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Les études concernant la régulation de la sécrétion enzymatique du pancréas réalisées in vivo chez le chien n'ont pas permis de Les peptides agissant par l'intermédiaire de l'AMP cyclique, selon le schéma de Gardner (1979) tels la sécrétine et le VIP, quelle que soit la dose utilisée (de 10-11 M à 10-6 M), n'entraînent pas de sécrétion enzymatique lorsqu'ils sont administrés seuls.Associés à des sécrétagogues tels que la caeruléine ou le carbachol, ils ne modifient pas la réponse sécrétoire de ces peptides. Les peptides « CCK-like », caeruléine, gastrine et le carbachol stimulent la sécrétion enzymatique des acini pancréatiques ; leur D max étant respectivement de 3 x 10-9 M, 10-5 M et 10-5 M. Par contre, le nonapeptide de la bombésine n'a pas d'effet stimulant direct sur la sécrétion enzymatique (de 10-11 M à 10-5 M) alors que la bombésine 14 présente un effet faiblement stimulant à la dose de 10-5 M. Le niveau d'AMP cyclique intracellulaire n'est pas affecté par la caeruléine et le carbachol. Seuls le VIP et la sécrétine entraînent une accumulation intracellulaire d'AMP cyclique. Cette accumulation croît avec la dose de sécrétine utilisée pour atteindre un maximum à 10-a M, alors que la Dn, ax du VIP est de 10-s M.En conclusion, ni la sécrétine, ni le VIP n'exercent d'effet sécrétoire isolément ou en association avec la caeruléine. La potentialisation observée in vivo entre la sécrétine et la caeruléine n'est pas le résultat d'un effet direct intracellulaire. L'effet sécrétagogue de la bombésine dépend étroitement de la longueur de la chaîne peptidique. Enfin, la sécrétine et le VIP provoquent l'accumulation d'AMP cyclique, cette accumulation semblant indé-pendante de la sécrétion enzymatique.

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In dispersed acini from dog pancreas, exogenous derivatives of cAMP stimulated the amylase release; 8-Br-cAMP was a more potent stimulant than Bt₂-cAMP, and induced a potentiation of the amylase release stimulated by cerulein. Both secretin and vasoactive intestinal peptide (VIP), increased cellular cAMP, with a greater potency for secretin, and supra-maximal concentration of secretin plus VIP increased cellular cAMP to the same degree as that obtained with secretin alone. ¹²⁵I-VIP-binding studies showed that in dog pancreatic acini there is a 95 % decrease in the number of VIP-preferring receptors with minor changes in receptor affinity as compared to guinea-pig pancreas. The absence of effect between secretin or VIP and cerulein in stimulating amylase release could likely be explained by the low number in VIP-preferring receptors on dog pancreatic acini.