Bệnh giun đũa chó mèo là một bệnh có biểu hiện lâm sàng không đặc hiệu, đặc trưngbởi sự di chuyển của ấu trùng đến các cơ quan nội tạng của người và một số động vật. Dobiểu hiện triệu chứng nhiễm ký sinh trùng trên lâm sàng rất nghèo nàn, chính vì vậy phươngpháp miễn dịch ELISA được sử dụng để phát hiện kháng thể IgG trong huyết thanh ngườibệnh kháng lại kháng nguyên chất tiết của Toxocara spp. (TES - Toxocara spp. excretorysecretory antigens). Quy trình thu nhận kháng nguyên TES tự nhiên bằng phương pháp nuôicấy ấu trùng giun đũa chó mèo, đòi hỏi kỹ thuật đặc thù, hiệu suất thu nhận kháng nguyênTES thấp và tốn thời gian. Đây chính là các hạn chế chủ yếu của quy trình chế tạo khángnguyên TES thông thường, ngoài ra kháng nguyên có khả năng phản ứng chéo với kháng thểkháng các loại giun khác, gây hiện tượng dương tính giả. Trong nghiên cứu này, một trình tựcDNA tổng hợp nhân tạo bằng phương pháp hóa học mã hóa kháng nguyên TES-30 được đưavào vectơ pET-52b (+) và được biểu hiện trong E. coli BL21 (DE3) ở dạng dung hợp đuôi áilực (His)10. Tiến hành tinh sạch bằng sắc ký ái lực và điện di SDS-PAGE thu được protein táitổ hợp TES-30 có kích thước 30 kDa. Kết quả Western blot xác nhận protein TES-30 tái tổhợp có hoạt tính kháng nguyên kháng lại kháng thể IgG lưu hành trong máu người nhiễm ấutrùng Toxocara spp. Biểu hiện thành công protein tái tổ hợp TES-30 cung cấp nguồn nguyênliệu cho phát triển các kit xét nghiệm chẩn đoán bệnh giun đũa chó mèo ở Việt Nam
Mục tiêu: Đánh giá chất lượng bộ kit R&D RT-qPCR HBV một bước để định lượng pgRNA trong huyết thanh bệnh nhân viêm gan vi rút B mạn tính. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Quy trình bao gồm việc đánh giá chất chỉ tiêu chất lượng như sau: ngưỡng phát hiện, ngưỡng định lượng, khoảng tuyến tính, độ chính xác, độ đặc hiệu, độ lặp lại và so sánh khả năng định lượng với phương pháp RT-qPCR hai bước định lượng HBV-pgRNA. Kết quả: Ngưỡng phát hiện của bộ kit là 70 copy/ml huyết thanh và ngưỡng định lượng là 140 copy/ml huyết thanh. Khoảng tuyến tính là 102 – 108 copy/ml với hệ số hồi quy là R2 = 0,996. Bộ kit RT-qPCR định lượng HBV pgRNA có độ chính xác cao (CV ≤ 0,03), độ lặp lại tốt (deltaCt <0,5) và độ đặc hiệu 100%. Hai bộ kit có sự tương quan cao trong định lượng HBV-pgRNA (Hệ số tuyến tính là R2=0,9885). Kết luận: bộ kit R&D RT-qPCR HBV một bước có thể sử dụng trong định lượng pgRNA huyết thanh và quản lý theo dõi bệnh nhân điều trị viêm gan B mạn tính.
Mục tiêu: Khảo sát tải lượng HBV–DNA, hoạt độ ALT huyết thanh và bước đầu đánh giá mối tương quan giữa tải lượng HBV DNA với hoạt độ enzym ALT ở bệnh nhân viêm gan vi rút B mạn tính (VGBMT). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang, hồi cứu trên 39 bệnh nhân viêm gan B mạn tính điều trị tại khoa Truyền nhiễm Bệnh viện Quân y 103 từ 03/2018 đến 04/2019. Kết quả: Tải lượng HBV DNA trung bình của nhóm bệnh nhân nghiên cứu là 1,2 x 108 ± 0,7 x 107 copies/mL. Hoạt độ ALT huyết thanh trung bình của các bệnh nhân nghiên cứu là 561,94 ± 207,19 U/L. Chưa có mối tương quan có ý nghĩa thống kê nào giữa giữa tải lượng HBV DNA huyết thanh với hoạt độ ALT huyết thanh ở các bệnh nhân VGBMT nói chung (r= -0,12; p= 0,46) cũng như từng nhóm bệnh nhân nói riêng. Kết luận: Tải lượng HBV DNA trung bình là 1,2 x 108 ± 0,7 x 107 copies/mL. Hoạt độ ALT huyết thanh trung bình là 561,94 ± 207,19 U/L. Không có mối tương quan có ý nghĩa thống kê nào giữa giữa tải lượng HBV DNA huyết thanh với hoạt độ ALT huyết thanh ở các bệnh nhân VGBMT.
