O tratamento de 3-amino-2-metilquinazolina/6-bromo-2-metilquinazolina-4(3H)-onas, 2a,b, com 2,3-indolinediona na presença de traços de ácido acético glacial forneceu 3-{(2 -oxo-1 ,2 -dihidroindol-3 -ilideno)amino}-2-metilquinazolina/6-bromo-2-metilquinazolina-4-(3H)-onas, 3a,b, as quais foram condensadas com várias aminas secundárias e formaldeído em etanol para originar compostos do tipo 3-{(1 -alquil/arilaminometil-2 -oxo-1 ,2 -di-hidroindol-3 -ilideno)amino}-2-metil-6-quinazolin-4-(3H)-onas, 4a 1-6 e 4b 1-6 .Os compostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, espectroscopia no infravermelho, RMN 1 H e espectrometria de massas. Adicionalmente, foram investigadas suas atividades antimicrobiana, analgésica, anti-inflamatória e anti-helmíntica. Os resultados das atividades biológicas revelaram que os compostos 4a 3 , 4a 4 e 4b 6 exibiram atividades analgésica e anti-inflamatória significativas. Os compostos 4b 5 e 4b 6 apresentaram atividade anti-helmíntica, quando testados frente a Pheretima posthuma.The 3-amino-2-methylquinazoline/6-bromo-2-methylquinazoline-4(3H)-ones, 2a,b, on treatment with 2,3-indolinedione in the presence of traces of glacial acetic acid yielded 3-{(2 -oxo-1 ,2 -dihydroindole-3 -ylidene)amino}-2-methylquinazolin/6-bromo-2-methylquinazolin-4-(3H)-ones, 3a,b, which on condensation with various secondary amines and formaldehyde in ethanol afforded title compounds 3-{(1 -alkyl/arylaminomethyl-2 -oxo-1 ,2 -dihydroindole-3 -ylidene) amino}-2-methyl-6-quinazolin-4-(3H)-ones, 4a 1-6 and 4b 1-6 . C, H, N analysis, infrared spectroscopy, 1 H NMR, and mass spectroscopy allowed the identification of the synthesized compounds, which were investigated for their antimicrobial, analgesic, anti-inflammatory and antihelmintic activities. The results of the biological activities revealed that the compounds 4a 3 , 4a 4 and 4b 6 exhibited significant analgesic and anti-inflammatory activities. Compounds 4b 5 and 4b 6 showed antihelmintic activity when tested against Pheretima posthuma.
