Recebido em 27/9/06; aceito em 10/8/07; publicado na web em 19/3/08 STRUCTURE, REACTIVITY AND BIOLOGICAL PROPERTIES OF HIDANTOINES. Hydantoin (imidazolidine-2,4-dione) is a 2,4-diketotetrahydroimidazole discovered by Baeyer in 1861. Thiohydantoins and derivatives were prepared, having chemical properties similar to the corresponding carbonyl compounds. Some biological activities (antimicrobial, anticonvulsant, schistosomicidal) are attributed to the chemical reactivity and consequent affinity of hydantoinic rings towards biomacromolecules. Therefore, knowledge about the chemistry of hydantoins has increased enormously. In this review, we present important aspects such as reactivity of hydantoins, acidity of hydantoins, spectroscopy and cristallographic properties, and biological activities of hydantoin and its derivatives.Keywords: hydantoin; reactivity; biological properties. INTRODUÇÃOOs fármacos são substâncias usadas para impedir ou curar doenças em homens e animais. A introdução de novos fármacos na terapêutica é necessária para o aperfeiçoamento do tratamento de doenças já existentes ou recém-identificadas ou, ainda, para a implementação de tratamentos mais seguros e eficazes. Desde a Antigüidade, diversas civilizações possuíam coleções de produtos naturais que usavam como tratamentos para os diversos males. Em particular, no final do século XIX, a busca por medicamentos menos tóxicos resultou na introdução de substâncias sintéticas na terapêutica e seu uso foi amplamente disseminado no século XX. 1 Em estatísticas da área de química medicinal, 2 em 2001, cerca de 85% dos fármacos disponíveis na terapêutica moderna são de origem sintética, isto sem considerar aqueles oriundos de processos de semi-síntese. Neste contexto, diversas substâncias sintéticas são obtidas a partir de derivações de anéis heterocíclicos, dentre as quais, destaca-se a hidantoína (Figura 1a) devido à sua potencialidade como protótipo para o desenvolvimento de novos fármacos.A hidantoína foi descoberta por Baeyer, em 1861, enquanto pesquisava as reações do ácido úrico e corresponde ao 2,4-dicetotetra-hidro-imidazol, embora seja também denominada imidazolidina-2,4-diona. A primeira fórmula estrutural da hidantoína foi sugerida por Kolbe, em 1870, tendo sido modificada por Strecker, que, neste mesmo ano, propôs uma nova fórmula que é aceita até hoje. A partir dessa época, o sistema anelar hidantoínico tem sido intensivamente estudado tanto no tocante aos aspectos químicos, quanto biológicos. 3A substituição dos átomos de oxigênio carbonílicos da hidantoína por átomos de enxofre origina três tio-derivados: a 2-tio-hidantoína (2-tioxo-imidazolidin-4-ona) (Figura 1b), a 4-tiohidantoína (4-tioxo-imidazolidin-2-ona) (Figura 1c) e a 2,4-ditiohidantoína (imidazolidina-2,4-ditiona) (Figura 1d).A primeira tio-hidantoína sintética, a 2-tio-hidantoína (2-tioxoimidazolidin-4-ona), foi obtida por Klason (1890) pelo aquecimento do hidrocloreto de etil-aminoacetato em presença de tiocianato de potássio. 4 Mais tarde, em 1911, três novos trabalhos pub...

