Unter relativ milden Bedingungen hat M 7 i l l s t a t t e r 2 ) aus Phaophytin Rhodine und Chlorine erhalten. Die beiden wichtigsten Vertreter sind Phytochlorin e und Phytorhodin g von der Formel
Fiischer tind H e l b e r g e r , Synthese von Chloiinen. 286 a d 5 Minuten abgekiirzt wurde. Die Aufarbeitung wurde, urn rasch zum Ziel zu kommen, uber .hher-Salzs&ure vorgenommen. Das Porphyrin wurde nach dem Abdampfen des Athers sofort mit methylakoholischer Salzsiiure verestert. Der Esterschmelz-und Miechschmelzpunkt lag bei 231O (korr.). Spektroskopisch bestand auch Identiat mit Protoporphyrin. Die Ausbeute entsprach einer normalen Darstellung. Mesoporphyrin wurde in iiblicher Weise durch Reduktion mit Jodwaeaerstoff-Eisessig dargestellt. Die Aufarbeitung geschah auch iiber Ather-Salzsiiure. Der Esterschmelz-und Mischschmelzpunkt lag bei 2110 (korr.). Auch spektroskopisch war volle ubereinstimmung vorhanden, die Ausbeute war normal. Ganz ebenso wurde mit Hiimin-acetat verfahren, das bei 150° getrocknet worden war. Die Versuche verliefen ebenso, doch waren in beiden Fa.llen die Ausbeuten etwas schlechter. Der Schmelzpunkt des Protoporphyrinestem lag bei 228O (korr.) der Mischschmelzpunkt mit dem Vergleichspriiparat bei 231O. Der Schmelzpunkt des Mesoporphyrinesters war 208O, der Mischschmelzp. 21.0°. Auch die spektroskopische Identitiit war vorhanden.
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