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Eingegangen am 12. Mai 19752-trans,6-trans-Diamino-~cis-tert-butyl-l-r-cyclohexylacetat-dihydrochlorid (7) liegt vollstandig in der Bootkonformation 7 vor. Die polare AbstoOung der beiden Ammoniumgruppen erzwingt die Umwandlung der triaxialen Sesselform in eine Bootform. Auch die entsprechende 2,6-DiacetamidoVerbindung 6 zeigt in polarem Losungsmittel eine starke Bevonugung der Bootform 6b. Die 1,3-diaxiale Wechselwirkung von jeweils zwei Acetoxy-, Azido-, Methoxy-, Acetamido-und Ammonium-Gruppen nimmt am Cyclohexan-System in der genannten Reihenfolge zu.Conforumtiond hdysis, XW'' Boat Conformations in feidlutyl Cyclohexvne Derivatives Caused by Polar 1,3Diaxial Internctiaas 2-trans,6-~rans-Diamino-~cis-terr-butyl-l-r-cyclohexylacetate dihydrochloride (7) exclusively adopts boat conformation 7. Polar repulsion ofthe two ammonium groups enforces interconversion of the triaxial chair form into a boat form. The corresponding 2,6-diacetamido compound 6 also shows strong preference for the boat form 6 b in a polar solvent. 1,3-Diaxial interaction of two acetoxy, azido, methoxy, acetamido, and ammonium groups increases in the cyclohexane system in the order stated above.

4,6‐Diamino‐4,6‐didesoxy‐D‐galactose liegt als Dihydrochlorid in der Pyranoseform 7 vor. Als freie Base bildet sie spontan die 1,6‐Anhydro‐α‐D‐galactofuranose‐Form 6 mit zwei stickstoffhaltigen Ringen. Vom N,N‐Diacetyl‐Derivat von 6 werden die vier Rotationsisomeren 9 bis 12 beobachtet.

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