Las heliconias son plantas ornamentales cultivadas como flor de corte y maceta. En México se cultivan cada vez más en Estados que disponen de condiciones climáticas tropicales. Si bien ya es posible la propagación in vitro de heliconias mediante organogénesis directa, aún no se han podido establecer protocolos tanto de organogénesis como embriogénesis somática indirecta para la propagación masiva de genotipos élite. La finalidad de ésta investigación fue desarrollar un protocolo para la inducción y proliferación de callos in vitro en Heliconia collinsiana. Explantes de ápices de raíz, hoja, pecíolo y secciones transversales basales de pseudotallo se cultivaron en el medio de cultivo de Murashige y Skoog (1962) suplementado con 13.6, 27.1, 54.3, 81.4, 108.6 y 135.7 μM de 2,4-D, dicamba y picloram combinadas con carbón activado (0 y 0.5 g L-1). Los cultivos se mantuvieron en oscuridad y a las cuatro, ocho y 12 semanas se evaluó el porcentaje de inducción de callos. Únicamente las secciones transversales basales de pseudotallo indujeron callos a las 12 semanas con 81.4 (100%) y 135.7 (90%) μM de 2,4-D y picloram, respectivamente, combinados con 0.5 g L-1 de carbón activado. Éstos callos al subcultivarlos en 0, 4.5 y 9 μM de 2, 4-D en la etapa de proliferación respondieron diferente. Después de 16 semanas, sólo continuaron creciendo los callos inducidos con 81.4 μM de 2, 4-D en fotoperiodo de 16 h. Los callos generados con 135.7 μM de picloram se ennegrecieron a las cuatro semanas de cultivo en todos los tratamientos evaluados.
Mammillaria plumosa es una cactácea mexicana altamente apreciada como planta ornamental por su peculiar morfología. La extracción desmedida y el saqueo de sus poblaciones silvestres han forzado su protección y actualmente se encuentra clasificada como una especie en peligro de extinción. Ante esta crítica situación el presente trabajo se planteó como objetivo desarrollar un sistema de propagación in vitro eficiente factible de implementarse como una de las estrategias para la recuperación de la especie. Segmentos de tallos con aréolas se sembraron en medio MS (1962), suplementado con 2,4-D (9, 13.5 y 18 μM) en combinación con cinetina (4.6, 9.3 y 13.9 μM). Todos los tratamientos evaluados indujeron la formación de callos pero la activación de las aréolas para su conversión en brotes solo se obtuvo con 18 μM de 2,4-D y 9.3 μM de cinetina. En la etapa de proliferación los callos continuaron su crecimiento en las mismas concentraciones de reguladores de crecimiento, la diferenciación de brotes se produjo a partir de la activación areolar y la diferenciación de brotes adventicios de novo. Los brotes formaron raíces de forma natural en el proceso pero el enraizamiento se mejoró con el cultivo en medio MS (1962) a la mitad de concentración de sales. En la aclimatación de plantas la tasa de supervivencia fue 85% en sustrato de turba y arena de río. Con este protocolo es posible establecer la micropropagación de Mammillaria plumosa donde se pueden regenerar un promedio 500 plantas en 24 semanas de cultivo, las cuales podrían servir en la restauración de poblaciones silvestres o para su aprovechamiento comercial.
Anthurium schlechtendalii Kunth subsp. Schlechtendalii is a large sized anthurium with lustrous leaves which provides a high horticultural potential as an ornamental pot plant for interiors or landscape. Development of efficient propagation systems to avoid the extraction of their natural environment and use it commercially is re-Rangel-Estrada et al., 2018. Revista Bio Ciencias 5(nesp2), e475.
