Die Reaktion von Dimethyl‐Cd /Mg‐bromid mit dem Keton (I) führt ausschließlich zu den 1,4‐Additionsprodukten (II) und (III), wobei das Diketon (III) das Hauptprodukt ist, das durch Reaktion des 1,4‐Enolats mit einem weiteren Ketonmolekül entsteht.
Bei der Umsetzung der als‐ungesättigten Carbonylverbindungen (I) mit den Cadmiumorganylen (II) in Anwesenheit von Magnesiumbromid (III) werden zunächst die Enolate (IV) gebildet.
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