Summary. A total synthesis of hog thyrocalcitonin is described. A protected C-terminal tridecapeptide amid (20-32) was coupled with a protected central decapeptide (10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19), and the resulting protected tricosapeptide amide (10-32) was reacted with the N-terminal protected nonapeptide (1-9). After elimination of the protective groups, a free dotriacontapeptide amide was obtained whose physical, chemical and biological behaviour was indistinguishable from that of the natural hormone. Patentanmeldung 5568-68 (16. 4. 1968). Alle beschriebenen Zwischenprodukte erwiesen sich bei der Papierelektrophorese (pH 1,9 und 5,8) und der Dunnschichtchromatographie einheitlich, und die Elementaranalysen ergaben die erwarteten Werte.
Socidti suisse de chimie, Blle -Societk svizzera di chimica, Basilea Nachdruck verboten -Tous droits rdservds -Printed by Birkhauser AG., Basel Beim Aufbau der Peptidkette haben wir uns von Prinzipien fuhren lassen, die wir bei der Synthese cles Schweine-Calcitonins angewandt liatten [4]. Der Weg der Synthese ist aus den folgenden Schemata ersichtlich :Zunachst haben wir die vier grosseren Sequenzen 1-9 (XXXVII), 10-16 (XXXIII), 17-23 (XXIII) und 24--32 (XII) aufgebaut.Abgekurzte Schreibweise entsprechend den Ernpfehlungen der (c IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature u [ l l ] .
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