Bei der Alkylierung von Phenol mit Camphen (I) in Gegenwart von HClO4 bei 135°C (Reaktionsdauer 24 Std.) entsteht ein Gemisch der Terpenophenole (II)‐(VI); ein Gemisch der gleichen Verbindungen erhält man analog aus α‐Fenchen.
Bei Oxidationen der Toluole (I) mit Kzsgog in wäßriger Suspension bei 60°C zu den Aldehyden (II) läßt sich das als Katalysator erforderliche AgNO3 bei gleichzeitigem Zusatz von K‐oxalat durch Cu‐salze ersetzen.
Die Ozonolyse von Alkylphenyläthern (I), (III) und (V) liefert nach der alkalischen Aufarbeitung′ des Reaktionsgemisches die Alkohole (II), (IV) und (VI) in reiner Form, so daß das Verfahren auch zur Aufklärung der Reinheit von Diastereomeren dienen kann.
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