No abstract

No abstract

No abstract

No abstract

No abstract

The objective of the present study was to examine the effects of two different transport temperature (37°C vs 4°C) and cold storage of ovaries for 24 h on cumulus cell apoptosis and maturation rates of cat oocytes in vitro. Ovaries were collected from 15 ovariohysterectomized domestic cats and maintained and transported to the laboratory in phosphate buffer saline at 37°C and 4°C. In order to determine the effects of storing time, some ovaries transported at 4°C were stored at the same temperature for 24 h. Selected cumulus oocyte complexes (COCs) were matured for 48 h at 38°C in four-well petri dishes containing 500 μL of modified oviduct medium (mSOF) under mineral oil in a 5% CO2 incubator with nearly 100% humidified. The morphological features of apoptosis were analysed in the cumulus cells at the beginning of in vitro maturation in both transporting temperature groups and after 24 h of cold stored group. The degree of apoptosis in cumulus cells were measured by terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL). The IVM rates of oocytes were determined using Hoechst (33342) staining. Although the apoptotic morphological features were seen rarely and in similar rates in 37 and 4°C transporting groups (19.40 and 21.55%, P>0.001), it was seen more intensely in the 24 h cold stored group (34.80%, P<0.001). The IVM findings were similar (49.77, 44.55%) at 37°C and 4°C groups (P>0.05), and importantly lower at 4°C transporting and 24 h cold stored groups (18.90%, P<0.05). In conclusion, the results of this study suggest that (I) cumulus cells of cat oocytes are partially exposed to apoptosis during transportation at warm or cold temperature, (II) storing of ovaries for 24 h at 4°C causes apoptosis of the cumulus cells at much higher rates and (III) storing of ovaries for 24 h at 4°C affects negatively IVM rate of oocytes. Keywords: Cat, Ovary, Transport temperature, Oocyte, Cumulus, Apoptosis Kedi Oositlerinin In Vitro Olgunlaştırılması ve Kumulus Hücrelerinin Apoptoz Oranları Üzerine, Ovaryum Taşıma ve Saklama Sıcaklığının Etkisi ÖzÇalışmanın amacı, ovaryumların iki farklı sıcaklıkta (37°C ve 4°C) taşınma ve soğukta 24 saat bekletilmenin kumulus hücrelerindeki apoptoza ve kedi oositlerinin in vitro olgunlaşma oranları (IVM) üzerine etkilerini incelemektir. Kısırlaştırılmış 15 kediden ovaryumlar alındı ve yarısı 37°C, diğer yarısı da 4°C'de olmak üzere, fosfat tampon tuzlu solüsyonunda (PBS) laboratuara taşındı. Soğukta bekletmenin etkilerini belirlemek içinse, 4°C 'de taşınan ovaryumların yarısı, aynı sıcaklıkta olmak üzere 24 saat bekletildi. Seçilen kumulus oosit kompleksleri (COCs), %100'e yakın nemin sağlandığı %5 CO2'li inkübatörde mineral yağ altındaki 500 μL modifiye Sentetik Ovidukt Medyumu (mSOF) içeren dört gözlü petrilerde olmak üzere 38°C'de 48 saat süreyle olgunlaştırıldı. Apoptozun etkileri, hem iki farklı taşıma grubunda, hem de soğukta 24 saat bekletilen grupta olmak üzere in vitro olgunlaşmanın hemen öncesinde kumulus hücrelerinde test edildi. Apoptosis derecesi...

Animal production via SCNT provides a unique tool for protection of valuable individuals, conservation of vulnerable and endangered species and production of transgenic animals. A total of 167 MI and 219 MII stage oocytes were used as the material of the study. The oocytes were enucleated at 44 h after in vitro maturation by aspiration of the polar body and the MI or MII plates. Cycling granulosa cells were used for nuclear transfer. Cell fusion was induced with DC pulses of 2.0 kV/cm 60µs, 0.1s apart (2x) delivered by a BTX Electrocell Manipulator 200 (BTX, San Diego, CA, USA). After fusion, the embryos were activated by 1.0 kV/cm 20µs DC pulses 0.1s apart (2x) followed by 2 mM 6-DMAP (6-dimethylaminopurine) incubation in culture medium for 4 h in a humidified atmosphere of 5% CO2, 5% O2, and 90% N2 at 38°C. The somatic cell transferred embryos were cultured for 8 days in mSOF medium supplemented with 0.4% BSA in a humidified 5% CO2, 5% O2, and 90% N2 atmosphere at 38°C. After in vitro culture period, all embryos transferred to HSOF containing Hoechst 33342 (5 μg/mL) and the cell numbers were counted under ultraviolet light using a fluorescent microscope. The fusion (66.66 vs 21.55%) and cleavage rates (15.75 vs 11.11%) were significantly higher in MII stage oocytes than MI stage oocytes (P<0.02). While SCNT embryos were developed to morula stage in MII group (14; 9.58%), all the cleaved embryos were arrested at the 2-4 cell stage in MI group. None of the embryos was developed to blastocyst stage in both groups. Keywords: Cat, SCNT, In vitro, MI -MII oocytes Kedilerde MI ve MII Oositleri Kullanilarak Somatik Klonlama ÖzetSomatik klonlama yoluyla hayvan üretimi, üstün değerdeki bireylerin korunması, savunmasız ve tehlike altında bulunan türlerin korunması ile transgenik hayvanların çoğaltılmasına hizmet eder. Çalışmanın materyalini 167 adet MI ve 219 adet MII dönemdeki oosit oluşturdu. Polar cisimciklerin (MII) ve kromatin setlerin (MI ve MII) enükleasyonu, 44 saatlik in vitro olgunlaştırma periyodunun ardından gerçekleştirildi. Nükleer transfer amacıyla siklik dönemlerdeki granüloza hücreleri kullanıldı. Oositsomatik hücre komplekslerinde füzyon işlemi, DC akımın sağlandığı 2.0 kV/cm 60 µs, 0.1s ara (2x), BTX Electrocell Manipulator 200 (BTX, San Diego, CA, USA) ile gerçekleştirildi. Aktivaston işlemi için ise, 1.0 kV/cm 20µs DC akım 0.1s ara (2x) kullanıldı ve ardından 2 mM 6-DMAP (6-dimethylaminopurine) içerisine alınarak, 38°C'lik sıcaklık ve %5 CO2, %5 O2 ve %90 N2 gaz karışımının sağlandığı inkübatörde 4 saat süresince kültüre edildi. Somatik hücrelerin nakledildiği klon embriyolar daha sonra aynı inkübatör koşullarında %0.4 BSA katkılı mSOF medyumu içerisinde 8 gün boyunca in vitro kültüre bırakıldılar. Ardından klon embriyolar, embriyonik hücre sayılarının tespiti amacıyla Hoechst 33342 (5 μg/mL) içeren HSOF medyumu içerisine alındı ve ultraviyole küplü floresan mikroskobunda değerlendirildi. Sonuçta, füzyon (%66.66-21.55) ve yarıklanma oranlarının (%15.75-11.11) MII dönem oositleri lehine önemli...

