents a group of rare disorders characterized by nonneoplastic proliferation of histiocytes and solitary cutaneous reticulohistiocytosis (SCR) is a form of non-Langerhans histiocytosis. SCR consists of small papule, usually single, varying in color from yellow to brownish-red, more frequent in young adults, and uncommon in childhood. We report a case of SCR in an 11-year-old child and emphasize a unique dermoscopy pattern of this lesion and its correlation with clinical and histopathological aspects in the diagnosis.
Introdução: A sindrome de Sweet é uma dermatose neutrofílica que apresenta lesões cutâneas agudas na forma de placas e nódulos eritemato edematosos. Outras alterações como febre, leucocitose periférica, artralgia, mialgia, cefaléia, acometimento ocular, oral e de órgãos internos podem ocorrer. O objetivo deste trabalho é discu- tir o quadro clínico, critérios diagnósticos, abordagem investigativa e possíveis tratamentos para esta enfermidade. Caso Clínico: Paciente, sexo feminino, 45 anos, branca, com sindrome de Sweet idiopática tratada com glicocorti- cóides. Ao exame, apresentava placas eritematosas, edematosas com pseudovesiculação na face, tronco, membros superiores e inferiores. O exame histopatológico mostrou intenso edema, infiltrado de neutrófilos, leucocitoclasia e extravasamento de hemácias na derme superior. Discussão: A sindrome de Sweet pode estar relacionada ao uso de medicamentos, gestação, inflamações, infecções e malignidades. As neoplasias mais frequentemente associadas são as hematológicas, em especial a leucemia mielóide aguda. Apesar de os glicocorticóides serem tratamentos de elei- ção na sindrome de Sweet, existem outras alternativas terapêuticas. PALAVRAS-CHAVE – Síndrome de Sweet; Síndrome paraneoplásica; Dermatose neutrofílica.
Rosácea é uma doença de etiologia desconhecida que envolve tanto a pele como o olho. Há uma alta frequência de manifestações oculares nos pacientes com rosácea, sendo os sinais e sintomas relacionados com a disfunção das glândulas de Meibomius as principais manifestações. Relatamos um caso de uma criança do sexo mas- culino com blefarite unilateral. Devido à lesão ser recorrente, de início na infância, o paciente apresentar exames la- boratoriais normais e ausência de lesões na área facial central, a biópsia foi necessária para o diagnóstico. O exame histopatológico revelou acantose, dilatação dos capilares e vênulas na derme papilar e reticular, infiltrado linfocitário perivascular e intersticial. Este caso ilustra um achado sutil de rosácea que pode ser extremamente importante para o diagnóstico precoce e acompanhamento. PALAVRAS-CHAVE – Acne rosácea; Doenças das palpebras; Glândulas meibomianas; Blefarite; Criança.
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