A epilepsia é uma doença neurológica crônica causada por desordens de impulsos nervosos no sistema nervoso central em que seu tratamento medicamentoso é contínuo, no entanto cerca de um terço dos casos com essa terapia combinada ou não é ineficaz. O presente trabalho tem por objetivo destacar as propriedades farmacológicas do Canabidiol e sua eficácia no tratamento da epilepsia. O estudo é uma revisão de literatura qualitativa, com os seus dados obtidos através de sites oficiais, publicações de artigos científicos, revistas, nas bases de dados: Revistas Científicas, Biblioteca Eletrônica Científica em Português e Inglês Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Public Medlines (PubMed), Leis, Portarias, RDC’s. Os resultados obtidos na revisão pelos estudos realizados comprovaram que CBD apresenta grande potencial terapêutico no tratamento da epilepsia e uma alternativa promissora. No entanto algumas dúvidas ainda persistem como: os seus efeitos no organismo a longo prazo, sua dosagem e outros aspectos da farmacologia, sendo assim são necessários novos estudos, mais abrangentes, com um número maior de pacientes, visando estabelecer parâmetros no seu uso, bem como prevenir as possíveis reações adversas e compreender melhor a sua terapia em indivíduos que convivem com a doença.
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The present work aimed at developing pharmaceutical dosage forms based on the dry bark extract of Libidibia ferrea for the treatment of diabetes mellitus. The physicochemical characterization of the plant raw material, extractive solution and dry extract obtained by freeze drying were carried out. Effervescent granules, oral solution and tablets from the dry extract were developed and subjected to the recommended quality control tests. All materials presented standardized values after physical-chemical characterization. The presence of several secondary compounds was confirmed, and the content of the tannins was determined. The extract did not present acute toxicity in the in vivo experiment and provided an increase in glucose uptake in the in vitro study. The developed formulations complied with previously established values for quality control. The results show the safety and efficacy of the developed products, may being promising options in the treatment of diabetes mellitus.
Todo o conteúdo deste livro está licenciado sob uma Licença de Atribuição Creative Commons. Atribuição 4.0 Internacional (CC BY 4.0). O conteúdo dos artigos e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores. Permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores, mas sem a possibilidade de alterá-la de nenhuma forma ou utilizá-la para fins comerciais.
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A espécie vegetal Parkinsonia aculeata, pertencente à subfamília Caesalpiniaceae da família Fabaceae, é uma árvore de uma espécie de porte arbustivo-arbóreo oriunda de regiões semiáridas da América tropical, caracteriza-se como uma pequena árvore caducifólia espinhosa que apresenta casca verde ou marrom; folhas bipinadas; flores perfumadas tipo racemos e de coloração amarela; fruto do tipo vagem, no Brasil pode ser encontrada no Nordeste. É um exemplo de planta medicinal utilizada pela população e curandeiros e, dentre os seus principais constituintes químicos, destacam-se os taninos glicosados, flavonóides e esteróides que possuem uma potente ação no tratamento de resistência insulínica. Dentre as propriedades observadas nas diversas partes da planta, foi constatado que as partes aéreas da P. aculeata possuem substâncias que apresentam atividade anti-hiperglicemiante. Desta forma, este trabalho visa caracterizar físico-quimicamente a droga vegetal e solução extrativa obtidos a partir das partes aéreas de Parkinsonia aculeata para desenvolvimento de forma farmacêutica como futura alternativa no tratamento de resistência insulínica. O material vegetal de P. aculeata foi coletado na região do Xingó-SE. Suas partes aéreas foram secas e trituradas. A solução extrativa foi obtida através da maceração da matéria-prima e as caracterizações foram realizadas de acordo com a Farmacopeia Brasileira.
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