Yuccas are plants adapted to arid and semiarid regions and have been used as source of food and raw materials and for ornamental purposes. Lately, the interest in this genus has grown due to the presence of potential useful compounds such as saponins and polyphenolics. However, they present very low reproductive rates and virtually all the plants used are wild individuals; as consequence, their natural populations have been depleted. We present an efficient method to establish in vitro cultures of Yucca species starting with seeds and then obtaining shoots from the seedling meristems using cytokinins and auxins. These shoots can be rooted and transferred to soil or can be used as explants for another multiplication cycle. Hence, it is necessary to acquire seeds just once to establish a large-scale micropropagation protocol.
El laurel silvestre (Litsea glaucescens) es una de las especies forestales no maderables más importantes en México debido a su uso como condimento y a sus propiedades medicinales. Esto ha causado una sobreexplotación de muchas de las poblaciones de la especie, lo cual, junto a la degradación de su hábitat, la ha puesto en peligro de extinción. En este trabajo se reporta el desarrollo de un sistema de regeneración in vitro para esta especie a través de la embriogénesis somática indirecta. Los explantes iniciales fueron embriones cigóticos maduros, a partir de los cuales se generó tejido calloso embriogénico en medio de cultivo de Murashige y Skoog, a pH 5.7, con 30 g L-1 de sacarosa y 8 g L-1 de agar, adicionados con 4 g L-1 carbón activado o 1 mg L-1 de benciladenina. Este último fue el mejor tratamiento ya que 29 % de los explantes inoculados generó tejido embriogénico. La diferenciación de los embriones somáticos se observó en medio de cultivo con 4 g L-1 de carbón activado, con una producción promedio de 282 embriones somáticos por cada gramo de tejido embriogénico. La maduración y germinación de los embriones somáticos fue más eficiente (27 %) en medio basal con 6 g L-1 de carbón activado y 12 g L-1 de agar. La conversión de embriones germinados en plántulas se logró en medio basal a 50 % con 8 g L-1 de agar, esto con una eficiencia de 87 %. Finalmente, 76 % de las plantas generadas a través de la embriogénesis somática sobrevivieron y reiniciaron su crecimiento en suelo.
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