Objective: To evaluate the behavior of biomarkers of bone formation and resorption in healthy male Brazilian adolescents according to their biological maturation.Methods: Eighty-seven volunteers were divided into age groups according to bone age (BA): 10-12 years (n = 25), 13-15 years (n = 36), and 16-18 years (n = 26). Weight (kg), height (m), body mass index (kg/m 2 ), calcium intake from 3 days assessed by 24-h food recall (mg/day), pubertal event evaluation by Tanner criteria, and serum biomarker levels (osteocalcin [OC] [ng/mL], bone alkaline phosphatase [BAP] [U/L], and serum carboxyterminal telopeptide [S-CTx] [ng/mL]) were recorded and correlated to bone mineral density (BMD) (g/cm 2 ) measured by dual energy X-ray absorptiometry of the lumbar spine, proximal femur, and whole body. Results:Biomarkers showed similar behaviors, presenting higher median values in the 13-15 year group (BAP = 154.71 U/L, OC = 43.0 ng/mL, S-CTx = 2.09 ng/mL; p < 0.01) and when adolescents were in the pubertal stage G4. Median biomarker values decreased with advancing BA and sexual maturation. Biomarker values showed parallelism with peak height velocity, and, interestingly, bone formation biomarkers indicated significant negative correlation with BMD in the different evaluated locations, i.e., higher BMD values correlated with lower bone biomarker values.Conclusions: This is the first study of healthy Brazilian adolescents with rigid and careful inclusion and exclusion criteria to assess the correlation of bone markers and BMD with biological maturation indicators. Our results can help understand bone turnover and monitor bone metabolism. J Pediatr (Rio J). 2011;87(5):450-6:Bone biomarkers, adolescents, bone mineral density, bone age. ResumoObjetivo: Avaliar o comportamento de biomarcadores de formação e reabsorção óssea em adolescentes brasileiros em função da sua maturação biológica.Métodos: Oitenta e sete voluntários foram divididos em grupos segundo a idade óssea (IO): 10-12 anos (n = 25), 13-15 anos (n = 36) e 16-18 anos (n = 26). Foram analisados peso (kg), estatura (m), índice de massa corporal (kg/m 2 ), ingestão de cálcio de 3 dias (mg/dia), avaliação dos eventos pubertários pelos critérios de Tanner, níveis dos biomarcadores [osteocalcina (OC) (ng/mL), fosfatase alcalina óssea (FAO) (U/L), telopeptídeo carboxiterminal sérico (S-CTx) (ng/mL)] e sua correlação com a densidade mineral óssea (DMO) (g/cm 2 ) por atenuação de raios X de dupla energia da coluna lombar, do fêmur proximal e de corpo total.Resultados: Os biomarcadores mostraram comportamento semelhante, apresentando medianas elevadas dos 13 aos 15 anos (FAO = 154,71 U/L, OC = 43,0 ng/mL, S-CTx = 2,09 ng/mL; p < 0,01) e no estágio puberal G4. As medianas decresceram com o avançar da IO e da maturação sexual. Os níveis dos biomarcadores mostraram paralelismo com pico de velocidade em estatura, e, curiosamente, os biomarcadores de formação indicaram correlação negativa com a DMO, isto é, valores de DMO elevados se correlacionaram com valores baixos dos...
Objectives:This study was designed to evaluate bone mineral density (BMD) in healthy female Brazilian adolescents in five groups looking at chronological age, bone age, and pubertal breast stage, and determining BMD behavior for each classification.Methods:Seventy-two healthy female adolescents aged between 10 to 20 incomplete years were divided into five groups and evaluated for calcium intake, weight, height, body mass index (BMI), pubertal breast stage, bone age, and BMD. Bone mass was measured by bone densitometry (DXA) in lumbar spine and proximal femur regions, and the total body. BMI was estimated by Quetelet index. Breast development was assessed by Tanner’s criteria and skeletal maturity by bone age. BMD comparison according to chronologic and bone age, and breast development were analyzed by Anova, with Scheffe’s test used to find significant differences between groups at P≤0.05.Results:BMD (g·cm-2) increased in all studied regions as age advanced, indicating differences from the ages of 13 to 14 years. This group differed to the 10 and 11 to 12 years old groups for lumbar spine BMD (0.865±0.127 vs 0.672±0.082 and 0.689±0.083, respectively) and in girls at pubertal development stage B3, lumbar spine BMD differed from B5 (0.709±0.073 vs 0.936±0.130) and whole body BMD differed from B4 and B5 (0.867±0.056 vs 0.977±0.086 and 1.040±0.080, respectively).Conclusion:Bone mineralization increased in the B3 breast maturity group, and the critical years for bone mass acquisition were between 13 and 14 years of age for all sites evaluated by densitometry.