. Prof. Luiz Freire, s/n, 50740-550 Recife -PE, BrasilRecebido em 14/2/07; aceito em 19/7/07; publicado na web em 19/12/07 MULTIVARIATE ANALYSIS OF PHYSICO-CHEMICAL PARAMETERS IN SAMPLES OF RED WINES SOLD IN THEMETROPOLITAN AREA OF RECIFE. The Brazilian legislation requires analysis of certain parameters to classify a wine and allow its commercialization. Some physico-chemical and some color parameters were determined in this work in samples of different red wines sold in the metropolitan area of Recife. Multivariate analysis comprising principal component analysis and hierarchical cluster analysis was employed to distinguish the analyzed wines. The results for pH, chloride concentration, color parameters and ammonium content were the most important variables for sample classification. It was also possible to classify the wines as soft or dry wines and amongst the soft wines we could determine two out of four winegrowing producers.Keywords: red wine; physico-chemical methods; chemometrics. INTRODUÇÃOO vinho é, por definição, a bebida obtida pela fermentação alcoólica do mosto simples de uva sã, fresca e madura. O mosto simples de uva é o produto obtido pelo esmagamento ou prensagem da uva, com a presença ou não de suas partes sólidas. Assim, é vedada a denominação de vinho para produtos obtidos de quaisquer outras matérias-primas 1 .Sendo o vinho proveniente de um processo natural, que é a fermentação alcoólica, ele é elaborado ao invés de fabricado e possui composição química e sensorial distintas, de acordo com o solo, o clima e a água da região vinícola que origina as uvas.Além dos fatores geográficos e tecnológicos, existem outros que também influenciam a qualidade de um bom vinho, tais como a garrafa na qual será armazenado (cor e forma), a rolha, a temperatura e a posição de estoque dos vinhos, as taças, a temperatura e a forma correta de serví-lo e, até mesmo, a combinação com as comidas. Tais fatores podem ser denominados como enológicos. Outros que merecem destaque especial são aqueles que os enólogos utilizam para definir o vinho como um alimento ao invés de uma simples bebida alcoólica: as vitaminas, os minerais, os aminoácidos, os carboidratos, ou seja, a sua composição química 2,3 .No Brasil, o Ministério da Agricultura é o órgão responsável em criar e fiscalizar leis e normas que definem, regularizam e controlam a elaboração e circulação dos vinhos. A lei 10.970, de 12 de novembro de 2004, dispõe sobre produção, circulação e comercialização de vinhos 4 e a portaria 229, de 25 de outubro de 1988, decreta os padrões de identidade e qualidade do vinho 5 . Nesta portaria, são indicados, além das definições básicas dos diferentes tipos de vinho, os teores máximos e mínimos para alguns constituintes da composição do vinho.

Adenine and guanine have been observed in meteor material. Because of this, they are thought to have been formed in the interstellar medium. However, while there exist several theoretical works exploring the mechanisms of formation for adenine, guanine has received only minor attention. In this work, a retrosynthetic analysis strategy was employed to suggest a new mechanism of guanine formation from species previously observed in the interstellar medium: HCN, CCO, HNCNH, and its isomer H 2 NCN. MP2/6-311++G(2d,2p) calculations were used to evaluate the Gibbs free energy of the minimum and transition states involved in a simple reaction mechanism, involving only five steps. The intermediate species are highly polar (dipole moment range of 4.35−7.72 D), which make them candidates for observation in the rotational spectra. In terms of energy, this new mechanism is very exergonic, and the energy barriers are monotonically decreasing. The value of the energy barrier for the first step in this mechanism was substantially reduced when water molecules were explicitly introduced as a way to represent water-ice-coated grain surfaces.

II Primeiro registro de

Caracterização dos danos causados por

INTRODUCTION: The occurrence of Microtriatoma borbai in the state of Espírito Santo, Brazil is reported by the first time. METHODS: A triatomine specimen collected in a hybrid eucalyptus crop in the municipality of Aracruz, Espírito Santo state was found to be a male M. borbai . RESULTS: This finding expands the geographical distribution of M. borbai from four to five Brazilian states. It is the first report of M. borbai occurrence inside a eucalyptus crop. CONCLUSIONS: The occurrence of M. borbai in the state of Espírito Santo broadens the geographical distribution of this species in southeastern Brazil.

The worldwide emergence of viral diseases such as Zika, Dengue, Chikungunya, West Nile and Yellow Fever urge the search for solutions to eliminate their common vector, the Aedes aegypti mosquito. This paper describes the quantitative structure-activity relationship (QSAR) and docking studies of a series of nine 3-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propionic acids (AOPA), 1-9, previously published by our group. Additionally, three new 1,2,4-oxadiazoles, 10-12, have also been synthesized, characterized and studied. The QSAR and docking studies of all compounds, 1-12, clearly indicate that larger hydrophobic substituents such as biphenyl groups attached on position 3 in 1,2,4-oxadiazoles improve the larvicidal activity. It is worthwhile to mention that nanocapsulation of compounds 10-12 were necessary to help their dissolution in water and these three new 1,2,4-oxadiazoles also exhibited approximately equal or higher larvicidal activities compared to the former prototypes at stage L4.

No abstract