Infection by the Salmonella genus is one of the main causes of gastroenteritis worldwide, with relevant mortality in developing Countries. However, its presentation is not always classic, and may involve extraintestinal sites such as lungs, kidneys, and others. Herein, we present a case report, with a detailed description of necroscopic findings, of a 7-month-old infant who died of salmonellotic bronchopneumonia, without previous gastrointestinal manifestation. The relevance of this report consists in alerting the medical community on the possibility of extraintestinal salmonellosis in this risk group, in addition to giving due attention to the macroscopic and histopathological findings of disseminated salmonellosis.
A calvície é um caráter hereditário complexo e a forma mais comum de perda de cabelo em humanos, acometendo cerca de 50% da população masculina com idade de 50 anos. Apesar de ser amplamente aceita a opinião de que a calvície é um fenótipo autossômico dominante em homens e autossômico recessivo em mulheres, há uma grande suspeita de uma herança poligênica. O objetivo deste trabalho é identificar a relação da hereditariedade na calvície, além de identificar (troca o 1o identificar por conhecer ou compreender) genes candidatos para desencadeá-la. A pesquisa foi realizada a partir de uma revisão sistemática da literatura no período de 01.01.2008 até 30.06.2018 na base de dados do PubMed. Foram utilizados os seguintes descritores: “male pattern baldness” e “genetic”. Foram encontrados 53 artigos na busca eletrônica, sendo 10 selecionados na amostra final do estudo. Os genes identificados se encontram principalmente nos cromossomos X e 20 em determinados loci. O gene Receptor de Andrógenos (AR) é o mais estudado, além de seu upstream (EDA2R) e downstream (OPHN1), enquanto também foram descritos e estudados polimorfismos através de GWAS, e detectados os mais característicos, como o rs12565725, no cromossomo 1, rs929626 no cromossomo 5 e o rs756853 no cromossomo 7; além do locus cromossômico 20p11. Outros genes foram relacionados também, como o EBF1 e o HDAC9. Entretanto, os estudos apresentados não se mostram conclusivos e reforçam que análises mais aprofundadas são necessárias.
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