Objetivo: Identificar los factores de riesgo asociados con la mortalidad a las seis semanas.
Diseño: Estudio prospectivo multicéntrico.
Ámbito: 26 UCI de Andalucía.
Pacientes o participantes: Pacientes ingresados en UCI por neumonía grave por SARS COV 2 en el periodo de tiempo comprendido entre el 8 de marzo y el 30 de mayo.
Intervenciones: Ninguna.
Variables de interés principales: características demográficas, clínicas y escalas de gravedad. Se analizaron tratamientos de soporte, fármacos y la mortalidad.
Resultados: 495 pacientes fueron incluidos, 73 fueron excluidos por incompletos. 422 pacientes fueron incluidos en el análisis final. La mediana de edad fue de 63 años, 305 (72,3%) eran hombres. La mortalidad en la UCI fue: 144/422 34%; mortalidad a los 14 días: 81/422 (19,2%); mortalidad a los 28 días: 121/422 (28,7%); mortalidad a las 6 semanas 152/422 36,5%.
Los factores asociados con la mortalidad a los 42 días fueron la edad, APACHE II, SOFA >6 y LDH al ingreso > 470 U/L, uso de vasopresores, necesidad de técnicas de reemplazo de la función renal, porcentaje de linfocitos a las 72 horas del ingreso en UCI < 6,5%, y trombocitopenia, mientras que el uso de lopinavir/ritonavir fue identificado como un factor protector.
Conclusiones: La edad, gravedad y fracaso orgánico junto con la necesidad de terapias de soporte fueron identificadas como factores predictores de mortalidad a las seis semanas.
The SARS-CoV-2 infection has increased the number of patients entering Intensive Care Unit (ICU) facilities and antibiotic treatments. Concurrently, the multi-drug resistant bacteria (MDRB) colonization index has risen. Considering that most of these bacteria are derived from gut microbiota, the study of its composition is essential. Additionally, SARS-CoV-2 infection may promote gut dysbiosis, suggesting an effect on microbiota composition. This pilot study aims to determine bacteria biomarkers to predict MDRB colonization risk in SARS-CoV-2 patients in ICUs. Seventeen adult patients with an ICU stay >48 h and who tested positive for SARS-CoV-2 infection were enrolled in this study. Patients were assigned to two groups according to routine MDRB colonization surveillance: non-colonized and colonized. Stool samples were collected when entering ICUs, and microbiota composition was determined through Next Generation Sequencing techniques. Gut microbiota from colonized patients presented significantly lower bacterial diversity compared with non-colonized patients (p < 0.05). Microbiota in colonized subjects showed higher abundance of Anaerococcus, Dialister and Peptoniphilus, while higher levels of Enterococcus, Ochrobactrum and Staphylococcus were found in non-colonized ones. Moreover, LEfSe analysis suggests an initial detection of Dialister propionicifaciens as a biomarker of MDRB colonization risk. This pilot study shows that gut microbiota profile can become a predictor biomarker for MDRB colonization in SARS-CoV-2 patients.
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