INTRODUCCIÓN:El mucocele apendicular es una entidad clínica rara que con poca frecuencia se considera en el diagnóstico diferencial del dolor localizado en el cuadrante inferior derecho del abdomen.CASO CLÍNICO: Se trata de un paciente masculino de 38 años de edad que acude al servicio de emergencia por dolor abdominal de 2 días de evolución referido a FID. Al examen físico se evidenció un abdomen blando, depresible, doloroso a la palpación superficial y profunda en FID con la presencia de una masa de 6 x 4 cm aproximadamente. La biometría reveló leucocitosis y predominio de segmentados. EVOLUCIÓN:Se realizó una laparotomía exploratoria en la que se encontró un apéndice cecal con aumento de su diámetro, engrosado y traslúcido de 8 x 4 cm por lo que se procedió a realizar una apendicetomía por la técnica habitual. El resultado de la biopsia tuvo como resultado un quiste mucinoso de apéndice cecal. CONCLUSIÓN:El mucocele apendicular es una patología poco frecuente que debe ser considerada dentro del diagnóstico diferencial del dolor abdominal por las múltiples complicaciones derivadas de un abordaje inadecuado y su potencial de malignidad.
RESUMEN INTRODUCCIÓN:El embarazo en adolescentes es tema de Salud Pública. El objetivo fue determinar la prevalencia en el Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga durante el año 2015.METODOLOGÍA: Se trata de un estudio descriptivo transversal de prevalencia y las características asociadas con la vía del parto. Se analizaron 125 historias clínicas de adolescentes registradas en el departamento Toco Quirúrgico del departamento de Ginecología y Obstetricia del Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga de Cuenca -Ecuador, 2015. RESULTADOS:La prevalencia del embarazo en adolescentes es 5.8 %, el 40 % parto eutócico, el 50.4 % cesárea y el 9.6 % abortos. La adolescencia tardía representó el 65 %, cursan el nivel secundario 83 %, el 63 % continúan sus estudios. El estado civil: solteras 76 %, residencia urbana 72 %. El 88 % curso su primer embarazo, el 80 % no utilizó métodos anticonceptivos, el 76 % inició su vida sexual a los 14 -16 años, el 80 % tiene una pareja sexual, el 2.4 % presentaron enfermedades de transmisión sexual y el 100% se reportó serología negativa. CONCLUSIÓN: La prevalencia del embarazo en adolescentes en el Hospital de Especialidades JoséCarrasco Arteaga en el año 2015 fue del 5.8 %, es menor en comparación con las estadísticas locales, nacionales e internacionales. Cuenca -Ecuador, year 2015. 5.8 %, 40 % in eutocic delivery, 50.4 % in cesarean section and 9.6 % in METHODOLOGY: This is a descriptive cross-sectional study of prevalence and the characteristics associated with the way of delivery. We analyzed 125 clinical records of adolescents registered in the Toco-Surgical Department of the Department of Gynecology and Obstetrics of the José Carrasco Arteaga Specialties Hospital of RESULTS: The prevalence of Teenage Pregnacy is OBJETIVODeterminar la prevalencia del embarazo en adolescentes en el Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga año 2015 y caracterís-ticas asociadas con la vía del parto. METODOLOGIASe trata de un estudio descriptivo analítico de prevalencia en 125 adolescentes en el departamento de Ginecología y Obstetricia del Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga del año 2015. Se consideran las características sociodemográficas, antecedentes ginecológicos, prenatales, perinatales y concentración de hemoglobina. La edad gestacional se consideró pre término, termino, postér-mino y aborto según la OMS. Se detalla las complicaciones durante la gestación, vía del parto, causa de cesárea, peso del recién nacido y valor del APGAR.Se consideró el registro del área toco quirúrgico (partos, cesáreas y abortos) en las historias clínicas. Se utilizó el formulario elaborado por los autores y la información obtenida se registró en la base de datos en Excel. Los resultados son expresados en tablas de distribución de frecuencias. Para la tabulación de los datos se consideraron las etapas de adolescencia dada por la OMS en temprana, media y tardía. Para los controles prenatales el punto de corte fue 5 controles como (mínimo) según el MSP. La clasificación de anemia ...
