Zu$ammbnfusslcng. Einc thermische (a) und cine rcduktivc (b) Mcthode zur Herstellung vonMikaaez-Estern wird beschrieben. Bei der crsten gclang dcr Nachweis dcs monomercn VorlBufers, 1.3-B~tadi~~2-carboxylestcr.(a) kans/cis-Gcmiscbe von Methyl resp. Kthyl. 2-&om-1-mcthylcyclopropancarboxylat (14/15 r e p . 16/17), mit Tri-n-butylzinnhydrid aus dcn entsprechenden 2,2-Dibrom-I-methylcyclopropancarboxylaten 12 resp. 13 hcrgestellt, wurdcn bci 480"/1,7 Torr pyrolysiert. Die bci -78' daraus abgefangenen Kondensate bestanden aus den 1,3-Butadien-2-carboxylaten 5 und 6, im 1:alle des Athylesters 6 durch seine lH-NMR.-Signale chardkterisiert und ds Addukt (19) mit 4-l?henyl-l,2,4-triazolin-3, S-dion (18) abgefangcn (550/,), Hcim Erw&rrnen der Kondensate dimerisicrten die Dienestcr 5 resp. 6, so dass sich Dimcthyl rcsp. Uiathyl Mikanezat (9 rcsp. 10) jsolieren lie= (67 resp. 1000/,).
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