The Eisenhower Doctrine of 1957 declared that the United States would distribute economic and military aid and, if necessary, use military force to stop the spread of communism in the Middle East. Eisenhower found it difficult to convince leading Arab states or Israel to endorse the doctrine's purpose or usefulness. Nonetheless, he applied the doctrine in 1957‐58 by dispensing economic aid to shore up the Kingdom of Jordan, by encouraging Syria's neighbors to consider military operations against it, and by sending U.S. troops into Lebanon to prevent a radical revolution from sweeping over that country. The doctrine consisted of a major commitment by the United States to the security and stability of the Middle East and signaled a new level of U.S. resolve to exert influence in international affairs. By issuing the doctrine, Eisenhower raised the prospect that the United States would fight in the Middle East and accepted responsibilities in the region that the United States would retain for decades to come.
Das Trichorhinophalangeal-Syndrom (TRPS) wurde 1966 von Andres Giedion, einem Schweizer Kinderradiologen, beschrieben 1, jedoch publizierte Klingm?ller bereits 1956 eine Beobachtung ?ber diese Anomalie 2. Der Typ 1 ist gekennzeichnet durch kolbenf?rmig aufgetriebene Epiphysen (Phalangeal), sp?rlich d?nnes Haupthaar (Tricho), eine Ausd?nnung der seitlichen Augenbrauen, birnenf?rmiger Nase (Rhino) und eine unterschiedliche Wachstumsretradierung 3. Beim Typ 2 finden sich zus?tzlich multiple Exostosen, Mikrozephalgie und geistige Retradierung 4, dem sogenannten Langer-Giedion-Syndrom. Weiterhin finden sich bei Typ 2 gro?e Fledermausohren, Hypermobilit?t der Gelenke und Perthes-?hnliche H?ftkopfver?nderungen. Beim Typ 3 sind die Hand- und Fu?anomalien st?rker ausgepr?gt als bei Typ 1 und 2. An der Hand zeigt sich meist eine generelle Verk?rzung der Phalangen und Metakarpalknochen. Grobe Achsenabweichungen treten bei allen 3 Typen haupts?chlich am Zeigefinger auf, gefolgt vom Mittel- und Ringfinger in ann?hernd gleicher Ha?ufigkeitsverteilung, hingegen am Kleinfinger nur selten 5. Das TRPS Typ 1 und 3 wird meist autosomal-dominant vererbt, Typ 2 tritt sporadisch durch eine Deletion des langen Arms von Chomosom 8 auf 3
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7. Typische Merkmale des TRPS kraniofazial sind in Tab. 1 dargestellt.
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