1. Es wird gezeigt, daft eine dauernde Ahkiihlung eines fiuoreszierenden Gases int'olge .antistokesseher" Fluoreszenzemission in keinem Widersprueh zum zweiten l~Iauptsatz steht. 2. Es werclen Versuehe beschrieben, mit deren Hilfe die Giiltigkeit des K i r e h h o f fsehen Gesetzes ftir Gase (J2-Dampl') sowie die verschiedene Wirkung yon StGl~en auf Lumineszenz-and Temperaturstrahlung leieht einem grSlJeren Auditorium demonstriert werden kann. Die Modifizierbarkeit der Liehtemission dutch St01~e zweiter Art wird als wichtigstes Unterscheidungsmerkmal for die Lumineszenz im (legensatz zum Temperaturieuehten gekennzeiehnet.

No abstract

Die Methode zur hressung des Polarisationsgrades eines Lichtstrahls mit Hilfe eines Glasplattensatzes wird di~kutiert. Nach dieser Methode wlrcl die Polarisation des Fluoreszenzlichtes yon Farbstoff-15sungen in Glycerin bei Erregung mit linear polarisiertem Licht gemessen und eine starke Abht~ngigkeit yon der Konzentration gefunden. Es wird nach einer mSglichen Erkl~rung dieses Ph~nomens gesucht. Die Resultate sind am Schlul3 der Arbeit kurz zusammengefai~t.F. Weigert 1) glaubte bei der Entdeckung tier polarisierten Fluoreszenz yon Farbstoffl6sungen aus seinen Beobachtuugen schlieBen zu diirfen, dab unter sonst gleichen Bedingungen der l~olarisationsgrad fiir verschiedene Substanzen mit zunehmendem Molekulargewicht w~iehst. Wawilow und Lewschin 2) dagegen gelangten zu dem Ergebnis, dab bei hinreiohender Zahigkeit des LSsungsmittels --etwa in Glycerin yon 00 --der Polarisationsgrad des Fluoreszenzliehtes bei polarisierter Erregung fiir alle fluoreszierenden Farbstoffe den gleiehen Weft yon etwa 35 Proz. erreioht. Im Widersprueh hiermit haben Carrelli und der eine yon uns 8) an festen gelatin6sen L6sungen yon Eosin, Fluorescein u. a. m. immer nut Polarisation yon etwa 20 Proz. gemessen, obwohl hier das'LSsungsmittel sicher grSl~ere Zahigkeit besitzt als Glycerin. Eine neuerdings in anderem Zusammenhang ausgefiihrte Versuchsreihe an versohieden tief mit Eosin an-gef~rbten Gelatinepl~ttchen zeigte nun, dal~ die Polarisation des Flnoreszenzlichtes sehr stark yon der Konzentration der L6sung ab-h~ngt, in dem Sinne, dal~ die am dunkelsten gef~rbten Proben die geringste, eventuell ganz verschwindende Polarisation aufwiesen. Bekanntlich ist da9 Fluoreszenziicht konzentrierter L6sungen infolge der teilweisen tYberschneidung der Absorptions-und Emissionsbanden duroh Reabsorption spektral ver~ndert, in seinem Intensit~tsschwerptmkt nach dem Rot zu verschoben. DaB nicht einfaoh dieser langwelligere Toil der Fluoreszenzbanden weniger polarisiert ist als der kurzwellige, 1) Verh. d. D.

A method is described which permits one to follow the production rate of minute quantities of oxygen. The method is based on the quenching of the phosphorescence of a dye adsorbed on silica gel. Examples of the application of the method are discussed.

The paper deals with a number of phenomena observed in lithium fluoride after formation of color centers by exposure to x-rays, Van de Graaff electrons, or neutrons and not observed in other alkali halides under similar conditions. The most important of these phenomena are: (1) The appearance of a new band at 222 mμ, when the crystal is bleached with light of wavelength 254 mμ absorbed in the F band, and the inverse effect by subsequent irradiation with light of shorter wavelengths. (2) The production of F centers in a crystal heated to temperatures up to at least 450°C. The higher the temperature at which the F centers were produced, the greater is the intensity of the band at 222 mμ obtained by subsequent optical bleaching of the F band at room temperature. (3) The appearance of fine structure in a relatively weak band with peak at 380 mμ and of a very weak line at 523 mμ when the spectrum is recorded at the temperature of liquid nitrogen. (4) The very strong increase in the intensity of the band at 380 mμ and the line at 523 mμ by irradiation with short wavelength ultraviolet. (5) The sharpness at low temperatures of the first line of the band at 380 mμ and the line at 523mμ. At the temperature of liquid helium their half-widths are of the order of 1A.