Objective: To evaluate the role of the polymorphism of AGT genes (rs4762) and GNB3 genes (rs5443) in the development of the essential arterial hypertension separately and by combining their polymorphic variants. Design and method: The case-control study involved 100 patients with EAH stage II, 1-3 degrees of blood pressure (BP), high and very high cardiovascular risk. Among the patients there were 21% (21) men, 79% (79) women. The mean age of patients was 59.86±6.22y.o. The control group consisted of 60 almost healthy individuals, relevant in age (49.13±6.28y.o.) and gender distribution (63% - women, 37% - men). To study of polymorphism of AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) genes was performed a qualitative polymerase chain reaction (PCR) in real time. Results: The mutated T-allele of the AGT gene (rs4762) occurs in 15.97% of hypertensive residents of Northern Bukovyna, that is more frequent than in healthy individuals by 9.72% (p = 0.023); homozygous mutations of the AGT gene were not found in the control group at all. Whereas, the relative frequency of polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443, 825C>T) did not differ significantly between groups. The wild C-allele statistically significantly prevails over the mutated T-allele in both groups according to the AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) genes (p<0.001). Binary logistic regression confirmed an increase in the risk of hypertension inheritance according to dominant and additive models in minor T-allele carriers of the AGT gene (rs4762) almost 3 times higher than in C-allele homozygotes (p = 0.04 and p = 0.03). Inheritance of EAH is not associated with polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443). Conclusions: The T-allele of the AGT gene (rs4762) increases the risk of hypertension almost 3 times, whereas, polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443) are not predictors of EAH in the observed.
Objective: The aim of our study was to evaluate the role of AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) gene polymorphisms as risk factors for severe hypertension. Design and method: The case-control study involved 100 patients with EAH stage II, 1-3 degrees of blood pressure (BP), high and very high cardiovascular risk. Among the patients there were 21% (21) men, 79% (79) women. The mean age of patients was 59.86±6.22 y.o. The control group consisted of 60 almost healthy individuals with relevant age (49.13±6.28y.o.) and gender distribution (63% - women, 37% - men). The AGT (rs4762) gene polymorphism was studied by a qualitative polymerase chain reaction (PCR) in real time. Results: Severity of EAH does not depend on polymorphic variants of AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) genes. The distribution showed no statistically significant differences in the aforementioned distribution. Individuals with the first degree of hypertension met more often with the CC genotype of the GNB3 gene (rs5443) by 22.23% than among patients with the T allele (x2 = 3,66; p = 0,055) in patients with EAH. Conclusions: Epidemiological analysis did not confirm the polymorphic variants of the AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) genes as predictors of the severe course of EAH according to the degrees of BP elevation.
Перебіг гострого Q-інфаркту міокарда при наявній артеріальній гіпертензії супроводжується надмірною активацією ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, втратою скорочувальної здатності гладком’язових клітин, розширенням передсердь, а зменшення рівня нейропептиду вазопресину при використанні антагоністів альдостерону забезпечує функціонуючий захист від розвитку серцевої недостатності. Еплеренон порівняно зі спіронолактоном сприяє більш вираженому зниженню концентрації альдостерону, особливо у хворих із хронічною хворобою нирок ІІ стадії. Рівні передсердного натрійуретичного пептиду, ангіотензинперетворювального ферменту та фактора Віллебранда у таких хворих при застосуванні спіронолактону мали статистично вірогідну тенденцію до зростання, а при використанні еплеренону спостерігалося вірогідне зниження їх концентрації. Параметри нейрогуморальних показників служать не тільки діагностичними маркерами перебігу захворювання, окремі з них є незалежними предикторами розвитку та прогресування кардіоваскулярних катастроф.
In order to investigate the efficiency of a statin therapy (group 1, atorvastatin) and metabolic treatment (group 2, trimetazidine and MagneB6) 164 patients with signs of subclinical atherosclerosis were examined depending on an increase of intima-media thickness more than 0.9 mm in conditions of the pair echocardiography and stress tests (treadmill) with long follow-up observation (3 months and 1 year). Evaluation of the remodeling process in both treatment groups (statin/metabolic therapy) indicates a tendency, after 3 months of treatment, to increase the number of cases withincreased ejection fraction (EF) in group 1 (p<0,05) in unreliable predominance of cases not altered EF in group 2 (p>0,1) with the increase in the incidence of concentric remodeling of the left ventricle twice as often in group 2 (p>0,05), three times – in 3 months (p>0,5) after 1 year (p<0,05). The increase in exercise tolerance was registered in group 1 during the treatment period of 3 months (p<0,05) and 1 year (p<0,01) in contrast to group 2 with no changes in rate for 3 months (p>0,5) with an increase after 1 year (p<0,05). Thus, the differences in influence of statin therapy and metabolic treatment on the parameters of central haemodynamics and response to stress tests for subclinical atherosclerosis have been established.