Las heliconias son plantas ornamentales tropicales apreciadas por sus inflorescencias de formas exóticas y colores brillantes. Su cultivo requiere sistemas de propagación como la embriogénesis somática, que permitan clonar genotipos élite y generar suficiente material vegetativo de calidad fitosanitaria certificada. El objetivo de esta investigación fue establecer un protocolo de embriogénesis somática para Heliconia collinsiana y caracterizar histológicamente el origen de los embriones. Secciones transversales de la base de pseudotallos de plantas regeneradas in vitro se establecieron en el medio de Murashige y Skoog (MS) con distintas concentraciones de ácido 2,4-diclofenoxiacético (2,4-D) para inducir la formación de callos. En las etapas de maduración y germinación de los embriones se evaluó el efecto de benciladenina (BA), ácido abscísico (ABA), y en la conversión a plantas, se evaluó la concentración de sales MS. La formación de callos ocurrió en oscuridad con 18 mg L-1 de 2,4-D y 0.5 g L-1 de carbón activado. La multiplicación de callos se obtuvo con 1 o 2 mg L-1 de 2,4-D y 16 h luz. La maduración y germinación de los embriones somáticos se observó con 0.5 mg L-1 de BA, y la conversión y crecimiento de las plantas se logró con la mitad de concentración de sales del medio MS. Los embriones se originaron de masas proembriogénicas conformadas por células pequeñas, isodiamétricas, con núcleos prominentes y citoplasma denso. En la etapa de aclimatación, 95 % de las plantas sobrevivieron en condiciones de invernadero. Este es el primer protocolo de embriogénesis somática novedoso para la multiplicación clonal de esta especie ornamental y establece las bases para futuros estudios en otras especies nativas, cultivares comerciales o híbridos derivados de mejoramiento genético.
El cultivo de tejidos vegetales in vitro constituye una alternativa para complementar al mejoramiento genético convencional; sin embargo, algunas especies, como Phaseolus vulgaris L., presentan limitaciones en la capacidad de respuesta organogénica, lo que hace necesario desarrollar protocolos de regeneración específicos e identificar genotipos con alta capacidad de regeneración in vitro. Los objetivos de esta investigación fueron establecer las condiciones in vitro para la inducción de organogénesis directa y caracterizar la capacidad de respuesta al cultivo in vitro de cinco cultivares de frijol P-48, P-20, P-31, P-4 y Jamapa. La mejor repuesta a la inducción de brotes adventicios se tuvo a partir del cotiledón cultivado en las sales inorgánicas del medio básico de Gomborg et al. (1976, B5); el suplemento orgánico del medio básico de Murashige y Shoog (1962, MS), sacarosa (azúcar comercial) (3 % p/v); BAP (79.90 µ M) y agar (0.6 % p/v). Se observaron efectos significativos entre cultivares; P-48 tuvo la mayor respuesta organogénica, con 77.1 % de explantes con brotes y 3.4 brotes por explante de 5.68 mm de longitud; mientras que Jamapa exhibió la menor eficiencia de regeneración in vitro, con 35 % de explantes con brotes y 0.75 brotes por explante de 5.75 mm de longitud. Los cultivares restantes mostraron una respuesta intermedia. El análisis histológico mostró que los brotes fueron adventicios, ya que se originaron directamente de áreas meristemáticas, formadas de novo, en tejido subepidermal de la parte baja de la yema auxiliar.
El cultivo del trigo en México actualmente enfrenta la roya de la hoja (Puccinia triticina E.) que ocasiona pérdidas hasta de 100% del rendimiento. Esta investigación evaluó la respuesta de tres genotipos de trigo: “Mirlo 26”, “Elinia 48” y “Atred” a la roya de la hoja BBG/BPC bajo condiciones in vitro. Los dos primeros, considerados tolerantes (R) y el tercero susceptible (S). La germinación in vitro de los tres genotipos se logró en medio de cultivo MS (1962) adicionado con sacarosa (30 g L-1); 2,4-D (20.3 μM) y Kin (5.8 μM). Además de generar plántulas, las semillas formaron callos. De las plántulas se disecaron secciones transversales basales de tallo y se sembraron en medio MS (1962) con BA (11.1 μM) y AIA (1.0 μM) para inducir organogénesis directa. En este mismo medio se sembraron los callos para inducir organogénesis indirecta. La regeneración de plántulas enraizadas se logró en ambas rutas morfogénicas en el mismo medio de cultivo y concentraciones hormonales a las cuatro semanas. La aclimatación fue 90% en sustrato de agrolita y peat-moss (1:1). La evaluación de roya de la hoja en plantas aclimatadas tuvo porcentajes de infección de 21% en el genotipo “Atred” (S), 10% en “Mirlo 26” (R) y 10% en “Elinia 48” (R). En plántulas in vitro los porcentajes fueron de 70% para “Atred”, 40% para “Mirlo 26” y 30% para “Elinia 48” al aplicar 0.03 mg mL-1 de esporas. Este estudio es el primer reporte que evalúa la tolerancia de genotipos de trigo a la roya de la hoja usando el cultivo de tejidos vegetales in vitro.
