ChemInform Abstract: TERPENOPHENOLE 44. MITT. UMLAGERUNGEN BICYCLISCHER TERPENE BEI REAKTIONEN MIT PHENOL IN GEGENWART SAURER KATALYSATOREN

Abstract

Bei der Alkylierung von Phenol mit Camphen (I) in Gegenwart von HClO4 bei 135°C (Reaktionsdauer 24 Std.) entsteht ein Gemisch der Terpenophenole (II)‐(VI); ein Gemisch der gleichen Verbindungen erhält man analog aus α‐Fenchen.

10.1007/s11178-008-1001-3

“…The main products of the reaction of phenol with α-pinene (1) in the presence of boron trifluoride-ether complex were phenyl ether 18 and isocamphylphenol 19 (Scheme 7) [32]. An analogous reaction catalyzed by Amberlite 118 gave bis-phenols 20 and 21 [33].…”