Недостатньо вивченим залишається питання щодо впливу інфузійних розчинів на корекцію ендотеліального ушкодження при гострому ішемічному інсульті (ГІІ). Мета роботи-дослідити динаміку ендотеліну-1 як одного з основних вазоконстрикторних маркерів ендотеліальної дисфункції (ЕД) при застосуванні 0,9 % NaCl, ГЕК 130, HAES-LX-5 % і маніту в пацієнтів із ГІІ. Матеріали та методи. До дослідження залучили 32 пацієнтів із ГІІ. Як досліджувані розчини використовували колоїдно-гіперосмолярний HAES-LX-5 % (Гекотон), колоїдно-ізоосмолярний гідроксиетилкрохмаль 6 % 130/04 (ГЕК 130), гіперосмолярний маніт 15 %, ізоосмолярний 0,9 % NaCl. Контрольна група пацієнтів отримувала тільки 0,9 % NаСl, групи порівняння-пацієнти з 0,9 % NаСl + ГЕК 130 або 0,9 % NаСl + HAES-LX-5 %, або 0,9 % NаСl + маніт. Як вазоконстрикторний маркер ЕД використовували рівень ендотеліну-1 (ЕН-1) у відповідні строки (1, 4, 7 доба). Результати. Інфузійна терапія тільки 0,9 % NaCl негативно впливала на рівень ЕН-1-на 7 добу спостереження його рівень зріс відносно 4 доби у 3,17 раза (р < 0,05). На тлі 7-денного застосування розчину маніту виявили різке наростання (підвищення порівняно з 1 та 4 добою в середньому в 3,73 та 3,48 раза) рівня досліджуваного маркера в сироватці крові (р < 0,05). Інфузійна терапія розчинами ГЕК 130 і HAES-LX-5 % чинила помірну депримувальну дію. Так, наприкінці спостереження групи HAES-LX-5 % та ГЕК 130 показали тенденцію (р > 0,05) до зниження рівня ЕН-1 порівняно з розчинами маніту та 0,9 % NaCl, що давали парадоксальне підвищення його рівня на 7 добу інфузії. Висновки. Динаміка рівня ЕН-1 як основного вазоконстрикторного маркера при ЕД у групі пацієнтів з 0,9 % NaCl та манітом була негативною: на 7 добу спостереження його рівень вірогідно зріс відносно 4 доби у 3,17 раза для 0,9 % NaCl та 3,48 раза для маніту (р < 0,05). На відміну від груп пацієнтів із НАЕS-LX-5 % та ГЕК 130, інтенсивна терапія цими розчинами мала кращий депримувальний ефект на зростання ЕН-1.
Objective: To analyze the association of hypertrophic geometric models of the left ventricle (LV) with changes in clinical, anthropometric and metabolic-hormonal parameters and of mineral metabolism data in patients with essential arterial hypertension (EAH). Design and method: The case-control study involved 100 patients with EAH stage II, 1-3 degrees of blood pressure value (BP), high and very high cardiovascular risk. Among the patients there were 21% (21) men, 79% (79) women, the mean age 59.86±6.22y.o. The control group consisted of 60 practically healthy individuals, relevant in age (49.13±6.28y.o.) and gender distribution (63% - women, 37% - men). The lipid panel parameters, such as: TC (Total cholesterol), TG (Triglycerides), LDL-C (Low-density lipoprotein cholesterol), HDL-C (High-density lipoprotein cholesterol) were investigated in blood plasma. All recruited subjects were tested for serum levels of fasting glucose, ionized calcium, parathyroid hormone (PTH), 25-hydroxyvitamin D (Vit D). LV hypertrophy (LVH) and LVH models were assessed by echocardiography. Results: Eccentric LVH (ELVH) in EAH patients is associated with higher blood pressure than Concentric LVH (CLVH): Systolic blood pressure and Diastolic blood pressure are higher by 3.29% and 3.95%(p<0,05-0,04). ELHV associates with higher body mass index and waist circumference in women - by 7.80% and 7.40% (p<0.05-0.048), respectively. In addition, the ELVH was characterized by a lower ionized Ca2+ level in the blood than CLVH by 2.54% (p = 0.021) with a compensatory higher concentration of PTH by 23.86% (p = 0.047), which indicates the calcium homeostasis intensity in EAH patients. The lipids and glucose serum concentration as well as Vit D level do not associate with any of hypertrophic models of myocardium. Conclusions: Lipid profile, blood glucose and Vit D concentration do not determine the development of any type of the LVH. ELVH is associated with lower Ca2+ level of and consequently with elevated PTH value.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.