Quantitn.tive Trennung und Beatimmung von drzrieistoffgenzischrndanach mit 0,5 ml IOproz. Eisen(II1)-chloridlosung, schuttelt um, l&Bt abkiihlcn und fiigt nunrnehr vorsichtig verd. SalzsSiure hinzu, bis sich das Eisenhydroxid geltist hat. Das Reaktionsgemisch niuimt eine blaue Farbe an bzw. es scheidet sich ein blauer Niederschlag ab. Evtl. muB filtriert werden; hierbei zeigt sich auf dern Filter ein blauer Anflug. Es ist zweckmlBig, bei sauer reagierenden Substanzen einige Tropfen Natronlauge (15prox.) hinzuzufiigen. um die alkalische Reaktion der Natriumsulfitlosung zu erhaltcn. b) N a c h w e i s d e r 1 s o t hi o c y a n a t g r up p e n 32)Etwa 5 nig Substanz werden mit 0,4 ml gesattigter Zinkacetatlosung und 4 in1 0,033 ni NaH,PO, 1 Std. im Wasserbad erhitzt. Nach dem Abkiihlen wird mit 2 m l Dimethylp-phenylendiaminliisung (0,Ol g/100 ml 4 n H,SO,) und 0,4 ml Eisen(II1)-ammoniunisulfatlosung (10 g/100 rnl n H,SO,) versetzt und gut umgeschiittelt. Nach 2 bis 3 Min. zeigt eine grunhlaue bis blaue Fiirbung Anwesenheit von Isothiocyanatcn an (Tab. I ).Archiv 298. Band. Heft 3 12
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