Sarcoma sinovial mimetizando schwannoma em membro inferior

Abstract

O sarcoma sinovial (SS) é um tumor de origem mesenquimal com diferenciações epiteliais variáveis, representando 5 a 10% de todos os sarcomas de partes moles e cerca de 95% destes ocorrem nas extremidades. Acometem principalmente adultos jovens, predominantemente perto de grandes articulações, apresentando-se como uma massa palpável de crescimento lento. Relato de Caso: Paciente feminina, 35 anos, iniciou quadro de tumefação de caráter progressivo em face lateral de panturrilha esquerda, evoluindo com dor a deambulação, aumento da tumefação e da dor local. Discussão: Schwannoma e SS são tumores distintos, mas que no modo de evolução podem apresentar-se de forma semelhante, como pequena massa palpável de crescimento lento, muitas vezes dolorosa, aumentando o grau de dificuldade para o diagnóstico. Comentários: O SS pode manifestar-se com características relacionadas ao tamanho, sintomatologia, apresentação radiológica e tempo de evolução que são semelhantes na evolução de schwannomas de nervos periféricos, podendo incorrer em dificuldade diagnóstica.