BackgroundPeripheral giant cell granuloma (PGCG) is an uncommon pathology that affects gingival or alveolar mucosa. Although PGCG can be associated with dental implants, little is known about this lesion and implant osseointegration as well as its etiopathogenesis and the treatments available. This study sought to report a rare case of PGCG associated with dental implant, emphasizing its clinical and histopathological aspects.Case presentationA 53-year-old man had an exophytic, reddish lesion, around a crown attached to a dental implant located in the left mandible. Radiographically, there was bone loss around the implant. After excisional biopsy, histological examination revealed a submucosal proliferation of multinucleated giant cells rendering the diagnosis of peripheral giant cell granuloma. Patient has been under follow-up for 6 months with no recurrence.ConclusionsPeri-implant lesions must be completely removed to prevent recurrence of PGCG and implant failure, even in cases suspected to be reactive. Besides, histological examination must be performed on all peri-implant reactions to achieve the appropriate diagnosis and, consequently, the best treatment and follow up.
Objetivo: O objetivo do presente trabalho é relatar um fibroma ossificante periférico de grandes dimensões simulando clinicamente uma neoplasia maligna. Relato de caso: paciente de 35 anos, sexo feminino, foi encaminhada para avaliação de lesão exofítica, medindo 6,0 x 4,0 cm parcialmente ulcerada, avermelhada e sangrante, localizada na gengiva e mucosa alveolar superior a esquerda, com duração de 3 meses. Radiografias panorâmica e oclusal superior não mostraram alterações significativas e na tomografia computadorizada foram observadas calcificações no interior da lesão. O diagnóstico clínico incluiu Fibroma ossificante periférico e neoplasias produtoras de tecido mineralizado, incluindo osteossarcoma. Foi realizada biópsia incisional sob anestesia local e cortes de 5 µm corados com hematoxilina e eosina evidenciaram uma proliferação homogênea de células fusiformes associadas a áreas focais de calcificação coberta por epitélio de superfície parcialmente ulcerado. A remoção cirúrgica total da lesão realizada de forma conservadora sob anestesia local confirmou os achados histológicos encontrados no espécime da biopsia incisional e o diagnóstico de fibroma ossificante periférico. O controle clínico pós-cirúrgico mostrou a área totalmente cicatrizada e sem evidências de recidiva. Conclusão: neoplasias malignas podem eventualmente ser incluídas no diagnóstico diferencial clínico e imaginológico de condições inflamatórias reativas da cavidade oral e a avaliação histológica é mandatória para a confirmação diagnóstica.
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