Die Reaktion von Diäthyl‐Cd (II) mit Benzaldehyd (I) zu den Alkoholen (IV) und (V) sowie zu den Carbonylverbindungen (VI)‐(VIII) bzw. von Dibutyl‐Cd (IX) mit Diacetyl (X) zum Hydroxyketon (XI) wird durch die Metallhalogenide (III) beeinflußt. Die Ausbeute des Alkohols (IV) fällt, die des Alkohols (V) und des Ketons (VI) steigen in der Reihe der angegebenen Metallhalogenide.
Die Reaktion von Dimethyl‐Cd /Mg‐bromid mit dem Keton (I) führt ausschließlich zu den 1,4‐Additionsprodukten (II) und (III), wobei das Diketon (III) das Hauptprodukt ist, das durch Reaktion des 1,4‐Enolats mit einem weiteren Ketonmolekül entsteht.
Bei Reaktion des Oxids (II) mit der Alky1‐Al‐Verbindung (I), eingesetzt als Monosolvat mit Äther oder THF, werden (nach Hydrolyse) je nach Wahl des Lösungsmittels nur der Alkohol (III) oder die isomeren Alkohole (III) und (IV) gebildet.
An dem Epoxid (Ia) läßt sich die Angriffsstelle der Ringöffnung bei der Reaktion mit den Organometallverbindungen (II) anhand der entstehenden Alkohole (III) bzw. (IV) erkennen.
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