In the first stage of the study, oocytes obtained from ovaries from abbatoir (n=2990) were incubated in maturation medium for 24 h. The maturated oocytes were left for in vitro fertilization (IVF) for 20 hours. The cleavaged embryos (n=1305) were left for in vitro culture (IVC) for six days. Then morula-blastocyst stage embryos divided randomly in three groups (Grup I: 0.5°C/min, Grup II: 0.8°C/min, Grup III: 1°C/min). Embryos in each group (n=50) were frozen at different cooling rates in 1.5 M ethylene glycol containing freezing medium. As a result, 0.5°C/min cooling rate group was found as the most successful group (P<0.05). In the second stage of the study, in vivo embryos (morula-blastocyst) derived from donor sheep were frozen at 0.5 °C/min. Frozenthawed nineteen embryos were transferred to hormonally pretreated seventeen recipients. At the 60 th day of the transfer, three recipients were diagnosed as pregnant and one of them had twins. One of the three recipients gave birth and two sheeps had early embryonic loss are observed in the later ultrasound scanning. In the study, 0.5°C/min cooling rate in the slow freezing of sheep embryos was found out to be more successful cooling rates and pregnancy following a healthy lambing is achieved. Özet Koyun Embriyolarının Dondurulmasında Farklı Soğutma Hızlarının Embriyoların Canlılığı ve Gebelik Oranları Üzerindeki EtkisiÇalışmanın ilk bölümünde, mezbahadan sağlanan ovaryumlardan kazanılan oositler (n=2990) olgunlaştırma medyumu içerisinde 24 saat süreyle olgunlaştırıldı. Ardından, 20 saat süreyle İn Vitro Fertilizasyona (İVF) bırakıldılar. Yarıklanma gösteren embriyolar (n=1305), Sentetik Ovidukt Fluid (SOF) medyumu içerisine alınarak altı gün süresince İn Vitro Kültüre (İVK) bırakıldılar. İVK sonrası elde edilen morula-blastosist aşamasındaki embriyolar rastlantısal şekilde üç farklı dondurma hızı grubuna eşit olarak ayrıldılar (Grup I: 0,5 °C /dk, Grup II: 0,8 °C /dk, Grup III: 1 °C /dk). Her bir gruptaki embriyolar (n=50), 1,5 M etilen glikol bulunan dondurma medyumu içerisinde farklı soğutma hızlarında donduruldu. Sonuçta 0,5 °C/dk soğutma hızının en başarılı grup olduğu belirlendi (P<0,05). Çalışmanın ikinci bölümünde, verici koyunlardan elde edilen in vivo embriyolar (Morula-Blastosist) çalışmanın birinci bölümünde bulunan en başarılı soğutma hızı (0,5 °C/dk) ile soğutularak donduruldu. Dondurulan 19 adet embriyo hormonel olarak hazırlanmış 17 alıcı koyuna transfer edildi. Transfer sonrası 60. günde yapılan ultrason muayenesinde üç adet koyunda gebeliklere ait embriyonik keseler gözlendi ve bu koyunlardan birinde de ikiz gebelik saptandı. Gebe koyunlardan bir tanesinde doğum gerçekleşti; diğer iki koyunda ise ileriki dönemde yapılan ultrason muayenesinde gebeliklerin sonlandığı gözlendi. Çalışma sonucunda, koyun embriyolarının dondurulması sırasında 0,5°C/dk soğutma hızının en başarılı hız olduğu ve bu yöntemle dondurulan embriyoların transferinden de gebelik elde edilebildiği saptandı.