Organ decellularization is one of the promising technologies of regenerative medicine, which allows obtaining cell-free extracellular matrix (ECM), which provide preservation of the composition, architecture, vascular network and biological activity of the ECM. The method of decellularization opens up wide prospects for its practical application not only in the field of creating full-scale bioengineered structures, but also in the manufacture of vessels, microcarriers, hydrogels, and coatings. The main goal of our work was the investigation of structure and biological properties of lyophilized decellularized Wistar rat liver fragments (LDLFs), as well as we assessed the regenerative potential of the obtained ECM. We obtained decellularized liver of a Wistar rat, the vascular network and the main components of the ECM of tissue were preserved. H&E staining of histological sections confirmed the removal of cells. DNA content of ECM is equal to 0.7% of native tissue DNA content. Utilizing scanning probe nanotomogrphy method, we showed sinuous, rough topography and highly nanoporous structure of ECM, which provide high level of mouse 3T3 fibroblast and Hep-G2 cells biocompatibility. Obtained LDLF had a high regenerative potential, which we studied in an experimental model of a full-thickness rat skin wound healing: we observed the acceleration of wound healing by 2.2 times in comparison with the control.

No abstract

Primary biliary cholangitis (PBC), formerly known as primary biliary cirrhosis, is an organ-specific autoimmune disease predominantly affecting middle-aged women. It does not occur in children. PBC prevalence varies depending on the geographic location of the country. Over the past 30 years, there has been an increased incidence of PBC, while significant progress has been made in understanding the pathogenesis of PBC due to the development of innovative technologies in molecular biology, immunology and genetics. The presence of antimitochondrial antibodies and cholestasis on biochemical analysis is sufficient to make a diagnosis, without the need for liver biopsy. Small- and medium-sized bile ducts are the targets of PBC. In the first stage of the disease, granulomatous destruction of the bile ducts occurs; in the second stage, loss of bile ducts, their proliferation, increased size of the portal tracts with chronic inflammation; in the third stage - fibrosis with septal formation, loss of bile ducts and cholestasis; in the fourth stage - liver cirrhosis. Previously, the survival rate of PBC patients ranged from 7.5 to 16 years. However, it has improved significantly with ursodeoxycholic acid and obeticholic acid treatment. If there is no effect from treatment and end-stage liver failure sets in, liver transplantation is performed.

No abstract

1 ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация В статье представлен обзор литературы по различным аспектам некомпактной кардиомиопатии. Не-компактная кардиомиопатия -относительно редкое врожденное заболевание сердца, характеризующе-еся чрезмерным развитием трабекулярной сети и глубокими межтрабекулярными впадинами миокарда желудочков. Наиболее часто встречается неуплотненный миокард левого желудочка (НМЛЖ). НМЛЖ может быть изолированным или сосуществовать с другими кардиальными и системными аномалиями. Неуплотнение диагностируют, используя эхокардиографию или магнитно-резонансную томографию. Клинические проявления варьируют в широких пределах -от бессимптомных пациентов до пациентов с желудочковыми аритмиями, застойной сердечной недостаточностью и тромбоэмболиями. Некомпакт-ный миокард является нерешенной клинической задачей в силу недостаточной точности неинвазивной диагностики и стратификации пациентов, определения прогноза и в ряде случаев -тактики их лечения. In this article, the review of the literature on various aspects of the noncompaction cardiomyopathy is presented. Non-compaction cardiomyopathy is a relatively rare congenital heart disease characterized by an excessive prominence of trabecular meshwork, and deep recesses of the ventricular myocardium. The most frequent is left ventricular noncompaction (LVNC). LVNC can occur in isolation or coexist with other cardiac and systemic anomalies. Noncompaction can be detected with an echocardiography or cardiac magnetic resonance imaging. The clinical presentation varies ranging from asymptomatic patients to patients who develop ventricular arrhythmias, heart failure, thromboembolism.

ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов I МГМУ имени И.М. Сеченова, г. Москва Несмотря на то что изучение эндокардиальных инфильтратов (Quilty effect) в трансплантированном сердце продолжается уже более 30 лет, этиология, морфология и клиническое значение этого феномена остаются до конца не выясненными. В статье приведены данные доступной литературы о возможных причинах и механизмах развития эффекта Quilty, а также о его влиянии на функцию трансплантированного сердца.

ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России (директор-академик РАМН, проф. С.В. Готье), Москва, Российская Федерация 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов (зав.-академик РАМН, проф. С.В. Готье) ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (ректор-член-корр. РАМН, проф. П.В. Глыбочко), Москва, Российская Федерация 3 ФГБУ НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН (директор-академик РАМН, проф. А.А. Кубатиев), Москва, Российская Федерация Цель. Сравнить эффективность использования МСК (мезенхимальных стромальных клеток) различной онтогенетической зрелости (МСК костного мозга-МСК КМ и МСК пупочного канатика МСК ПК) на восстановительные процессы в поврежденной печени. Материалы и методы. В 4 группах опытов на крысах Вистар (n = 80) с моделью токсического фиброзирующего повреждения печени (ФПП) было изучено влияние МСК различной онтогенетической зрелости на процессы восстановительной регенерации: 1-я гр.контроль; 2-я и 3-я гр.введение МСК КМ в составе Сферо ® ГЕЛЬ-лонг в дозах 2,5 × 10 6 и 5,0 × 10 6 клеток соответственно; 4-я гр.введение МСК ПК в виде клеточных сфероидов (8-10 × 10 5 клеток). Клетки вводили в печень через 7 суток после окончания моделирования ФПП и изучали эффект клеточной терапии в течение 180 суток. Об эффективности корригирующей терапии судили по результатам функционального и морфологического состояния печени (гистологический контроль паренхимы и непаренхиматозных тканей). Результаты. МСК КМ в обоих дозах и МСК ПК способствовали более быстрой нормализации печеночных ферментов по сравнению с контролем (1-я гр.); однако различия в скорости восстановления нарушенных энзиматических функций печени между группами 2, 3 и 4 отсутствовали. Через 90 суток после применения клеток установлена более выраженная регенераторная активность используемых клеток в 3-й и 4-й группах; через 180 суток более выраженная активация восстановительных процессов отмечена в 3-й группе; в 4-й группе на этом сроке оказались более выраженными процессы склерозирования. Заключение. Для индукции восстановительных процессов в печени целесообразно использовать не МСК ПК, а МСК КМ в составе Сферо ® ГЕЛЬ, так как МСК КМ оказывают не только местное, но и системное иммунорегуляторное воздействие, увеличивая пул Т-регуляторных клеток, которые являются дополнительным переносчиком регенерационной информации в организме. Ключевые слова: хроническое фиброзирующее повреждение печени, мезенхимальные стромальные клетки.

Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease resulting from the destruction and inflammation of intrahepatic bile ducts. This end-stage disease was once the most common cause of liver transplantation. The use of ursodeoxycholic and obeticholic acids as a first-line and second-line treatment, respectively, slows down the disease. However, treatment is not effective in about 40% of PBC patients, and the disease may progress to cirrhosis and end-stage liver disease. These patients undergo liver transplantation to save their lives. After surgery, recurrent PBC can develop in a milder form and rarely requires liver retransplantation.