Aim To evaluate the hearing of children with congenital hypothyroidism (CH) and to analyze the knowledge that parents’ have on the possible auditory impacts of the disease. Methods A total of 263 parents/guardians were interviewed about aspects of CH and hearing. Audiological evaluation was performed on 80 participants, divided into two groups: with CH (n= 50) and without CH (n=30). Clinical and laboratory CH data were obtained from medical records, pure tone auditory thresholds and acoustic reflexes were analyzed. The auditory data was compared between groups. Student’s t-test and Chi-square were used for statistical analysis at a significance level of 5% (p ≤0.05). Results The majority (78%), of the parents were unaware that CH when not treated early is a potential risk to hearing. There was no correlation between socioeconomic class and level of information about CH and hearing (p>0,05; p=0.026). There was a statistically significant difference between the auditory tone thresholds of the groups and between the levels of intensity necessary for the triggering of the acoustic reflex. The group with CH presented the worst results (p≤0.05) and absence of acoustic reflex in a normal tympanometric condition. Conclusions Children with CH are more likely to develop damage to the auditory system involving retrocochlear structures when compared to healthy children, and that the disease may have been a risk factor for functional deficits without deteriorating hearing sensitivity. The possible impacts of CH on hearing, when not treated early, should be more publicized among the parents/guardians of this population.

Resumo Objetivo Investigar a frequência de sintomas otoneurológicos em crianças com hipotireoidismo congênito e relacioná-los com os aspectos clínicos. Métodos Estudo exploratório de caráter descritivo seccional. A casuística foi composta pelos pais e/ou cuidadores de 105 crianças com diagnóstico de hipotireoidismo congênito e com 5 anos ou mais de idade. A coleta de dados utilizou um questionário estruturado elaborado e testado pelos pesquisadores. As informações clínicas e laboratoriais foram obtidas dos prontuários médicos. Resultados A maioria dos indivíduos (72,4%) demonstrou sintomas relacionados à disfunção vestibulococlear, na qual a tontura/vertigem correspondeu a 56,2% dos sintomas, seguida pela hipoacusia (43,8%) e pelo zumbido (12,4%). Houve correlação estatística entre os sintomas de hipoacusia (p=0,016) e a idade para o teste de rastreio neonatal, bem como os sintomas de tontura/vertigem com a etiologia do hipotireoidismo congênito (p=0,003). Na percepção da hipoacusia (RP=0,49; IC=0,31-0,77), a exposição ao fator demonstrou associação com a probabilidade de 95%. Conclusão Os achados sugerem significativa prevalência e associação entre hipotireoidismo congênito e sintomas otoneurológicos, especialmente tontura, hipoacusia e zumbido.

<strong>Introdução: </strong>os hormônios tireoidianos (HT) são fundamentais para a adequada maturação neurológica do sistema nervoso auditivo e sabe-se que esta é uma condição necessária para o desenvolvimento das habilidades auditivas. <strong>Objetivo: </strong>analisar sintomas de transtornos do processamento auditivo (TPA) em crianças com hipotireoidismo congênito (HC),coletados durante anamnese. <strong>Material e Métodos: </strong>Foram avaliadas as informações clínicas e laboratoriais dos prontuários e da anamnese audiológica de 44 crianças com HC, de ambos os sexos, com idade entre 5 e 20 anos, atendidos no Serviço de Referência de Triagem Neonatal da APAE-Salvador. Os aspectos observados na anamnese foram: dificuldades comportamentais, discriminação e cognição,dificuldades na leitura, fala e escrita, dosagem da levotiroxina sódica e tempo de tratamento da doença. <strong>Resultados: </strong>observou-se correlação estatisticamente significante entre as queixas relacionadas à competência auditiva de escuta em ambientes com ruído competitivo de fundo e dosagens de levotiroxina sódica durante o tratamento do HC (p= 0,015).O tempo da doença/tratamento (p=0,008), nível sérico do TSH no exame confirmatório de HC (p=0,027) e a dosagem da levotiroxina sódica (p=0,028) apresentaram correlação significante com os sintomas de alteração comportamental e dificuldades na aquisição da linguagem oral.<strong>Conclusão: </strong>crianças com HC apresentam sintomas de transtorno do processamento auditivo e o tratamento de reposição hormonal quando não precoce, tende a se configurar como risco para os distúrbios auditivos. A fim de prevenir tais transtornos, faz-se neces­sário desenvolver estudos com avaliações das habilidades auditivas em crianças com HC.