Diastematomielia é um disrafismo espinhal oculto (HSD), descrito pela primeira vez em 1837 e representa 3,8% de todos os HSD. Poucos casos de diastematomielia cervical foram relatados, uma vez que a localização principal da doença é a coluna torácica baixa, no cone medular. Neste artigo, fizemos uma revisão da literatura e descrevemos um caso raro de diastematomielia cervical associada a lipoma e hipotrofia de membros superiores. Relato do caso: Uma mulher de 48 anos apresentou-se em nosso ambulatório com queixa de atrofia da porção distal do membro superior direito, que evoluiu para o lado contralateral após seis meses. No intraoperatório, a membrana epidural foi aberta, sendo encontrada uma lesão amarelada, reforçando o diagnóstico sugestivo de lipoma. Após a remoção, a medula espinhal dividida tornou-se clara. Discussão: Segundo nossa pesquisa, este é o primeiro caso de lipoma associado a diastematomielia na região cervical. Desde 1985, apenas 23 pacientes adultos foram diagnosticados com exames de imagem e tratados cirurgicamente. É possível dividir os pacientes com malformação da medula espinhal (SCM) em dois grupos. Um grupo de pacientes diagnosticados nos primeiros anos de vida com sintomas remanescentes e outro grupo formado por aqueles diagnosticados na idade adulta. Nosso paciente encontra-se no segundo grupo.
O sarcoma sinovial (SS) é um tumor de origem mesenquimal com diferenciações epiteliais variáveis, representando 5 a 10% de todos os sarcomas de partes moles e cerca de 95% destes ocorrem nas extremidades. Acometem principalmente adultos jovens, predominantemente perto de grandes articulações, apresentando-se como uma massa palpável de crescimento lento. Relato de Caso: Paciente feminina, 35 anos, iniciou quadro de tumefação de caráter progressivo em face lateral de panturrilha esquerda, evoluindo com dor a deambulação, aumento da tumefação e da dor local. Discussão: Schwannoma e SS são tumores distintos, mas que no modo de evolução podem apresentar-se de forma semelhante, como pequena massa palpável de crescimento lento, muitas vezes dolorosa, aumentando o grau de dificuldade para o diagnóstico. Comentários: O SS pode manifestar-se com características relacionadas ao tamanho, sintomatologia, apresentação radiológica e tempo de evolução que são semelhantes na evolução de schwannomas de nervos periféricos, podendo incorrer em dificuldade diagnóstica.
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