Our data demonstrated that 6ECDCA reverses the accumulation of lipids in the liver and decreases the oxidative stress induced by ethanol and low-protein diet. This FXR agonist is promising as a potential therapy for alcoholic liver steatosis.

The authors analyzed the results of 650 lesions of the central nervous system submitted to intraoperative cytological diagnosis by the smear technique. Cytological and paraffin section diagnoses were compared. The following statistical values were obtained: accuracy of 97.3%, sensitivity of 97.9%, specificity of 95%, positive predictive value of 99.1%, and negative predictive value of 89.6%. The authors comment on their main pitfalls using this cytological diagnostic procedure.

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Os avanços tecnológicos e metodológicos da biologia molecular criaram a possibilidade de obter DNA de amostras teciduais estocadas em blocos de parafina, alternativa esta que permite estudos retrospectivos de grandes bancos de tecidos contendo inúmeras doenças raras. O objetivo deste trabalho foi a realização de uma breve revisão de alguns fatores inerentes à qualidade do produto extraído proveniente de blocos de parafina armazenados. Os processos envolvidos nas fases de prefixação, fixação, pós-fixação apresentam aspectos que são causa de resultados de produtos finais insatisfatórios. Na fase de prefixação, alterações bioquímicas influenciam na preservação das macromoléculas. As mudanças moleculares causadas pelos fixadores para evitar autólise celular podem ser um limitante no momento da extração de DNA. A qualidade do DNA obtido nas duas primeiras fases é considerada importante para os procedimentos de pós-fixação (extração e purificação do DNA). Existem na literatura vários protocolos, com diferentes passos que podem ser modificados, para a obtenção de DNA de material parafinado. Assim, a compreensão das reações em cada fase é importante para solucionar ou minimizar problemas, que influenciam na qualidade das macromoléculas de DNA.

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SUMMARY -The authors present the autopsy findings of two related patients and the biopsy findings of a thrid member of the family. The oldest member was 34 years old at death and on postmortem examination he had haemangioblastomas in the retina, cerebellum, medulla and spinal cord. Other findings were renal cell carcinoma, KEY WORDS: von Hippel-Lindau's disease, angiomatosis, phakomatosis. Doença de von Hippel-Lindau: relato de três casos e revisão da literaturaRESUMO -Os autores relatam os achados de autópsia de dois pacientes de uma mesma família e o diagnóstico por biópsia de hemangioblastoma de um terceiro membro desta mesma família. O primeiro paciente tinha 34 anos por ocasião do óbito e os achados de necrópsia mostraram hemangioblastoma de retina, cerebelo, bulbo e medula espinhal, além de carcinoma renal, feocromocitoma, lesões císticas de rim e pâncreas, hidromielia e meningiomas atípicos. Seu irmão morreu com 30 anos de idade e a autópsia revelou hemangioblastomas de cerebelo, carcinoma renal e cistoadenoma de células claras de epididimo. A terceira paciente era filha do primeiro PALAVRAS-CHAVE: doença de von Hippel-Lindau, angiomatose, facomatose.Von-Hippel-Lindau's disease (vHL) is a rare autosomal dominant disorder with incomplete penetrance and variable expression affecting 1:100000 inhabitants initially described by Turner in 1887 1719 . It was characterized as a clinical entity by Lindau (1926) who described the occurrence of central nervous system and visceral abnormalities including haemangioblastomas of the cerebellum, retina and spinal cord, pancreatic and renal cell carcinoma and cysts, and phaeochromocytoma 5 .In the present study we present the post-mortem findings of two familial cases and a further case of the same family operated by cerebellar haemangioblastoma; so far no similar reports have been documented in the Brazilian literature.

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