Introducción: En pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), el estudio TROPIC estableció al cabazitaxel 25 mg/m 2 como el estándar de segunda línea de quimioterapia. Buscando reducir los efectos adversos, el estudio PROSELICA evaluó si la disminución en la dosis de cabazitaxel a 20 mg/m 2 era no inferior cumpliendo el objetivo. Planteamos este estudio para conocer los efectos secundarios del cabazitaxel en nuestra población. Materials y métodos: Pacientes > 18 años con CPRC, tratados con cabazitaxel a dosis de 20 y 25 mg/m 2 , de 2014 a 2017, en población del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE. Resultados: Se reclutaron 41 pacientes. En ambos grupos la toxicidad más común fue diarrea en > 90% de los pacientes, sin embargo, la diarrea grado 3-4 en el grupo de cabazitaxel 20 mg/m 2 fue del 24%, en comparación con el grupo de 25 mg/m 2 en el que se dio en el 31.2%. Se observó un 12% de neutropenia febril en el grupo control, en comparación a ningún paciente a dosis de 20 mg/m 2. Conclusiones: Se corrobora en nuestra población mejor tolerancia a cabazitaxel a dosis de 20 mg/m 2 comparada con 25 mg/m 2 , consideramos que debe ser un estándar el uso de dicha dosis, como parte de las herramientas disponibles para el CPRC. Palabras clave: Cabazitaxel 20 mg/m 2. Cáncer de próstata resistente a castración. Segunda línea. Efectos adversos. Adverse effects of cabazitaxel at a dose of 20 mg/m 2 vs. 25 mg/m 2 in patients with resistant castration prostate cancer: retrospective analysis of case-series
Introduction: In patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), the TROPIC study established cabazitaxel 25 mg/m 2 as the standard second-line chemotherapy. In order to reduce the adverse effects, the PROSELICA study evaluated whether the decrease in the dose of cabazitaxel at 20 mg/m 2 was not inferior fulfilling the objective. We propose this study to know the side effects of cabazitaxel in our population. Materials and methods: Patients > 18 years with CRPC, treated with cabazitaxel at a dose of 20 mg/m 2 and 25 mg/m 2 , from 2014 to 2017, in a population of Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE. Results: 41 patients were recruited. In both groups the most common toxicity was diarrhea in > 90% of the patients, however, grade 3-4 diarrhea in the 20 mg/m 2 cabazitaxel group was 24% compared to the 25 mg/m 2 group of 31.2%. A 12% of febrile neutropenia was observed in the control group compared to none patient at a dose of 20 mg/m 2. Conclusions: In our population, better tolerance of cabazitaxel at a dose of 20 mg/m 2 compared to 25 mg/m 2 is corroborated, we believe that the use of such dose should be a standard, as part of the tools available for the CRPC.
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