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A series of natural silica impactite samples from Chicxulub (Mexico) was investigated by Raman microprobe (RMP) analysis. The data yield evidence for high-pressure shock metamorphism in the rock. The impactite contains three polymorphs of silica: the original α-quartz, and two high-pressure varieties -coesite and disordered quartz representing various degrees of crystallinity. We found systematic changes in frequencies and half-widths of the Raman bands, caused by increasing irregularities of bond-lengths and bond-angles and a general breaking-up of the structure as a result of impact events. Therefore, RMP is an adequate tool for measuring the crystallinity of disordered quartz. The half-width Γ and the frequency ω of the symmetric Si-O-Si stretching vibrational band (A 1 mode) of the SiO 4 tetrahedra are the most amenable parameters for estimating the degree of crystallinity. In well-crystallized quartz, Γ = 5 cm −1 and ω = 464 cm −1 , while in highly disordered quartz this line shifts up to ω = 455 cm −1 and broadens up to Γ = 30 cm −1 . The Raman lineshapes appear to depend strongly on the degree of lattice disorder subsequent to impact events. To cite this article: M. Ostroumov et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 21-26.  2002 Académie des sciences / Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS Raman spectroscopy / impactite Chicxulub / disordered quartz / MexicoRésumé -Spectroscopie Raman de silices naturelles dans l'impactite de Chicxulub, Mexique. Une série d'échantillons naturels dans une impactite de silice provenant du cratère de Chicxulub (Mexique) a été étudiée par microspectroscopie Raman. Cette technique nous montre que la roche a subi un métamorphisme de choc de haute pression. L'impactite contient trois polymorphes de silice: le quartz α et deux variétés à haute pression -coésite et quartz désordonné -, représentant divers degrés de cristallinité. On observe des changements systématiques dans les fréquences et les demi-largeurs des bandes Raman, provoqués par une augmentation des irrégularités dans les longueurs et les angles des liaisons Si-O-Si sous l'effet de l'impact. Par conséquent, la spectroscopie Raman peut être employée pour mesurer la cristallinité du quartz désordonné. La demi-largeur et la fréquence de la bande caractéristique des liaisons Si-O-Si (mode A 1 ) sont les paramètres les plus appropriés pour estimer ce degré de cristallinité. Cette bande a une fréquence de 464 cm −1 (demi-largeur 5 cm −1 ) pour le quartz cristallin et 455 cm −1 (demi-largeur 30 cm −1 ) pour le quartz hautement désordonné. Son profil spectral dépend fortement du degré de désordre engendré dans le réseau par les événements d'impact. Pour citer cet article : M. Ostroumov et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 21-26.  2002 Académie des sciences / Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS spectroscopie Raman / impactite de Chicxulub / quartz désordonné / Mexique * Correspondence and reprints.

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SOMMAIRELe spectre de résonance Raman de la lazurite du Pamir, au Tajikistan, a été obtenu pour les excitations de 457.9, 488, 514.5, 676 et 1064 nm. Les bandes Raman ont été attribuées aux groupements S 2 -, S 3 et SO 4 -. Une seule progression du centre S 2 a été obtenue avec l'excitation à 457.9 nm, tandis que deux progressions de centres S 3 ont été observées avec l'excitation 514 nm. Les bandes des groupements SO 4 ont une intensité maximale avec les excitations 676 et 1064 nm. Les spectres ultraviolet-visible (UV-VIS), infrarouge (IR) et de résonance paramagnétique électronique (RPE) confirment la présence de ces centres moléculaires. Mots-clés: lazurite, spectrométrie Raman, ions-radicaux moléculaires de soufre, Pamir, Tajikistan. ABSTRACTThe resonance Raman spectrum of lazurite from the Pamir region of Tajikistan has been obtained by the use of 457.9, 488, 514.5, 676 and 1064 nm excitations. The Raman bands are attributed to S 2 -, S 3 and SO 4 sulfur radicals. The vibrational progression of the S 2 radicals is observed only with the 457.9 nm excitation, whereas two progressions of the S 3 centers take place with the 514 nm excitation. The bands of the SO 4 radicals have maximum intensity with 676 and 1064 nm excitations. Ultraviolet-visible (UV-VIS), infrared (IR) and electron spin resonance (ESR) spectra confirm the presence of these molecular centers.

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