Bệnh giun đũa chó mèo không có các triệu chứng điển hình nên việc chẩn đoán lâmsàng gặp rất nhiều khó khăn, chủ yếu dựa trên kỹ thuật ELISA phát hiện kháng thể IgG khánglại kháng nguyên chất tiết của Toxocara spp. (Toxocara Excretory-Secretory - TES). TES-30là một trong những kháng nguyên chính, quan trọng và mang tính bảo tồn cao của giốngToxocara, được tiết ra bởi ấu trùng giai đoạn hai khi di chuyển trong cơ thể vật chủ. Do việcnuôi ấu trùng để thu nhận kháng nguyên TES này rất khó khăn nên chúng tôi đã tiến hànhtổng hợp nhân tạo gen mục tiêu mã hóa kháng nguyên TES-30. Đầu tiên, gen mục tiêu (mãsố: AB009305.2) được tối ưu trình tự mã bộ ba cho phù hợp biểu hiện trong tế bào vật chủ E.coli, và 18 đoạn oligos ngắn được thiết kế và tổng hợp bằng phần mềm DNA works, gen mụctiêu được tổng hợp nhân tạo bằng phương pháp PCR hai bước. Tiếp đó, trình tự gen đã tổnghợp được đưa vào vector tách dòng pJET1.2/blunt để kiểm tra khả năng tổng hợp và giảitrình tự gen để để đánh giá kết quả biểu hiện. Kết quả giải trình tự cho thấy phương pháp nàycho phép tổng hợp được trình tự gen mục tiêu với độ chính xác là 3/7 dòng plasmid. Tổnghợp thành công được trình tự gen mong muốn giúp chủ động được nguồn nguyên liệu và mởra triển vọng tổng hợp các gen tái tổ hợp khó trong tương lai
Nghiên cứu ngang mô tả thành phần loài cũng như sự phân bố muỗi Aedes spp. tại haiđịa điểm của Thừa Thiên Huế là khu vực nội thành và thị xã Hương Thủy trong khoảng thờigian từ tháng 10/2018 - 10/2019. Tại 306 hộ gia đình đã thu được 116 con muỗi cái và 873bọ gậy Aedes theo quy trình chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới. Kết quả chứng minh muỗitrưởng thành Ae. aegypti phân bố ưu thế tại các điểm điều tra trong nội thành (thành phốHuế) với chỉ số nhà có muỗi và mật độ muỗi ở cao hơn khu vực ngoại thành, tương ứng là16,15% so với 12,41% và 0,24 con/nhà so với 0,17 con/nhà. Bọ gậy Ae. aegypti phân bố vùngngoại thành chiếm tỉ lệ cao hơn so với vùng nội thành, tương ứng là 17,93% so với 16,77 %.Trong khi đó, muỗi trưởng thành và bọ gậy Ae. albopictus phân bố ưu thế ở vùng ngoại thành(thị xã Hương Thủy). Chỉ số nhà có muỗi Ae. albopictus ở khu vực nội thành là 10,56%, khuvực ngoại thành là 19,31%. Chỉ số mật độ muỗi Ae. albopictus ở khu vực nội thành là 0,17con/nhà, khu vực ngoại thành là 0,34 con/nhà. Chỉ số nhà có bọ gậy Ae. albopictus ở khu vựcnội thành là 21,12 %, khu vực ngoại thành là 28,28%. Nếu loài muỗi Ae. aegypti phân bố chủyếu ở các không gian trong nhà thì loài muỗi Ae. albopictus phân bố chủ yếu ở không gianngoài nhà. Và cả hai loài muỗi này đều phân bố chủ yếu ở độ cao từ 0,5-1m, trên các giá thểcó chất liệu vải, các giá thể có màu tối. Dụng cụ phế thải, xô, thùng, chậu cây cảnh, lọ hoa lànơi cứ trú lý tưởng của bọ gậy Ae. aegypti và Ae. albopictus. Cần có khuyến cáo cho cộngđồng phòng chống muỗi và bọ gậy thích hợp với từng vùng nội ngoại thành để giảm tỷ lệnhiễm các bệnh truyền nhiễm do vector Ae. aegypti và Ae. albopictus
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.