Die Titelverbindungen (V) werden regio‐ und stereoselektiv aus den Amiden (III) von 8′‐Apo‐β‐carotin‐8′‐säure (Ia) bzw. Vitamin‐A‐säure (Ib) durch Umsetzung mit ungeschützter β‐D‐Glucose in Pyridin in Gegenwart von NaH erhalten.
Die Umsetzung der Säurechloride (I) mit Triazol (II) ergibt die N‐Acyltriazole (III), die mit ungeschützter β‐D‐Glucose (IV) regio‐ und stereoselektiv zu den Glucosylestern (V) reagieren.
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