Objective: to analyze the social representations of the quality of life of people living with HIV/AIDS.Method: a descriptive, exploratory study with a qualitative approach, based on the Theory of Social Representations, using the structural approach. It was carried out in three Specialized Care Services for HIV/AIDS, with 180 people living with HIV/AIDS in therapeutic followup in these services. In the data collection, questionnaires with socioeconomic variables and the technique of Word Free Evocations were applied to the term inducer "quality of life", in order to obtain the representation contents. The analysis of the data from the evocation was performed through the technique of the four-house Results: in the analysis of the representation structure of the "quality of life", the positive elements identified in the possible central nucleus were good food, health care and health, which suggest that the quality of life of the participants is associated with an adequate diet, which is inserted in the context of health care, evidencing the group's concern with their own health.Conclusion: health is a priceless asset for the group studied. The social representations of quality of life are based on the adoption of health care related to self-care and, in particular, to health promotion actions. Resultados: na análise da estrutura da representação da "qualidade de vida", identificaram-se, no possível núcleo central, os elementos positivos boa, boa-alimentação, cuidados-saúde e saúde, que sugerem que a qualidade de vida dos participantes está associada a uma alimentação adequada, a qual está inserida no contexto dos cuidados de saúde, evidenciando a preocupação do grupo com a própria saúde. DESCRIPTORS:Conclusão: a saúde é um bem inestimável para o grupo estudado. As representações sociais da qualidade de vida estão pautadas na adoção de cuidados de saúde relacionados com o cuidado de si e, em especial, com as ações de promoção da saúde. Método: estudio descriptivo, exploratorio, con abordaje cualitativo, fundamentado en la Teoría de las Representaciones Sociales, utilizando el abordaje estructural. Se realizó en tres Servicios de Asistencia Especializada en VIH/sida, con 180 personas que viven con VIH/sida en seguimiento terapéutico en estos servicios. En la recolección de datos, se aplicaron cuestionarios con variables socioeconómicas y la técnica de Evocaciones Libres de Palabras al término inductor "calidad de vida", para la obtención de los contenidos de la representación. El análisis de los datos provenientes de la evocación fue realizado a través de la técnica del cuadro de cuatro casas, siendo instrumentalizada por el software denominado Ensemble de Programmes Permettant L'analyse des Evocations, versión 2005. DESCRITORES:Resultados: en el análisis de la estructura de la representación de la calidad de vida, se identificaron, en el posible núcleo central, los elementos positivos buena, buena alimentación, atención sanitaria y salud, que sugieren que la calidad de vida de los participantes está asociad...
O objetivo foi analisar a qualidade de vida de pessoas vivendo com HIV. Os dados foram coletados de março a outubro de 2016 com 281 pessoas vivendo com HIV, atendidas em quatro serviços públicos de saúde. Os dados foram coletados por meio de instrumento de dados socioeconômicos e clínicos e do WHOQOL-HIV bref, analisados por estatística inferencial buscando estabelecer as associações estatísticas entre os domínios da qualidade de vida e as variáveis socioeconômicas e clínicas. Os resultados apontaram diferenças estatísticas significantes, com maiores escores de qualidade de vida para o sexo masculino, idade entre 39 e 59 anos, educação superior, pessoas empregadas, com atividade remunerada e renda acima de dois salários mínimos, maior tempo de diagnóstico do HIV (acima de seis anos), usar TARV, estágio assintomático e sem alterações relacionadas à TARV, usar preservativo, não sentir-se doente e percepção positiva da saúde. Conclui-se que algumas condições socioeconômicas e clínicas favorecem ou não a avaliação mais positiva da qualidade de vida pelas pessoas vivendo com HIV.
