Introduction:Basal cell carcinoma (BCC) is the most common malignant neoplasm in the skin and is considered to have a low degree of malignancy. BCC is invasive but rarely metastatic and originates in hair follicle-derived cells or interfollicular zones of the epidermis. Trichoblastoma (TB) is an infrequent benign skin neoplasm that differentiates toward follicular germinative cells. Both of these cutaneous lesions comprise nests of basaloid cells, and because the differential diagnosis is hard to obtain between them histologically due to their similarity, the correct diagnosis must be established.Materials and Methods:The sample size of this descriptive study consisted of 20 cases: 10 paraffin-embedded tissues that were diagnosed with carcinoma of solid basal cells with follicular differentiation and 10 TB tissues. The diagnosis of all samples was confirmed morphologically with hematoxylin and eosin. One-micron-thick sections were cut from each sample and analyzed semiquantitatively by immunohistochemistry (IHC). Differences in staining between BCC and TB were analyzed by Chi-square test.Results:Two of 10 TB cases were positive for Ki-67 versus 10 of 10 BCC samples. Cytokeratins 6 was expressed in 1 of 10 TB samples and in all BCC tissues. Staining with clone 34BE12 generated signals in all lesions at various intensities.Conclusion:The diagnosis between TBs and BCCs must be made histologically, because the treatment of BCC is radical and can compromise aesthetics and function, even for experienced pathologists. Because their morphological diagnosis is difficult, the histopathology results must be supported by an IHC panel.

Multiple epidemiologic, geographic, clinical, and immunologic factors are involved in the etiology of AP. This study proposes a clear line for research directed at specific risk factors that refer to an individual's clinical, allergic, health, and socioeconomic status. Further study should also investigate the etiologic role of diet in AP and the molecular mechanisms behind the development of AP to establish whether AP is caused by exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons.

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RESUMEN:El virus del papiloma humano (VPH) forma parte de un grupo de virus ADN heterogéneo llamados papillomaviridae; este virus es causante de múltiples lesiones hiperplásicas, verrucosas y papilomatosas de las células epiteliales de piel y mucosas, existen más de 120 tipos de VPH, de solo 100 se conoce su secuencia genómica completa. Los dos géneros más importantes son los papilomavirus alpha (∂) y los beta (ß), la mayoría de los virus que infectan el área genital pertenecen al género alpha; según sus características clínicas, se pueden subdividir en cutáneos y de mucosa. Si bien las infecciones por este virus son frecuentes en cavidad oral, este campo de la medicina se encuentra en estudio, debido a que la información sobre el tema no es concluyente, es prioritario para el estomatólogo conocer las generalidades acerca del VPH y tratar las lesiones de una manera informada, este virus se asocia a un 35% de los casos de cáncer de cavidad oral, de los cuales el 70% de ellos son de alto riesgo. En México, se tiene estimado que cerca del 43% de los hombres y del 17,5% de las mujeres, todos ellos sanos y sexualmente activos tienen alguna infección por VPH. PALABRAS CLAVE: virus papiloma humano; cavidad oral; lesiones cutáneas y/o de mucosas. INTRODUCCIÓNEl virus del papiloma humano (VPH) forma parte de un grupo de virus ADN heterogéneo llamados papillomaviridae; este virus, es causante de múltiples lesiones hiperplásicas, verrucosas y papilomatosas de las células epiteliales de piel y mucosas. Tiene un tamaño aproximado de 50 nm de diámetro. Su única molécula de ADN de doble cadena, presenta aproximadamente 8,000 pares de bases. Existen más de 120 tipos de VPH, algunos tipos se muestran en la TablaI, de solo 100 se conoce su secuencia genómica completa (García-Cuellar et al., 2004). Los dos géne-ros de VPH más importantes son los papilomavirus alpha (∂) y los beta (ß), la mayoría de los virus que infectan el área genital pertenecen al género alpha (Lizano et al., 2009), según sus características clíni-cas, los VPH se pueden subdividir en cutáneos y de mucosa (Castillo, 2011 16 6 18 11 26 40 31 42 33 43 35 44 39 54 45 61 51 72 52 81 53 CP6108 56 58 59 66 68 82 Tabla I. Distintos tipos de VPH agrupados según el riesgo que representan (Muñoz et al., 2003). Alto Riesgo Bajo Riesgo

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