Die Reaktion von Dimethyl‐Cd /Mg‐bromid mit dem Keton (I) führt ausschließlich zu den 1,4‐Additionsprodukten (II) und (III), wobei das Diketon (III) das Hauptprodukt ist, das durch Reaktion des 1,4‐Enolats mit einem weiteren Ketonmolekül entsteht.
Diäthylmagnesium (I) und Äthylmagnesiumbromid (V) reagieren mit 2‐Cyclohexenon (II) unabhängig vom Lösungsmittel stets zu Gemischen von 1,2‐ und 1,4‐Addukten (III) und (IV).
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