O crescente interesse de crianças e adolescentes por esportes competitivos induz a uma maior preocupação em prescrever treinamentos adequados a essa população específica. O conhecimento do impacto da intensidade de treinamento físico competitivo sobre a saúde de adolescentes são ainda incipientes na literatura científica. Este estudo objetivou investigar as respostas agudas do lactato sanguíneo (Lac) e da creatinofosfoquinase (CPK) após uma sessão de treinamento físico em atletas jovens treinados em diferentes modalidades esportivas. Participaram 43 adolescentes do sexo masculino entre 9 e 17 anos, distribuídos em três grupos: nadadores, tenistas, jogadores de futebol de salão. Os protocolos para cada modalidade seguiram o planejamento normal de uma sessão específica. A dieta no dia anterior à coleta foi padronizada e as 24 horas que precediam a avaliação foram dedicadas ao repouso dos atletas. Foram coletados 5ml de sangue da veia antecubital imediatamente antes da realização da sessão de treinamento, repetindo coleta idêntica, imediatamente após a sessão. Foi obtida a idade óssea para a avaliação da maturação esquelética pelo método de Greulich & Pyle. Análise de variância Kruskal-Wallis e teste U-de Mann-Whitney foram utilizados para comparações entre os grupos. Valores de p < 0,05 foram considerados significantes. Em todas as modalidades esportivas estudadas os valores prévios do Lac e da CPK foram inferiores aos valores pós-sessão. Com relação aos três grupos de faixas etárias, tanto para o Lac como para a CPK, os valores na pré-sessão foram inferiores aos obtidos na pós-sessão, assinalando que para o grupo de 9 aos 11 anos, tanto na situação pré como na pós, os valores foram inferiores aos observados nos grupos de idade superior. Os resultados indicaram que a magnitude de aumento da CPK e do Lac foram similares aos valores encontrados na literatura e demonstraram um aumento em função da faixa etária, indicando ser maturação biológica dependente.
The conversion of scores of DAS-28 and JADAS 71, 27 and 10 for this mathematical model would allow equivalent application of both in adolescents with arthritis.
r e v b r a s r e u m a t o l . 2 0 1 5;5 5(1):31-36 REVISTA BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA w w w . r e u m a t o l o g i a . c o m . b r Juvenile idiopathic arthritis Rheumatoid arthritis Disease Activity Score-28 Juvenile Arthritis Disease Activity Score a b s t r a c t Introduction: The assessment of the activity of rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis is made by means of the tools DAS-28 and JADAS, respectively. Objective: To compare DAS-28 and JADAS with scores of 71, 27 and 10 joint counts in juvenile idiopathic arthritis. Method: A secondary analysis of a phase III placebo-controlled trial, testing safety and efficacy of abatacept was conducted in 8 patients with 178 assessment visits. Joint count scores for active and limited joints, physician's and parents' global assessment by 0-10 cm Visual Analog Scale, and erythrocyte sedimentation rate normalized to 0-10 scale, in all visits. The comparison among the activity indices in different observations was made through Anova or adjusted gamma model. The paired observations between DAS-28 and JADAS 71, 27 and 10, respectively, were analyzed by linear regression. Results: There were significant differences among individual measures, except for ESR, in the first 4 months of biological treatment, when five of the eight patients reached ACRPedi 30, with improvement. The indices of DAS-28, JADAS 71, 27 and 10 also showed significant difference during follow-up. Linear regression adjusted model between DAS-28 and JADAS resulted in mathematical formulas for conversion: [DAS-28 = 0.0709 (JADAS 71) + 1.267] (R 2 = 0.49); [DAS-28 = 0.084 (JADAS 27) + 1.7404] (R 2 = 0.47) and [DAS-28 = 0.1129 (JADAS-10) + 1.5748] (R 2 = 0.50). Conclusion: The conversion of scores of DAS-28 and JADAS 71, 27 and 10 for this mathematical model would allow equivalent application of both in adolescents with arthritis. 32 r e v b r a s r e u m a t o l . 2 0 1 5;5 5(1):31-36 Comparação entre o Disease Activity Score e o Juvenile Arthritis Disease Activity Score na artrite idiopática juvenil Palavras-chave: Artrite idiopática juvenil Artrite reumatoide Disease Activity Score-28 Juvenile Arthritis Disease Activity Score r e s u m o Introdução: A avaliação de atividade da artrite reumatoide e da artrite idiopática juvenil é feita por meio de instrumentos distintos, respectivamente pelo DAS-28 e pelo JADAS. Objetivo: Comparar o DAS-28 e o JADAS com a pontuação de 71, 27 e 10 articulaç ões, na artrite idiopática juvenil. Método: Foram avaliadas 178 visitas em oito pacientes com artrite idiopática juvenil, participantes de um ensaio clínico controlado de fase III, testando eficácia e segurança do abatacepte. Pontuaram-se as articulaç ões ativas e limitadas, a avaliação global pelo médico e pelos pais em escala analógica visual de 0-10 cm e a velocidade de hemossedimentação convertida em escala de 0-10, em todas as visitas. A comparação entre os índices de atividade entre diferentes observaç ões foi por Anova ou modelo ajustado Gama. As observaç ões pareadas entre o DAS-28 e o JADAS 71, ...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.