Com o surgimento da doença na década de 1980, o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) exerceu um papel fundamental na construção de representações sociais do HIV/aids e dos seus acometidos e configurou um grande problema de saúde pública. Objetivo: O trabalho tem como objetivo analisar a representações sociais dos profissionais de saúde da região sudeste acerca do cuidado às pessoas que vivem com HIV/Aids. Metodologia: Tratase de um estudo qualitativo, apoiado na Teoria de Representações Sociais, desenvolvido na região sudeste do Brasil, nos municípios de Rio de Janeiro e Niterói. A coleta de dados foi realizada em Serviços de Assistência Especializada (SAEs) e Centros de Testagem e Aconselhamento (CTAs). Participaram do estudo 241 profissionais de saúde que atuavam diretamente no cuidado às pessoas vivendo com HIV. Para a coleta de dados foi aplicando um questionário de caracterização sociodemográfica e a técnica de evocações livres de palavra ao termo indutor "cuidado à pessoa com HIV/Aids" no ano de 2012. A análise dos dados ocorreu através da análise estrutural com o uso do software EVOC 2005 e do quadro de quatro casas. Resultados: na análise da estrutura da representação do "cuidado a saúde", identificaram-se, no possível núcleo central, os elementos positivos: amor, acolhimento, informação, cuidado, atenção e adesão-tratamento, que sugerem um cuidado ético, desprovido de preconceito, empático e acolhedor, viabilizando a assistência terapêutica e a redução do estigma da doença, características da dimensão do cuidado. Conclusão: As representações sociais do cuidado de saúde estão voltadas para aproximação da adesão ao tratamento através da educação em saúde e de estratégias relacionais entre profissionalusuário, impactando na morbimortalidade desse grupo.
Introdução: A qualidade de vida possui uma dimensão subjetiva, resultante da interpretação individual sobre a vida, mas também uma dimensão coletiva, afeita a construção social da realidade sobre o viver com vírus da imunodeficiência humana/aids. Objetivo: Descrever as representações sociais da qualidade de vida entre pessoas vivendo com vírus da imunodeficiência humana. Métodos: Pesquisa com abordagem qualitativa, orientada pela teoria das representações sociais, realizada em serviços de atendimento especializado localizados em três municípios no estado do Rio de Janeiro (RJ) com 68 pessoas vivendo com vírus da imunodeficiência humana. Coleta de dados realizada por meio de questionário socioeconômico e entrevista semiestruturada em profundidade, analisados por estatística descritiva e análise lexical com os softwares SPSS 20.0 e IRaMuTeQ. Resultados: Predomínio de sexo feminino, idade entre 18 e 38 anos, ensino médio, participantes empregados, recebendo renda familiar mensal de até R$ 2.000,00, heterossexuais e homossexuais, com tempo de diagnóstico e uso da terapia antirretroviral menor que seis anos, que usam preservativos sempre. Em relação à saúde, referiram não possuir sintomas, não se consideram doentes, avaliam positivamente a própria saúde e qualidade de vida. A análise lexical demonstrou que os conteúdos implicados no conceito de qualidade de vida envolvem os serviços, ações e profissionais de saúde, o uso dos medicamentos antirretrovirais, as práticas sexuais e de prevenção, as relações interpessoais e familiares, além de aspectos adaptativos e funcionais exigidos para a manutenção do estado de equilíbrio do corpo, da mente e das relações sociais. A qualidade de vida é percebida em sua positividade, como uma possibilidade a ser alcançada, reforçando sua multidimensionalidade e dinamicidade no grupo de pessoas vivendo com vírus da imunodeficiência humana. Conclusão: Os conteúdos representacionais ratificam o processo de transformação do pensar e do viver com vírus da imunodeficiência humana em função do contexto externo, ao ter como consenso a avaliação positiva da qualidade de vida e a adoção de um conceito ampliado e multidimensional.
Objetivo: Analisar o acesso universal à saúde a partir das representações sociais dos usuários acerca do Sistema Único de Saúde, no município do Rio de Janeiro, Brasil. Método: Estudo com abordagem quanti-qualitativa, pautado na Teoria das Representações Sociais, em sua abordagem processual. A coleta de dados foi realizada em 2010, por meio de entrevista semiestruturada. Os dados foram analisados com auxílio do software Alceste 4.7. Resultados: Participaram 104 usuários do sistema de saúde, sendo a maioria mulheres, renda de até um salário mínimo e residentes no município do Rio de Janeiro. Foram evidenciados na análise lexical, dois conjuntos textuais: “O processo de avaliação do sistema de saúde: a experiência dos usuários” e “O sistema de Saúde: estrutura e finalidade”. Conclusão:Os usuários dos serviços de saúde vêm acumulando a experiência de um sistema em permanente construção que carece, em algumas situações, de insumos e ações essenciais, rotineiras e básicas, mas que efetiva a universalidade perpassando classes sociais e distintos níveis de complexidades de assistência.
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