Fatigue occurs in patients with MS in the absence of motor dysfunction and is associated with the disease itself, the sedentary lifestyle, and mood disorders. The 6MWT is not useful to demonstrate motor fatigue in subjects without neurological disability.
Introdução. A Esclerose Múltipla (EM) é a mais frequente doença desmielinizante inflamatória idiopática do sistema nervoso central. Cerca de 10 a 20% apresentam a forma progressiva primária da Esclerose Múltipla (EMPP). Limitações funcionais e fadiga são queixas frequentes dos indivíduos com EM e estas influenciam negativamente na qualidade de vida. Objetivo. Analisar a limitação funcional, qualidade de vida e fadiga em indivíduos com EMPP. Método. Foram avaliados 30 pacientes com EMPP, atendidos no Hospital da Lagoa-RJ, no período entre março/2006 a junho/2008. Os principais itens avaliados foram: variáveis demográficas, qualidade de vida (Escala SF-36), Incapacidade (Escala Expandida do Estado de Incapacidade), função dos membros superiores (teste da caixa em blocos), tônus (Escala de Ashworth modificada), marcha (Índice Ambulatorial de Hauser), e fadiga (Escala de gravidade da Fadiga). Resultados. A média de idade dos pacientes foi de 49,3 anos. A maior parte apresentou incapacidade grave e 96% limitação funcional em membros superiores. Mais de 70% necessitava de auxílio unilateral para deambular (IAH >3,0). Cerca de 90% dos pacientes apresentaram fadiga. Uma baixa qualidade de vida foi observada em todas as dimensões da SF-36. Conclusão. Pacientes EMPP apresentaram incapacidade grave, disfunção na marcha, fadiga e uma baixa qualidade de vida.
Neuromyelitis Optica and Multiple Sclerosis are idiopathic inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system that currently are considered distinct autoimmune diseases, so differences in genetic susceptibility would be expected. This study aimed to investigate the HLA association with Neuromyelitis Optica by a systematic review with meta-analysis. The STROBE instrument guided research paper assessments. Thirteen papers published between 2009 and 2020 were eligible. 568 Neuromyelitis Optica patients, 41.4% Asians, 32.4% Latin Americans and 26.2% Europeans were analyzed. Only alleles of the DRB1 locus were genotyped in all studies. Neuromyelitis Optica patients have 2.46 more chances of having the DRB1*03 allelic group than controls. Ethnicity can influence genetic susceptibility. The main HLA association with Neuromyelitis Optica was the DRB1*03:01 allele in Western populations and with the DPB1*05:01 allele in Asia. Differences in the Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica genetic susceptibility was confirmed in Afro descendants. The DRB1*03 allelic group associated with Neuromyelitis Optica has also been described in other systemic autoimmune diseases.
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