23 RESUMENOBJETIVO: Describir las características clínicas de los pacientes con diagnóstico de hernia ventral e incisional intervenidos para resolución con cirugía laparoscópica y los resultados obtenidos. MÉTODO:Se incluyeron los pacientes sometidos a reparación laparoscópica de hernias ventrales e incisionales realizadas durante el periodo entre enero de 2013 hasta Diciembre de 2016. Las variables de estudio fueron: sexo, edad, tipo de hernia, diámetro de la hernia, sín-toma principal y complicaciones transoperatorias y postoperatorias. RESULTADOS:Se incluyeron 21 pacientes, predominó el sexo masculino (52.38 %) y los grupos de edad más frecuentemente afectados estuvieron entre 50 y 69 años de edad (80.95 %). El 52.38 % de pacientes tuvieron un diagnóstico de hernia incisional y el 57.15 % de los defectos herniarios tuvieron un tamaño mayor a 10 cm (: 11.80 ±4.06 cm). La tasa de conversión fue del 4.76 % y el 9.52 % (n=2) de los pacientes refirió continuar con dolor luego de 3 y 6 meses después de la cirugía.CONCLUSIÓN: Las características de los pacientes intervenidos fueron similares a las reportadas en la bibliografía disponible, la experiencia en la resolución laparoscópica de hernias ventrales e incisionalesen el Centro de Salud tipo B IESS de La Troncal fue satisfactoria. *DESCRIPTORES DeCS AIM: To describe clinical characteristics of patients diagnosed with ventral and incisional hernias treated with laparoscopic surgery and its results. METHODS: The study included patients who underwent laparoscopic surgery to treat ventral and incisional hernias which were performed from
Introducción: El tumor filoide de mama, es una neoplasia fibroepitelial rara, de crecimiento rápido, que representa del 0,3% al 1% de todos los tumores de mama. Se clasifican de acuerdo a su histopatología en, benignos, lo cual representa su gran mayoría, malignos y limítrofes. Clínicamente tienen un crecimiento rápido, son indoloros, recidivantes y deforman extraordinariamente la mama. La importancia en el diagnóstico precoz radica en evitar el desarrollo de complicaciones mayores o que se permita el progreso de una neoplasia cuando se trata de un tumor filoides maligno. El tratamiento va a depender del tipo histológico del tumor y el seguimiento se considera un proceso fundamental. Objetivo: Describir un caso clínico de Tumor filoides de mama y revisión bibliográfica de su presentación clínica, tipos histológicos, diagnóstico y tratamiento. Materiales y Métodos:Se realiza revisión exhaustiva de artículos científicos, consultando las bases de datos PUBMED, ELSEVIER, EPISTEMONIKOS, MedLine, The Cochranre Library Plus, seleccionándose artículos en su mayoría del año 2017 en adelante, en los idiomas español e inglés. Se revisaron artículos completos y resúmenes sobre el tema.Resultados: Se seleccionaron 30 artículos. Artículos de revisión, meta-análisis, estudios observacionales, descriptivos, retrospectivos, opiniones de autores y normas de la Red Nacional Integral del Cáncer. Se realizó un Estudio descriptivo, retrospectivo, para presentación de caso clínico correspondiente a Tumor filoides. Se presenta el caso clínico de paciente de sexo femenino de 27 años de edad que manifiesta una tumoración en mama derecha de gran tamaño, indolora, que produce deformidad, de dos meses de evolución, cuya histopatología corresponde a un tumor filoides benigno y que recibe tratamiento quirúrgico realizándose cirugía conservadora de la mama. Conclusiones: El tumor filoide es una neoplasia fibroepitelial infrecuente, clínicamente se puede confundir con un fibroadenoma, debe ser diagnosticado a tiempo mediante histopatología, debe determinarse el subtipo de tumor, ya que puede ser benigno, maligno o limítrofe y su tratamiento va a depender de su patrón histopatológico, pudiendo realizarse cirugía conservadora de la mama, mastectomía y en casos de tumores malignos infiltrantes y metastásicos se puede complementar con radioterapia y quimioterapia adyuvante
El síndrome de Von Hippel Lindau (VHL), está asociado a una variedad de tumores benignos y malignos, causada por mutaciones en la línea germinal del gen supresor de tumores VHL, ubicado en el cromosoma 3p, generando neoformaciones como hemangioblastoma, carcinoma de células renales y tumores neuroendocrinos. El objetivo de este trabajo es describir un caso clínico de Síndrome de Von Hippel – Lindau y hemangioblastoma cerebeloso asociado a malformación arteriovenosa cerebral y realizar una revisión de la literatura sobre el tema. Se analizaron artículos científicos actuales de bases de datos reconocidas tales como Pubmed, Medline, Elsevier, entre otras, artículos en su mayoría del año 2016 en adelante, en los idiomas español e inglés. Se seleccionaron 28 artículos. Artículos de revisión, meta-análisis, estudios observacionales, descriptivos, retrospectivos y opiniones de autores sobre el tema síndrome de Von Hippel Lindau, hemangioblastoma y malformación arteriovenosa. Se presenta el caso clínico de un paciente de 27 años de edad, con antecedente de síndrome de Von Hippel Lindau con hemangioblastoma cerebeloso y malformación arteriovenosa, siendo esta asociación muy poco frecuente, brinda gran relevancia clínica para la presentación de caso. Se concluye que el síndrome de Von Hippel Lindau tiene una expresión heredofamiliar variable, debuta en jóvenes, requiere seguimientos periódicos y su tratamiento varía de acuerdo al tipo de tumor, la asociación con una malformación arteriovenosa es poco frecuente y el pronóstico y tratamiento depende de la localización.
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