Aus dem Tetrachlorbrenzkatechin (I) erhält man mit Phenylbenzoyldiazomethan (II) das Acylketal (III), das mit Bernsteinsäuredimethylester (IV) in das Kondensationsprodukt (V) übergeführt wird.
Die Synthese einiger am Stickstoff arylierter 1,4‐Butansultame wird beschrieben. Der Umsatz von primaren Aminen mit 4‐Chlorbutan‐1‐sulfochlorid führt zu Sulfonamiden, die unter Ringschluß in die entsprechenden Sultame übergeführt werden. ∼∼ Die Sultame können auch durch Ringschluß der entsprechenden N‐substituierten Aminosulfonsäuren dargestellt werden.
Stobbe‐Kondensation des Phenyl‐thienyl‐ketons (I) mit Dimethylsuccinat (II) ergibt die isomeren Halbester (IIIa) und (IVa) , die mit konz. Ba(OH)2 zu den Disäuren (IIIb) bzw. (IVb) hydrolysiert werden.
Im Gegensatz zu β‐Aroylpropionaten, die mit Bernsteinsäurediestern cyclische Produkte bilden, reagiert das β‐Thienoylpropionat (I) mit dem Bernsteinsäurediester (II) zu dem acyclischen Diester (IIIa), der zu der Tricarbonsäure (IIIb) verseift wird.
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