Synthese einer Porphin‐tripropionsäure, ihres Chlorins und Rhodins, sowie über Koprorhodin und Ätiochlorin

Rhodo-und Pyrroporphyrin entstehen beim alkalischen Abbau des Chlorophylls. Pyrroporphyrin wurde durch Synthese als eine Tetramethyl-diathylporphin-monopropionsaure erkannt. Theoretisch sind 24 Isomere mgglich, von denen einige3 bereits synthetisiert sind (2. B. Nr. 21). Bei Rhodoporphyrin ist die gleiche Anzahl von Isomeren denkbar, denn es ist ein carboxyliertes Pyrroporphyrin. Wenn man in Formel 21 an die Stelle des R'asserstoffatoms eine Carboxylgruppe setzt, so haben wir die Formel des Rhodoporphyrins (Rh 21) vor uns, dessen Synthese bereits beschrieben wnrde.

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Synthesen der Chlorophyllporphyrine Rhodo‐ und Pyrroporphyrin, sowie des Pyrro‐ätioporphyrins

Fischer

Berg

Schormüller

1930

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Über Phyllo‐ und Pseudo‐phyllo‐erythrin

Fischer

Moldenhauer

Süs

1931

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Zur Konstitution des Chlorophyll a. Über Phäophorbid, Methylphäophorbid und Chlorin e

Fischer

Moldenhauer

Süs

1931

Justus Liebigs Ann. Chem.

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Synthese einer Porphin‐tripropionsäure, ihres Chlorins und Rhodins, sowie über Koprorhodin und Ätiochlorin

Abstract: A. 400, 182 (1913). 267 (1929).

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Synthesen der Chlorophyllporphyrine Rhodo‐ und Pyrroporphyrin, sowie des Pyrro‐ätioporphyrins

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