ABSTRACT. We employed RAPD and sequence-related amplified polymorphism (SRAP) markers to evaluate polymorphisms in 15 tomato (Solanum lycopersicon) genotypes that were obtained from a tomato breeding program. Four local tomato genotypes selected from the Sanliurfa province (Southeastern Anatolia Region of Turkey), 10 heat-tolerant tomato genotypes, received from the Asian Vegetable Research and Development Center, and a sample of S. pimpinellifolium were genotyped with RAPD and SRAP markers. Eleven SRAP primer combinations were used and 66 bands were scored. The number of bands scored per primer combination ranged from three to 12, with a mean of six alleles per primer combination. All fragments scored for each primer combination were polymorphic. The percentage of polymorphic products ranged from 25 to 80%. The 15 tomato genotypes were screened for RAPD markers using 50 primers in a PCRbased DNA amplification procedure; 46 primers produced clear and good amplification. Ten of these 46 primers amplified monomorphic 2264 ©FUNPEC-RP www.funpecrp.com.br Genetics and Molecular Research 9 (4): 2263-2274 (2010) N. Comlekcioglu et al. fragments in the tomato genotypes. A dendrogram was constructed by combining data from the RAPD and SRAP analyses. Similarity ratios of genotypes ranged from 0.87 to 0.99. The dendrogram was divided into two branches; the first main branch included only genotype CL 5915, and the second main branch included all the other genotypes.

No abstract

No abstract

No abstract

ÖzetHaploid bitkilerin elde edilmesi, bitki ıslahında, ıslah sürecini kısaltan önemli yöntemlerden bir tanesidir. Haploid bitkilerin elde edilmesinde kullanılan yöntemlerden biri olan anter kültürü çalışmaları birçok bitki türünde yürütülmektedir. Bu çalışmada anterlerden haploid bitki elde etmek amacıyla W. Murcott mandarin çeşidinde, çiçeklenme dönemlerinde farklı boyutlardaki çiçekler toplanmış ve asetokarmin yöntemine göre anterler içerisindeki tek çekirdekli mikrospor aşaması belirlenmiştir. Çalışma sonucunda tek çekirdekli mikrospor aşamasının olduğu dönem çiçeklerin 4-5 mm çapında oldukları dönem olarak belirlenmiş ve bu boyuttaki çiçekler temin edilerek anter kültürü denemesi kurulmuştur. Çalışmada çiçeklere 25˚C ve 4˚C'de iki gün bekletilmesi şeklinde ön uygulama gerçekleştirilmiş ve ardından çiçeklerde yüzey sterilizasyonu uygulanarak anterler N6 besin ortamı içerisinde kültüre alınmışlardır. Anter kültürü denemelerinde 0 mg l -1 TDZ (Thidiazuron), 0.1 mg l -1 TDZ ve 0.5 mg l -1 TDZ olmak üzere TDZ'nin üç farklı konsantrasyonu denenmiş ve anterlerin yarısı karanlıkta, diğer yarısı ise 16 saat aydınlık, 8 saat karanlık iklim odası koşullarında kültüre alınmıştır. W. Murcott çeşidinde tek çekirdekli mikrospor aşamasında olan anterlerin kültüre alınması sonucunda yapılan incelemelerde anter eksplantlarında meydana gelen değişimler gözlemlenerek makalede tartışılmıştır.