Prosthechea vitellina (Lindley) W. E. Higgins es una orquídea epífita endémica de México con valor ornamental y económico; está sujeta a protección especial por la NOM-059-SEMARNAT-2010 debido al comercio ilegal y la destrucción de su hábitat. El cultivo de tejidos vegetales in vitro es una opción para rescate, conservación y propagación masiva de especies amenazadas. El objetivo del presente estudio fue determinar las condiciones óptimas in vitro para regenerar plantas por organogénesis directa y aclimatarlas. El proceso se inició con plántulas germinadas in vitro, y en las etapas sucesivas se evaluó la concentración de sales del medio MurashigeSkoog (MS, 50 y 100 %), carbón activado, 6-benciladenina (BA, 1.1-2.2 mg L-1), ácido naftalenacético (ANA, 0.19-0.38 mg L-1), ácido indolacético (AIA, 0.18-0.36 mg L-1) y ácido indolbutírico (AIB, 0.5-2.0 mg L-1). En la etapa de aclimatación se evaluaron plantas enraizadas in vitro de 5 y 7 cm en diferentes sustratos. Los experimentos se establecieron en un diseño completamente al azar y los datos obtenidos se sometieron a un ANDEVA. En la etapa de inducción la mayor cantidad de brotes (2.03) se obtuvo con 2.2 mg L-1 de BA y 0.19 mg L-1 de ANA. En la multiplicación se produjeron 2.5 brotes con 1.0 mg L-1 de BA y 0.25 mg L-1 de AIA a las ocho semanas de cultivo. El alargamiento mayor de brotes (2.16 cm) se logró con MS 50 % y 0.5 g L-1 de carbón activado. En el enraizamiento el mayor número de raíces se produjo con 2.0 mg L-1 de AIB, generando 5.27 raíces por planta. En la aclimatación, la supervivencia fue de 100 %, con plantas de 7 cm en corteza de pino. El protocolo desarrollado aporta un método para la propagación de esta orquídea con fines de rescate, conservación, reintroducción y aprovechamiento comercial.
El enraizado de estacas es una alternativa para la clonación masiva de árboles seleccionados, con características deseables y superiores para plantaciones comerciales. Sin embargo, la capacidad de enraizado disminuye rápidamente a los 2 o 3 años de edad en especies de coníferas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de enraizamiento de estacas de plantas madre de Pinus patula de 15 y 18 meses de edad, con diferente dosis de fertilización y condición de crecimiento (manejo), y con la aplicación de 5000 × 10-6 (5000 ppm) de ácido indol-3-butírico (AIB) en solución líquida o con el producto comercial Radix® en pasta. A las 14 semanas de establecido el ensayo se evaluó el porcentaje de supervivencia, estacas con callo y raíces, así como el número, longitud de raíces primarias y presencia de raíces secundarias. Se encontraron efectos significativos (p ≤ 0.05) en los factores evaluados y en su interacción. La aplicación de AIB en solución durante 10 s o 20 s ocasionó el mayor porcentaje de enraizamiento (> 25%), 2-3 veces más que el testigo (8.5%). La fertilización de la planta madre con 7 g L-1 de Osmocote® bajo malla sombra provocó una mortalidad elevada de las estacas (30%). No se encontraron diferencias en longitud de raíz más larga, ni en longitud promedio de raíces primarias. La combinación de planta madre de 18 meses con fertilización de 5 g L-1 de Osmocote® en invernadero y la aplicación de AIB en solución líquida por 20 s produjo 73.8% de enraizado, valor aceptable en un programa operativo de clonación de Pinus patula.
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